GMP无菌医疗器械体系三级文件汇编.docx
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1、GMP无菌医疗器械三级文件汇编(含71份三级文件)本文档仅展示3份三级文件,以下清单文件已全部汇整在以下压缩包中,可双击打开保存。GMP无菌三级文件.rar序号文件名称序号文件名称1检验室管理制度37净花乍吾搦丽及维护嬴SOP2检验室安全防护管理制度38微生物限度过滤系统使用及维护保养SOP3留样管理制度39生物安全柜使用维护保养SOP4检验用培养基管理制度40电子天平使用及维护保养SOP5检验用化学试剂管理制度41洁净实验室空调系统操作维护保养规程6危险品管理规定42电子秤操作维护保养规程7无菌实验室工作服清洁管理制度43电导率仪操作维护保养规程8计量器具管理规程44恒温水浴锅操作维护保养规
2、程9生产区监控管理制度45电炉操作维护保养规程10生物实验室管理制度46PH计操作维护保养规程11化学试剂管理制度47风速计操作维护保养规程12菌种管理制度48老化试验箱操作维护保养规程13生物指示剂管理制度49电子数显卡尺操作维护保养规程14培养基管理制度50电热恒温鼓风干燥箱操作维护保养规程15实验用水管理制度51电热恒温培养箱操作维护保养规程16实验室偏差处理规程52霉菌培养箱操作维护保养规程17检验复核、复验管理制度53集菌仪操作维护保养规程18无菌工作服管理制度54冰箱操作维护保养规程19消毒剂配制及使用管理制度55尘埃粒子计数器操作维护保养规程20实验用玻璃器皿清洗管理制度56真空
3、过滤器操作维护保养规程21初始污染菌数和微粒含量监测管理规定57蒸汽灭菌器操作维护保养规程22纯化水化学性能检验规程58生物显微镜操作维护保养规程23加速老化试验检验规范59来料(化学试剂)检验质量标准24风速监测操作规程OK60来料(化学试剂)检验操作规程25尘埃粒子监测操作规程OK61来料(菌种、培养基)检验质量标准26温、湿度、压差监测操作规程62来料(菌种、培养基)检验操作规程27纯化水监测操作规程63拉力仪操作维护保养规程28压缩空气监测操作规程OK64微生物限度仪操作维护保养规程29无菌试验检验规程65分析天平使用及维护保养SOP30生物指示剂活菌含量检验规程(新)66紫外分光光度
4、计操作维护保养规程31纯化水细菌总数检验规程67气相色谱仪操作维护保养规程(新)32洁净室(区)沉降菌检验规程68微粒检测仪操作维护保养规程(新)33检定菌接种传代规程69环氧乙烷检测(比色法)操作规程(新)34培养基适用性检验规程70环氧乙烷检测(气相色谱法)操作规程35物体表面与人员手菌检验规程71环氧乙烷检验质量标准与操作规程36初始污染菌检验规程温馨提示:本文档大小为:L59M,下载后若大小不符均为盗版,可联系平台客服退款。 又有限公司检验室管理制度XYL-ZL-Ol编制受控状态受控审核版本/状态A/0批准生效日期2020年02月28日序号修改内容修改人批准人修订日期发展有限公司文件编
5、号XYL-ZL-Ol文件 名 称版次A/0检验室管理制度页次第1页/共1页生效日期2020年02月28日L目的:制定检验室管理制度。2 .范围:理化实验室和无菌检验室。3 .职责:质量部全体员工。4 .内容4.1 质量检验室工作人员进入质量检验室要穿工作服、工作鞋、帽,不得穿工作服、工作 鞋、帽离开实验室,实验中要认真负责、细致、准确、严格遵守各项操作规程,不得擅自 离开工作岗位。4. 2检验室内应保持安静、整洁,无污染,不得大声闲聊,不准洗凉个人衣物,禁止吸烟。4.3 未经领导批准,禁止非检验人员进入检验室。4.4 工作应有计划,检验前做好充分准备。1.1 5实验人员要爱护实验室的一切仪器设
6、备,并熟悉所用检测分析设备的操作规程及保养方法。4.6 实验记录应记在专用的记录本上,记录要真实、及时、齐全、清楚、规范。4.7 实验记录及结果报告单按规定保存5年。4.8 无菌检查室、微生物限度室,阳性对照室,应制定相应的“人净”、“物净”的程序 与工作间消毒的规定,并定期检查有关净化参数,保持检测场所的净化要求。4.9 实验用冰箱、冰柜中不准存放食品。4.10 不准向下水道排放引起堵塞的杂物和污染、腐蚀的废试剂。4.11 严格按操作规程工作,防止人身及设备发生事故。5.相关文件5.1 检验室安全防护管理制度 X有限公司检验室安全防护管理制度XYL-ZL-02编制受控状态受控审核版本/状态0



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