ECMO期间机械通气的设置和监测.docx

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1、ECMo期间机械通气的设置和监测介绍在ARDS患者中，机械通气可通过多种机制引起呼吸机诱发 的肺损伤，包括容积伤、气压伤、不张伤、膈肌损伤和生物伤。 在最严重的急性呼吸窘迫综合征中，婴儿肺越小，尽管机械通气 量和压力有限，但不安全通气的可能性就越大。为了进一步限制 机械呼吸机传递到肺部的能量，“超肺保护”通气可减少潮气量 （ 4mlkg）、呼吸频率（20/分钟）、气道（平台压25 CmH20 和驱动压 15 cmH20）压力已被提出。然而，这种策略可能 导致严重的呼吸性酸中毒，在未使用体外生命支持（ECLS）设 备进行体外气体交换时。静脉体外膜肺氧合（VV-ECMO）是ECLS 的一种形式，可

2、提供完整的体外血液氧合和二氧化碳去除，可以 替代肺功能。W-ECMO可显著降低潮气量、呼吸频率、平台压和 驱动压。在随机对照试验和meta分析中，该评价与生存获益相 关。然而，ECMO的最佳机械通气设置仍存在争议。历史视角ECMO里程碑式试验中的通气策略关于EeLS期间最佳机械通气设置的数据非常少（表1）。因 此，目前的建议是基于专家意见和极少数里程碑式的试验结果。 ECLS期间肺部休息的概念是由GattinOni等人在一个非对照系列 中首次提出的，在该系列中，ARDS患者的吸气压力峰值限制在 35-45cmH20以下，呼吸频率低（5min）,呼气末正压（PEEP） 设置为15-25ClnH2

3、0。在CESAR试验中，患者被随机分配到所在中 心接受常规治疗（90名患者）或被转到ECMO中心考虑ECMO （90 名患者），在ECMO下采用肺部休息”策略（压力控制模式， 吸气压力峰值限制在20-25CnIH20, PEEP 10-15cmH20,呼吸频率10min,吸氧分数Fi020. 3)。虽然ECMO组在6个月内的死亡率或严重残疾率较低，但该 研究因几个方法上的限制而受到批评。具体来说，只有75%的转 诊病人接受了 ECMO,而且只有70%的对照组采用了保护性机械通 气。在EOLIA试验中，严重ARDS患者被随机分配到立即接受 VV-ECMO或常规保护性机械通气。ECMo组采用辅助控

4、制模式(减 少潮气量以获得平台压W24 cmH20, PEEP 10 cmH20,呼吸频率 10至30次/分钟，Fi02 0.3)或气道压力释放通气(APRV；平台 压W24 cmH20, PEEPelO cmH20,吸气与呼气时间之比为1： 2, Fi02 0.3)提供超保护性通气。在随机化后的几个小时内，ECMO 患者的潮气量(6. 01.3 vs. 3. 51.0mlkg).平台压(306 vs. 243 cmH20)、驱动压(187 vs. 132 cmH20)、呼吸 频率(305vs. 232 breaths/min)显著下降，而 PEEP (124 vs. ll3cmH20)保持不

5、变。ECMO组的死亡率较低(35%vs. 46%), 尽管这一差异没有达到统计学意义(P=0.07) oECMO经验丰富的中心的当前实践2013年在283个体外生命支持组织(ELSO)注册的中心的 141名医务主任和ECMo项目协调员中进行的一项国际横断面调查 显示，只有27%的中心对接受VV-ECMO的患者有明确的机械通气 方案。这些中心中的大多数(77%)报告肺休息”是机械通气 的主要目标，而9%的中心报告“肺复张”是其通气策略。76% 的受访者将潮气量定为6ml kg或更少，但只有34%的受访者将 潮气量定为4mlkg以下。77%的患者的PEEP10 cmH20o最近， Lifegard

6、s (体外膜氧合治疗急性呼吸窘迫综合症患者的管理) 是第一个专门设计的前瞻性研究，描述ECMo治疗的ARDS患者的 呼吸管理。Lifegards包括一个国际多中心队列，其中350名患者在io 个国家的23个中高容量ECMo重症监护病房(IeU)接受ECMO支 持。该研究证实，ECMO启动后普遍采用了超保护性通气，潮气量 (6.42. 0 vs. 3.72.0 mlkg)、平台压(327 vs. 247 CmH20)、驱动压(207 vs. 144 cmH20)明显下降。144 cmH20), 呼吸频率(268vs. 146次/分钟)和机械能(26. 112. 7 vs.6. 64. 8 J/分

7、钟)，而大多数患者的 PEEP(124 vs. 113 cmH20) 都保持在10 cmH20以上。然而，在多变量分析中没有发现EeMo 头2天的呼吸机设置与生存率之间有任何关联。在ECMO期间目标超肺保护性机械通气潮气量减少潮气量是限制机械呼吸机对肺部施加的压力和应变以 及由此产生的VILI的基石。使用酸诱导肺损伤的大鼠模型，在 相同的PEEP水平(IOCnIH20)下，潮气量从12至6至3lkg减 少，减少了肺水肿和肺损伤，增加了对肺泡上皮的保护。事实上， 由于体外二氧化碳清除(ECC02R)装置对二氧化碳清除不足，无 法控制呼吸性酸中毒,导致潮气量减少有限(6.3至4. 5mlkg),

8、这可能是REST试验未能改善ARDS患者预后的原因。相比之下， 在EOLIA试验的ECMO组和LIFEGARDS队列的患者中，ECMO使潮 气量减少得更多(4mlkg斤)。体外生命支持组织(ELSo)的指 南中建议将潮气量控制在4mlkg以下。平台压平台压很容易在床边测量，在ARMA试验发表后受到了极大 的关注。REVA网络对HlNl流感相关ARDS的研究报告称，开始 VV-ECMO后，幸存者的平均平台压明显低于非幸存者(253vs. 295 cmH20; p 0. 01)。在该研究中，在 VV-ECMO 的第一天， 较高的平台压025 cmH20)与死亡率明显相关(几率OR=L 33, 95

9、%置信区间CI L 14 至 1.59, P 0.01) o 在最近的 VV-ECMO 系列中，平台压25 CnIH20是目标，也是ELSO推荐的。驱动压驱动压是气道平台压减去PEEP。它也可以表示为潮气量与呼 吸系统顺应性的比值(AP=VTCRS),表明在ARDS患者中观察 到的肺的功能大小下降(即婴儿肺)。对以前的RCT和后续研究 的事后分析表明，驱动压是ARDS患者死亡的有力预测因素，驱 动压14 cmH20与较高的死亡风险有关。一项针对接受ECMO的成 年ARDS患者的观察性研究的个体患者数据荟萃分析报告称，驱 动压是唯一与院内死亡率有独立关系的通气参数。在这种情况下, VV-ECMO

10、的驱动压14 CnlH20似乎是可取的，目前在ECMO量大的 中心应用。呼吸频率肺部塌陷和扩张的频率，即呼吸频率，有助于VILI的发 生。在ARDS的猪模型中，Grasso等人评估了降低呼吸频率与 ECCo2R相结合的好处。在固定的潮气量下(6mlkg),较低的呼 吸频率与生物伤的减少有关，而肺部通气得到了保留。LUNGSAFE 研究的二级分析也证实，较高的呼吸频率与院内死亡率的增加独 立相关。最近，COSta等人在一个4549名ARDS患者的回顾性数 据库中证明，只有驱动压和呼吸频率与死亡率有明显关系。在该 研究中，驱动压对死亡率的影响是呼吸频率的四倍。虽然ELSO 建议呼吸频率为4-15次

11、/分钟，但在EOLIA(232)和LIFEGARDS 研究(146)中，ECMO的呼吸频率更高。然而，在超肺保护性 通气过程中，可能需要最小的呼吸频率(4min)来维持肺容量 和避免去复张。机械能机械能率代表呼吸机向呼吸系统输送的能量。它是肺动脉 压力、潮气量和呼吸频率的一个函数，当17Jmin时，它被证明 与ARDS患者的死亡率独立相关。通过在ECMO期间应用超肺保护 性通气，机械能可以大大降低。事实上，在EoLlA试验中，与对 照组相比,ECMO的机械能明显降低（10Jmin vs. 28Jmin）, 这种效果是由潮气量和呼吸频率分别减少43%和23%所促成的。 同样，在Lifegards

12、队列研究中，开始ecmo后，平均机械能从 26Jmin降至6. 6Jmino虽然机械能的概念有一些局限性，但它 可以量化所有可修改的机械通气设置（潮气量、呼吸频率、驱动 压、PEEP、吸气与呼气比、吸气流量）对VILI的贡献。尽管它 的计算结果可能有助于指导目前的实践，但ECMO患者的机械能 应减少到什么程度仍未确定。体外膜肺氧合术前常规保护性通气与体外膜肺氧合术期间 超肺保护性机械通气的比较。ACV辅助控制通气，BIPAP-APRV双 水平气道正压-气道释压通气，RR呼吸频率，PEEP呼气末正压， PBW理想体重，Vt潮气量，Fi02氧气吸入分数，Pplat平台压， P驱动压，Phigh高压

13、，PIOW低压，Ti吸气时间，Te呼气时间应用窒息通气？最近，一项针对10名接受VV-ECMO治疗的ARDS患者的随 机交叉生理研究表明，将潮气量降至4 ml/kg以下可能不足以防 止机械通气向炎症和不均匀的肺部输送过度应变（定义为潮气量 /呼气末肺容量）。在这项研究中，尽管低呼吸系统顺应性患者 的平均潮气量为2.4mlkg,但生物伤和VILl的巨大风险仍然存 在。具体而言，在机械通气期间，吸气压力的变化与血浆生物标 志物（晚期糖基化终产物可溶性受体S-RAGE、白细胞介素 IL-6,肿瘤坏死因子TNF- ）的浓度之间存在线性关系。在 持续气道正压通气（CPAP）模式（10 cmH20）下，在

14、没有潮汐通 气的情况下，生物伤最低。同样，Graf等人在一项前瞻性单中心生理学研究中，对24 名接受VV-ECMO治疗的严重ARDS患者的肺保护性通气和窒息通 气进行了比较。尽管驱动压较低（1195.8 cmH20）,但超肺 保护性通气与压力、应变和机械能的增加有关。在一个由VV-ECMO 支持的ARDS大型动物模型中，与传统的通气策略相比，近似窒 息通气（驱动压IoCmH20, PEEP 10cmH20,呼吸频率5min）也 与肺部损伤和纤维增生的减少有关。尽管（接近）窒息通气可能 是减少ECMo期间VILI的最终策略，但现在还需要更多的数据和 以患者为中心的结果的研究，才能广泛采用。还应评

15、估近窒息通 气的局限性。没有肺循环可能会产生短期和长期的生理后果，可 能需要更深的镇静，有时需要持续的神经肌肉阻断来控制呼吸驱 动和随后的病人自伤肺损伤（P-SILI） o该技术还需要在VV-ECMO 回路中增加血流量以达到充分的氧合，这可能与溶血等并发症有 关。保留自主通气和膈肌功能以尽量减少p-SILI?通过允许自主的呼吸运动来保存膈肌功能可能有助于机械 通气的撤机，因为在机械通气时，短时间（18至69小时）的膈 肌不活动与人类的跨膈肌压力下降55%以及慢速和快速抽动的膈 肌纤维的明显萎缩有关。另一方面，在高呼吸驱动和低肺顺应性 的患者中，自主呼吸可能与强烈的呼吸努力和跨肺压升高有关， 并

16、引起P-SILI o虽然从控制性通气转为辅助性自发通气有一些 好处（肌肉功能保存、减少镇静、血流动力学改善），但对于接 受EeMO的最严重的ARDS患者来说，在保持（部分）膈肌活动的 同时尽量减少P-SILI是一个挑战。在这种情况下，结合控制平 台压力和驱动压，同时允许非同步自主呼吸的APRV模式可能是 有价值的。如何设置ECMO的最佳PEEP?与任何干预措施一样，超肺保护性通气策略也不是没有风险 的。事实上，由此产生的平均气道压力的下降可能会导致肺部去 复张、不张伤和生物伤。在严重受伤的肺部，肺塌陷和过度张力 也可能同时发生。有趣的是，在一项ECMO专家的国际调查中， 77%的患者PEEP10 cmH20, ELSO指南建议ECMO支持期间PEEP 的水平适中（10 cmH20） o然而，ARDS