《2023执业药师药事管理与法规试题及答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023执业药师药事管理与法规试题及答案.docx(4页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、执业(Zhiy6)药师考试就要开场咯,赶快复习起来吧,执业药师栏目为各位同学准备了“2023执业药师药事管理与法规试题及答案,希望对各位考生有帮助。1.以下医药(yTyAo)经营活动中,将被作为无”药品经营企业答应证”处理的是A.非处方药经营单位(dSw6i)经营处方药或其他超经营范围经营B.非法(信if)收买药品C.兽用药品经营(jTngyhg)单位经营人用药品D.城镇个体行医人员和个体诊所违背规定从事药品购销活动E.有?药品经营企业答应证?但从事异地经营显示答案正确答案:ABCDE2.质量管理组织的主要职责是A.制定质量管理组织任务、职责B.决定物料和中间品能否使用C.研究处理制剂重大质量
2、问题D.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用E.审核不合格品的处理程序及监视施行显示答案正确答案:ABCDE3 .质量管理组织的主要职责是A.研究处理制剂重大质量问题B.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用C.审核不合格品的处理程序及监视施行D.制定质量管理组织的任务、职责E.决定物料和中间品能否使用显示答案正确答案:ABCDE4 .国家药品监视管理局公布的?药品流通监视管理方法?(暂行),主要是对A.药品消费企业的监视管理B.药品消费企业的销售的监视管理C.药品经营的监视管理D.药品采购的监视管理E.药品销售人员的监
3、视管理显示答案正确答案:BCDE5 .药枪室的主要职责是A.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程B.制定取样和留样制度C.监测干净室(区)的微生物数和尘粒数D.评价原料、中间品及成品(ChengPin)的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据E.制定药检室人员(r6nyu如)的职责显示(X询nshi)答案正确答案:ABCDE6 .药检室的主要职责是A.制定药检室人员(rCnyu4n)的职责B.制定修订物料,中间体和成品的内控标准和检验(ji*nyAn)操作规程C.制定取样和留样制度D.监测干净室(区)的微生物数和尘粒数E.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料
4、储存期和制剂有效期提供数据显示答案正确答案:ABCDE7 .为防止制剂被污染和混淆,配制操作应采取的措施是A.每次配制后应清场,并填写清场记录。每次配制前应确认无上次遗留物B.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进展C.在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交义污染D.配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志E.同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进展显示答案正确答案:ABCDE8 .在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A.向法院起诉B.不得自行作销售或退、换货处理C.必须就地销毁D.及时报告当地药品监视管理部门E.不得自行销售,
5、但可以退、换货显示答案正确答案:BD9 .医疗机构制剂室对人员的培训应A.每年至少考核一次B.有考核记录C.制定年度人员培训方案D.对各类人员进展”药品管理法”培训E.对各类人员进展技术培训显示答案正确答案:ABCDE10 .药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得A.从非法药品市场采购药品B.向药品经营者采购超范围经营的药品C.有法律、法规制止的其他情况D.从中药材专业市场采购(中药材除外(ChiiW豆i)药品E.目无?药品消费(经营)企业(qiye)答应证?的单位和个人采购药品显示(X询nshi)答案正确答案:ABCDE11 .医疗机构制剂室贮藏所用(SUby6ng)各种物料应A.按规
6、定的期限贮存,贮存期内如有特殊情况(qggku&ng)应及时复验B.各种物料要严格管理,合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放C.按其性能与用处合理存放D.有特殊要求的应按规定条件贮存E.按发性物料或易燃剂应存放在平安处,防止污染其他物料或引起燃烧显示答案正确答案:ABCDE12 .在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A.及时报告当地药品监视管理部门B.不得自行销售,但可以退、换货C.向法院起诉D.必须就地销毁E.不得自行作销售或退、换货处理显示答案正确答案:AE13 .从事药品经营的销售人员必须符合A.承受过医药专业大专知识教育B.具有高中以上文化程度C.承受相应的专业知识和药事法规
7、培训D.在法律上无不良品行记录E.具有医药专业本科的毕业证书显示答案正确答案:BCD14 .医疗机构制剂各工作问,必须分开的是A.一般区和干净区B.配制包装和贴签包装C.内服制剂与外用制剂D.无菌制剂和其它制剂E.成品发放量与原料贮藏量显示答案正确答案:ABCDE15 .药品消费企业不得A.在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业消费的药品B.将处方药销售给非处方药经营单位C.销售更改消费批号的药品D.销售说明书、标签不符合规定的药品E.销售违背药品批准文号管理规定的药品显示答案正确答案:ABCDE16 .与?药品流通监视管理方法?(暂行)的规定相符的是A.?药品流通监视管理方法?(暂行)适用于
8、所有从事药品购销的单位和个人B.?药品(WoPin)流通监视管理方法?(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守?药品流通监视管理方法(bAnfM)?(暂行)D.国家药品监视管理局负责对重大、复杂的违法经营案件(AnjiAn)组织查处E.本方法所称的药品购销不包括个人(gSrCn)购置消费药品的行为显示(X询nshi)答案正确答案:ADE17 .药品销售人员销售药品时,必须出具的证件是A.加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托受权书原件B.委托受权书应明确规定受权范围C.药品企业的GMP认证证书D.药品销售人员的身份证E.对盖本企业公章的药品消费、经
9、营企业答应证、营业执照的复印件显本答案正确答案:ABDE18 .以下说法正确的选项是A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织,质量管理组织负责配制全过程的质量管理B.药检室负责检验C.医疗机构负责人对标准的施行和制剂质量负责D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有根底理论知识和实际操住技能显示答案正确答案:ABCDE19 .纳入”药品目录”的药品应具备的条件是A.正在试消费期的新药B.”中华人民共和国药典”(现行版)收载的药品C.国家药品监视管理部门批准正式进口的药品D.符合国家药品监视管理部门缉发标准的药品E.一般的血液制品显示答案正确答案:BCD20 .申请城镇职工根本医疗保险定点效劳的零售药店应提供的材料是A.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况B.药品经营答应证和营业执照的副本C.药品监视管理,物价部门监视检查合格的证明材料D.药师以上药学技术人员的专业技术职务证明材料E.劳动保障行政部门规定的其他材料显示答案正确答案:ABCDE内容总结(1)执业药师考试就要开场咯,赶快复习起来吧,执业药师栏目为各位同学准备了“2023执业药师药事管理与法规试题及答案,希望对各位考生有帮助