规范假劣药品认定意见.docx
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1、关于进一步规范出具假劣药品认定意见的通知局各科(室),各直属单位,各市场监管所:为贯彻落实最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释(高检发释字(2023)1号)和xxxx省药品监督管理局综合处关于进一步规范出具假劣药品认定意见的通知精神,进一步规XXXX假劣药品认定工作,明确认定范围和认定程序,确保出具认定意见合法、规范、权威,推进行政执法和刑事司法有效衔接,现就出具假劣药品认定意见有关事宜通知如下:一、明确假劣药品认定工作的机构和人员成立以执法稽查科、法规科、药化科、直属分局、综合行政执法支队、检验检测中心等单位负责人及其业务骨干为核心的假劣药品认定工作委
2、员会,组成人员如下:主任:副主任:成员:市检察院特邀专家市公安局特邀专家根据认定工作需要,假劣药品认定工作委员会可以聘请其他专业人员参与认定工作。假劣药品认定工作委员会办公室设在XXXX科,XXXX同志兼任办公室主任,具体负责假劣药品认定的受理、初审等工作。二、明确假劣药品认定范围和程序(一)综合行政执法支队、各市场监督管理所在日常监督检查、投诉举报、抽样检验等工作中发现的符合假药、劣药定义的药品及公安等部门委托认定的药品,具有下列情形之一的,上报假劣药品认定工作委员会进行审核:1 .司法机关对刑法第一百四十二条之一规定的“足以严重危害人体健康”难以确定的;2 .对于最高人民法院最高人民检察院



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