药理10套题.docx
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1、复习试卷一一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2 型题 答题说明:每题均有A、B、C、D、E五个备选答案,其中有且只有一个正确答案,将其选出,并在答题卡上将 相应的字母涂黑。Al型题1 .药理学是一门重要的医学基础课,是因为它(第1章重点理解)A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2 .体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的( 第2章 重点 问题解决)A.水溶性B.脂溶性C. pKaD.解离度E.溶解度3 . 口服生物利用度可反映药物吸收速度对(第2章重点回忆)A蛋白结合的影响 B
2、代谢的影响C分布的影响D消除的影响E药效的影响4 .肝药醐的特点是(第2章核心回忆)A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小5 .药物的灭活和消除速度决定其(第3章核心理解)A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小6 .下列关于表观分布容积的描述中正确的是(第2章 一般 理解)A.Css时推算体内药物总量B.Vd小的药,其血药浓度高C.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量。D.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量。E.以上
3、都对。7 .某药T1/2为9h, 1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间约需(第3章 核心 回忆)A. 0.5-1 天 B. L5-2.5 天 C. 34 天 D. 4-5 天 E. 5-6 天8 .药物作用的选择性应是(第3章核心回忆)A.药物集中在某靶器官易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官的血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对9 .药物产生副作用的药理基础是(第3章核心回忆)A.药物剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性较低E.病人对药物反应敏感10 .某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示(第2章核心问题解决)A.作用
4、点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.效价强度.改变下述哪种剂量会产生副作用(第3章核心回忆)A.极量B.中毒量C.治疗量D.最小中毒量E. LD5012 .有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是(第8章核心回忆)A.碘解磷定B.度冷丁 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.阿托品13 .筒箭毒碱引起肌松的作用原理是(第9章 一般理解)A.阻断骨骼肌运动终板膜上的Nz胆碱受体C.促进乙酰胆碱降解E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱14、酚妥拉明兴奋心脏的机理是:(第11章一般 A,反射性兴奋迷走神经和增加去甲肾上腺素释放。 C.反射性兴奋
5、交感神经和增加去甲肾上腺素释放。 E.反射性兴奋交感神经和减少去甲肾上腺素释放。B.抑制乙酰胆碱降解D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱回忆)B.阻断突出后膜 2-受体和增加去甲肾上腺素释放。D,阻断突出后膜受体和减少去甲肾上腺素释放。15、去甲肾上腺素在整体情况下可使心率减慢,原因是:(第10章重点理解)A.抑制心脏传导B.降低外周阻力C.血压升高反射性减慢心率D.直接的负性频率作用 E.抑制心血管中枢16、青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?(第10章 核心 回忆)A.多巴胺 B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.可拉明17、伴有尿量减少,心收缩力减弱的感染性休克宜选用:(第10章核心
6、回忆)A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素18 .地西泮的作用机制是(第14章重点理解).不通过受体,直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用D.诱导生成种新蛋白质而起作用E,以上都不是19 .治疗震颤麻痹最佳联合用药是(第17章 核心 理解)A.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+金刚烷胺C.左旋多巴+维生素氏D.卡比多巴+维生素氏E.以上均不是20.氯丙嗪引起的血压下降可用什么药来纠正(第16章核心回忆)A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.以上均不是21.22.23.A
7、.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿司匹林D.阿I跺美辛E.保泰松心源性哮喘应选用(第19章核心回忆)A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺索D,哌替咤E.氢化可的松兼有中枢抑制作用的降压药是(第23章核心理解A.莫索尼丁 B. 8-R阻断药 C. .R阻断药D. Ca+拮抗剂E.可乐定胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药?(第18章核心回忆)24.吠塞咪的利尿作用机制是(第27章 重点 问题解决)A,抑制Na+-K+-2CT共同转运载体B.对抗醛固酮的K+Na+交换过程C抑制Na+-Cr共同转运载体D,抑制肾小管碳酸酊酶E.抑制磷酸二酯酶,使CAMP增多25、临床上首选利多卡因治疗(第25章 核心回忆)A
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