药物分析技术测试题.docx

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1、药物分析技术测试题1 .药物是可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）A预防、治疗、诊断）B.治疗C.防治D.改善体质E.以上都不对2 .下列不属于药品的是（）A.中药材B.生物制品C.保健品D.以上都对E.以上都不对3 .药品生产质量管理规范的英文缩写为OA. G1PB. GMPC. SOPD. GCP4 .为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A.药物分析B.国家药典C.制剂分析D.物理化学手册5 .关于中国药典，最恰当的说法是OA.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准6.日本武田株式会社生产的乙

2、酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（）A.欧洲药典B.中国药典（Tmw）C.日本药局方D.亚洲药典7 .我国法定药品质量标准是OA.中国药典（正确答案）8 .美国药典C.英国药典D.欧洲药典9 .我国药典一般几年修订一次O1 .18 .3C.59 .中国药典共出版了（）版A.11B.10C.5D.610.2023年版中国药典的三部收载OA.药材和饮片B.化学药品C.生物制品D.药用辅料11.有关“精确度”的规定在中国药典2023年版二部的（）A.凡例B.品名目次C.品种正文D.通则12.中国药典规定的“溶解”系指Ig或Im1溶质能溶解在OA. Im1溶液中B. I-IOm1溶液中C1o

3、30m1溶液中（H-E.30-10OmI溶液中13.中国药典规定，称取“2.0Og”系指称取重量可为OA.1.5-2.5gB. 1.95-2.05gC. 1.995-2.005gD. 1.99995-2.000014 .中国药典中原料药含量测定，未规定上限时，是指含量不超过OA. 100.0%B. 100.4%C. 101%D. 101.0%15 .中国药典规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为OA.100%(m1m1)B.50%(m1m1)C.95%(m1m1)(1田；仁)D.D.75%(m1m1)16.阴凉处是指OA.2-10B.不超过20七(正询答案)C.0D.IOO0C17 .液体的滴，系

4、在20C时，以1Om1水为()滴进行换算A.10B.20C.30D.4018 .恒重，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在Omg以下的重量。A. 0.3B. 0.4C. 0.5D. 0.6E. 0.719 .受控文件封面需加盖O才能发挥效力A.领导签字B.受控印章C.部门印章D.公司印章20 .在药品生产企业中对产品按检验过程实施管理状态。产品已结束检验，不符合规定，应置于什么颜色标牌OA.黄色B.绿色C.红色（D.蓝色21 .药品的最基本特性是指OA.有效性B.科学性C.均一性D.稳定性E.有效性和安全性22 .进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的OA.科学性B.真实

5、性C.代表性D.A+BE.A+B+C）23 .某企业送检样品，样品总数为400件，应取取样的件数为OA. 100B. 21C. 11D. 1224 .某药厂新进三袋淀粉，取样检验方法为（）A.每件取样B.随机取样C.从一袋里取样D.随机取两袋25 .一般成品留样，规定有效期的药品留样期限为有效期后O年A.1D.426 .下列不属于物理常数的是OA.吸收系数B.折光率C.相对密度D.比旋度E溶解度（127 .以下哪类药品，质量标准不作“味”的记述，不作“味”的检测（）微*（正确答案）B.化学药C.中成药D.中药饮片28 .药品质量标准中对无色的气体或液体药物一般用O来描述A无色（B没有颜色C白色

6、D浅色29 .测定物质的旋光度时测定的温度为OA. 10B. 20C. 25E.室温30 .溶解度是药品的一种O性质，可在一定程度上反映药物的纯度A.化学B.物理C.生物D.其他31 .O可直接判断药品的真伪A.检查B.鉴别；切C含量测定D.性状观测32 .药物的鉴别是对O的检验A.主药IB.辅料C.溶出度D.药效33 .下列各项杂质中不属于一般杂质的是OA.氯化物B.铁盐C.水杨酸D.重金属34 .对一般鉴别试验的叙述正确的是OA.是证实某一种药物的试验B,是证实某一类药物的试验（C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某有一种药物化学结构的差异及其所引起

7、的物理化学特征的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪35 .药品质量标准中的检查项内容不包括OA.有效性B.安全性C.均一性D.真实性36 .药物的杂质限量是指OA.杂质的检查量B.杂质的最小允许量C.杂质的最大允许量D.杂质的合适含量37.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）A.是有疗效的物质B.是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常38 .分子结构中具有（）的药物可以发生芳香第一胺类的鉴别反应A.芳伯胺基B.竣基C.羟基D獴基39 .硫酸盐的一般鉴别试验滴加O试液，即生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解A.氯化钠

8、B.硝酸银C.硫酸钢D.氯化钢40 .氯化物检查中加入硝酸的目的是OA.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.避免弱酸银盐的形成D.改善氯化银的均匀度41.观察氯化银浊度，正确的方法是（）A.置白色背景上，从侧面观察B.置黑色背景上，从侧面观察C.置黑色背景上，从下向上观察D.置黑色背景上，从上向下观察42.钠盐的一般鉴别试验为，取粕丝用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧,火焰即显O色A.紫B.鲜黄IC.红D.绿43.古蔡氏法检测部盐时，碎化氢气体与下列哪种物质作用生成神班OA.氯化汞B.淡化汞，IC.碘化汞D.硫化汞44.炽灼残渣检查法是检查有机药物中的（）A.各种高熔点杂质B.各种

9、不挥发性杂质C.各种无机杂质D.各种挥发性杂质E确转案）45 .药物中的重金属是指OA.Pb2B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质,46 .检碑装置中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收OA.氢气B.澳化氢C.硫化氢D.碑化氢47 .关于药品中重金属检查，下列说法不正确的是OA.在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂B.在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂C.调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液D.比色时应将试管置黑色衬底上观察I48.重金属检查第一法适用的药物是OA.可溶于稀酸和乙醇B.可溶于碱性溶液C.不溶于稀酸和乙醇D.可炽灼破坏

10、49 .在高效液相色谱流程中，试样混合物在O中被分离A.检测器B.记录器C色谱柱勺D.进样器50 .中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为OA.T1C法B.HP1CC.UV法D.GC法51 .紫外分光光度法测定药物时，样品吸光度一般应在OA. 0.1-1.0B. 0.30.7C. 03-0.8D. 0.1-0.552 .压片法在玛瑙研钵中，供试品与O合在一起压片A.氯化钠B.葡萄糖C.嗅化钠D.漠化钾53 .压片法制成的片厚在Omm左右时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰A. 0.1B. 0.3C. 0.5W）D. 154 .红外光谱法中（）是药物分析中最常用的区域A.紫外光区B

11、.进红外区C.中红外区ID.远红外区55 .测定溶出度的第一法是OA.浆法B.转篮法（11C.小杯法D.程序升温法56.“可见异物”属于O检查项A.口服液B.酊剂C.胶囊D.注射剂57.凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，不再进行OA.片重差异检查B.崩解时限检查（C.含量均匀度检查D.脆碎度检查58.片剂脆碎度检查法中，若检出断裂、龟裂或粉碎片，则判定（）A.符合规定B.不符合规定川C.需复试D.以上都不对59 .崩解时限检查中，调节液面高度使吊篮上升时筛网在液面下Omm处A.5B.10C.15D.2060 .凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查（）A.重（装）量差异（AJ污案）B.

12、崩解时限C.脆碎度检查D.含量均匀度检查61 .下列不属于药物分析含量测定理化测定法的是OA.重量分析法B.容量分析法C.色谱分析法D.生物学测定法（T打62 .药物制剂的含量一般用O来表示A.每ImI规定浓度的相当于被测药物的质量B.规定的浓度与实际浓度的比值C.相当于标示量的百分数”；）D.样品中被测成分（一般为活性物质）的百分含量63 .口崩片的崩解时限为OA.1minB.3minC.5minD.15min64 .不属于受控文件特性的是OA.重要性B.标准性C责任性D.权威性65 .片剂崩解时限的检查操作中，水温应恒定在OA.30oC1oCB.36C0.5oCC.37C1C（正确答案）D

13、.390C10C66 .滴定度（T）是指OA.每Im1规定浓度的相当于被测药物的质量B.规定的浓度与实际浓度的比值C.滴定反应的速度和程度D.样品中被测成分（一般为活性物质）的百分含量67 .硫酸阿托晶片的含量均匀度检查，取样数是O片B.10r；）C.6D.568.溶液颜色检查法是用于检查药物中的OA.挥发性杂质B.信号杂质C.有色杂质D.毒性杂质69.在结果判定时，除另有规定外，如有1片（粒）不能完全崩解，应另取（）片（粒）复试，均应符合规定。A.3B.4C.5D.670 .脆碎度的检查适用于OA.糖衣片B.肠溶衣片C.包衣片D.非包衣片，71 .冷处是指OA.98-100B.7080CC.4050CD.21(CE.1O3OC72 .水浴温度是指()A.98100CB.7080CC.40-50oCD.210CE.1O3OC73 .常温是指OA.98100CB.7080CC.40-50oCD.210CE.1O3OC(I74 .热水是指OA.98-100B.7080CC.4050CD.210C75 .微温或温水是指OA.98100CB.7080CC.4050C正JVD.210CE.1O3OC76 .高效液相色谱法是指OA.UV