肾动脉纤维肌性发育不良诊断及处理中国专家共识(2023)要点.docx
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1、肾动脉纤维肌性发育不良诊断及处理中国专家共识(2023)要点摘要纤维肌性发育不良是一种特发性、节段性、非炎症性、非动脉粥样硬化性的中小动脉疾病,最常累及肾动脉。中国人群肾动脉纤维肌性发育不良的临床特征与当前国际共识的数据相比较有诸多差异,本共识总结国际上已有研究结果并结合中国病例实际,以期规范该病的临床诊治,提高疗效。纤维肌性发育不良(FMD)曾被认为是一种罕见病,但随着对疾病认识水平的提高及影像学诊断技术的进步,越来越多的患者被诊断。通常FMD被认为是一种特发性、节段性、非炎症性、非动脉粥样硬化性的中小动脉疾病,可导致受累血管狭窄、闭塞以及形成动脉瘤或动脉夹层。全身的中小动脉均可受累,但最常
2、累及肾动脉。最近发表的一项国际FMD注册研究表明,约90.7%的患者累及肾动脉,其他如颈动脉、椎动脉、卢页内动脉、器动脉、肠系膜动脉及冠状动脉等也可受累,两处及以上血管受累约占57%o中国人群肾动脉FMD的临床特征与当前国际共识的数据相比较有诸多差异,需引起心血管医师的关注。1流行病学中国人群肾动脉FMD的患病率尚未见报道,如按肾动脉狭窄占成人高血压人群的1%3%,而FMD约占肾动脉狭窄人群的4%来估计,推测肾动脉FMD的人群患病率约为0.12%0.36%。中国肾动脉FMD患者多为青少年,平均年龄为26岁,男女比例差别不大。2病因学FMD的发病机制至今仍不清楚,一般认为是基因和环境因素共同作用
3、的结果。3组织病理分型及造影分型Harrison与McCormack根据受累动脉管壁结构层次的不同提出了FMD的病理分型,分为中膜型、内膜型及外膜型。近年来,又有学者提议将单灶型与管型合称为局灶型。我国的研究数据显示以局灶型为主,约为75%,而多灶型不到25%o4临床表现肾动脉FMD最常见的临床表现是高血压。高血压发病年龄654岁,主要分布于1029岁,10岁以下及40岁以上发病者较少。高血压多为中重度,表现为收缩压和舒张压均持续升高,昼夜节律消失。肾动脉FMD患者如合并颈动脉、椎动脉、肠系膜及颅内动脉等部位病变,可出现头痛、搏动性耳鸣、腹痛、眩晕等不典型症状。肾动脉FMD多无体征,少部分患者
4、可闻及上腹部或脐周血管杂音。中国肾动脉FMD患者的筛查建议(1)高血压发病年龄30岁,高血压23级,尤其是难治性高血压患者。(2)一侧肾萎缩,除外肾实质和上尿路梗阻疾病。(3)上腹部或脐周闻及血管杂音。(4)超声提示肾动脉中远段存在狭窄、动脉瘤或夹层。(5)在肾动脉以外其他部位血管有一处或多处出现典型的FMD病变。存在以上各项之一,建议进行筛查。5肾动脉FMD的诊断影像学检查是诊断肾动脉FMD的主要手段,临床上主要方法有多普勒超声,CT血管成像(CTA),磁共振血管成像(MRA)及经皮选择性血管造影。影像学诊断取决于FMD病变的特征表现(局灶型或多灶型病变)以及相关表现(动脉夹层、动脉瘤和动脉
5、扭曲)。肾动脉FMD的影像学选择和诊断要点(1)当怀疑肾动脉FMD时,进行确诊(或排除)应进行无创影像学检查,CTA是首选。但如果存在禁忌,则选择MRAo(2)CTA和MRA检查均有禁忌时才考虑将双功能超声作为肾动脉FMD无创诊断的替代方法,但准确性较低。(3)当CTAxMRA二者阴性,但存在高度怀疑时,则应考虑进行经皮选择性肾动脉造影。(4)肾动脉FMD影像学特征主要包括:病变位于肾动脉主干的中远段,可累及一级分支,极少累及主干近端或二级分支;形态上可呈典型的串珠样或局灶狭窄,可伴有动脉瘤、夹层或闭塞;非同一条肾动脉上可能存在不同形态的病变,但必须包含一处狭窄性病变;如果仅肾动脉主干的中远段
6、或一级分支存在动脉瘤、夹层或闭塞病变不足以诊断FMD,须有肾外动脉FMD的明确证据。6鉴别诊断肾动脉FMD的鉴别诊断是临床关注的重点问题,了解FMD的临床和影像学特征表现对鉴别FMD和其他动脉疾病至关重要。FMD的鉴别诊断包括许多其他动脉病变以及成像伪影等。7肾动脉FMD的治疗7.1 降压药物治疗目前对于肾动脉FMD所致高血压,理想的降压目标值尚不清楚,临床实践中可参考肾动脉狭窄的诊断和处理中国专家共识和中国高血压防治指南(2018年修订版)。建议首选血管紧张素转换酶抑制剂(ACE1)或者血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物,但双侧受累患者在应用过程中需严密监测肾功能,单侧患者使用一般不会影响
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