聚焦 基于SaaS的制药行业计算机化系统的质量风险管理.docx
《聚焦 基于SaaS的制药行业计算机化系统的质量风险管理.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《聚焦 基于SaaS的制药行业计算机化系统的质量风险管理.docx(6页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、聚焦I基于SaaS的制药行业计算机化系统的质量风险管理随着信息化进程的不断加快,制药行业的研发、生产及管理也正向自动化信息化方向转型,企业纷纷引入计算机化系统来替代人工操作,以减少人为差错,降本增效。但是在引入计算机化系统的过程中,可能会同时引入与产品质量、患者安全和数据完整性相关的合规风险,因此对计算机化系统进行质量风险管理就显得尤为重要。NMPAGMP(2010版)附录10计算机化系统中就明确提出了计算机化系统质量风险管理的要求。#什么是计算机化质量风险管理?质量风险管理是对风险进行评估、控制、沟通与审查的系统化过程。它是一个重复的流程,贯穿于整个计算机化系统的生命周期。通常计算机化系统的
2、生命周期包括计划阶段、运行阶段和退役阶段的所有活动。#计算机化质量风险管理中供应商的重要性ISPEGAMP5第二版相较第一版的重大变化是,自动化系统与服务供应商的重要性增加,鼓励受监管公司最大限度地利用供应商,充分利用供应商的知识、经验和文件。当前越来越多的应用程序是基于云的SaaS服务,如何充分利用云带来的益处是受监管公司需要重点考虑的。GAMP5第二版中重点关注了利用云计算SaaS平台来提供IT盘出设施或应用软件服务。相较于本地和私有云部署,由于SaaS部署可以大大简化需求调研、安装、配置等环节,同时供应商会在放行SaaS部署的系统前按照GXP相关要求执行DQxIQ和OQ,因此引入SaaS
3、部署系统的企业只需基于供应商执行完成的文件补充部分验证活动(PQ),从而能够将验证周期缩短75%!如果供应商在发布产品前,已按照GxP相关法规要求执行了验证(如基于“验证云”部署的产品),那么就可以在保证合规性相关风险可控的前提下大幅加快系统上线进度、降低成本。此外,GAMP5中对供应商评估与其参与程度的描述和要求,还包括在生命周期阶段,明确了项目阶段涉及的多种活动,包含了供应商的评估且生命周期活动的调整应考虑供应商评估结果(供应商能力);验证过程中,可以根据评估结果使用供应商审查与测试的文件;对项目阶段中的风睑管理,应确定供应商审计的需要,并作为供应商评估的一部分;在供应商的良好行为中列出了
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 聚焦 基于SaaS的制药行业计算机化系统的质量风险管理 基于 SaaS 制药 行业 计算机化 系统 质量 风险 管理