盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)中文说明书.docx
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1、【通用名称】【商品名称】【英文名称】【汉语拼音】盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)中文说明书盐酸恩沙替尼胶囊贝美纳EnsartinibHydroch1orideCapsu1esYansuanEnshatiniJiaonang【成份】本品主要成份为盐酸恩沙替尼。化学名称:6-氨基-5-(1R)-1-(2,6-二氯3氨苯基)乙氯基-N-4-(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-I-默基苯基哒嗪-3-甲酰胺二盐酸盐二水合物(1:2:2)化学结构式:分子式:分子量:【性状】C26H27CI2FN6O32HCI2H2O670.40本品内容物为白色或类白色粉末。【适应症】适用于此前接受过克理替尼治疗后进展的或者对克
2、哇替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(A1K)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSC1C)患者的治疗。【规格】(1)25mg(2)IOOmg(按C26H27CI2FN6O3计)【用法用量】A1K检测本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的A1K阳性评估结果。剂量及给药方法本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同服。如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额
3、外剂量,但应继续服用下次计划剂量。剂量调整如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCICTCAE,第4.03版)规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量。本品的起始剂量为225mg每日一次;首次减量至20Omg每日一次;第二次减量至15Omg每日一次。剂量减少指南参见表1-表1出现不良反应后盐酸恩沙替尼胶囊的剂量调整原则不56肺脏任何线别的筠物相关间凰性特病(I1D)/非感染性眸炎永久停用本品.肝功能指标异常3级丙氨酸纸基转移常(A1T)或天门冬氨酸纸基转格质(AST)升Ifii至5倍IJ1N暂停本届治疗最U4周,至检查结果恢复电1级(与倍正常值上限).如果4间
4、内燥孵至1级时.首次发生以20Omg愎复使用本吊:再次发生以15Omg愎复使用本品.A1T或AST升高至3U1N.伴总胆红砂开砂2U1N永久停用本丛恶心、呕吐、腹汨进行佳软吐和止泻治疗后,仍然产重或并不能忍受的想心、呕吐或并IK污暂停本品治疗最多4网,并开始支持性治疗.如果4周内缓解至0级时.苜次发生以20Omg欣亚使用本品:再次发生以ISOmg恢父使用本品皮修;7暂停本品治疗量名4周.如果4用内燥孵至1级时.首次发生以20Omg陕狂使用本品:再次发生以15Omg惊复使用本品Qrc何期延长至少两次独立心电图QTC500msQTc500Im或与基线相比的改更9O1并伴召尖端扭转皇室性心动过速或多
5、形性室性心动过速或产重心律不齐体征席状暂停本Ia治疗最多4周.如果4周内依纪至基线或至QrC41ms首次发生以20Omg恢复使用本品:再次发生以15Omg侬W使用本品.永久停用本品.其它或以上不良反度沼仲本吊治疗最暮4周.如果4间内改善至1级.苜次发生以2mg恢复使用本品:再次发生以15Omg侬复使用本品.危及生命的:需要索急治疗永久停用本品任何时候如对15Omg仍不耐受(出跖3级不良反应)则建议永久停用本品.*注:以上所述级别均指按照美国痫症研究院不良事件通用术语标准4.03版(NCI-CTCAE4.03)进行的严重程度分级。特殊人群无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。肝功能损
6、害:轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品(见【药代动力学】)。肾功能损害:轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品(见【药代动力学】)。【不良反应】本说明书描述了在临床试验中观察到的判断为可能由盐酸恩沙替尼(以下简称“恩沙替尼”)引起的不良反应的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行的,在一个临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一个临床试验中观察到的不良反应发生率直接比较,也可能
7、不能反映临床实践中的实际发生率。恩沙替尼的安全性数据来自于5项临床研究的安全性数据汇总,总计有506例晚期NSC1C患者接受本品治疗,其中有460例患者暴露于225mg(每天一次)剂量水平。在460例患者中,不良反应导致18.7%的患者暂停治疗,导致暂停治疗的不良反应(21%)为皮疹、瘙痒症、其他皮肤及皮下组织类疾病、水肿、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高和恶心;12.4%的患者因不良反应而减量,导致减量的不良反应(21%)为皮疹、瘙痒症、丙氨酸氨基转移酶升高和水肿;4.4%(20例)的患者因不良反应而永久停药。在225mg剂量水平,常见的(25%)不良反应为皮肤及皮下组织类疾病
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