消除三病母婴传播产妇及新生儿服务要点模板.docx
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1、消除,三病”母婴传播产妇及新生儿服务要点一、消除认证主要指标1 .艾滋病母婴传播率下降至2%以下。2 .先天梅毒报告发病率下降至15/10万活产以下。3 .乙肝母婴传播率下降至K以下。4 .婚前保健人群艾滋病、梅毒检测率达95%以上。5 .孕产妇艾滋病、梅毒和乙肝检测率达95%以上,孕期检测率达90%以上,孕早期检测率达85%以上。6 .艾滋病病毒感染孕产妇抗病毒用药率达95%以上,所生儿童抗病毒用药率达95%以上。7 .艾滋病病毒感染孕产妇所生儿童早期诊断率达98%以上。8 .梅毒感染孕产妇治疗率达95%以上,所生儿童预防性治疗率达95%以上。9 .乙肝感染孕产妇所生儿童首针乙肝疫苗及乙肝免
2、疫球蛋白及时注射率达98%以上。一、H1V孕产妇抗病毒治疗(-)推荐方案孕期发现艾滋病病毒感染孕产妇,立即启动抗病毒治疗,可选择下列任一种方案:方案一:替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+洛匹那韦/利托那韦(1PVr);方案二:替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV);方案三:齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+洛匹那韦/利托那韦(1PV/r)o孕前已接受抗病毒治疗的孕产妇,根据病毒载量检测结果进行病毒抑制效果评估。如病毒载量低于检测限(未检测出),可保持原治疗方案不变;否则酌情调整抗病毒治疗用药方案。对于高母婴传播风险孕产妇,包括孕晚期(孕28周之后)发现的或孕晚期
3、病毒载量大于等于50拷贝/ni1的孕产妇,以及分娩前未能明确感染状况的孕产妇、产时或产后才发现的感染孕产妇,使用普诺福韦(TDF)/丙酚普诺福韦(TAF)+拉米夫定(3TC)/恩曲他滨(FTC)+整合酶抑制剂。整合酶抑制剂应选择可应用于孕产妇的整合酶抑制剂(拉替拉韦钾)o二、感染孕产妇所生儿童母婴传播风险评估(-)、将感染孕产妇所生儿童母婴传播风险评估分为1普通暴露风险儿童。2.艾滋病高暴露风险儿童。艾滋病高暴露风险儿童的评估条件为:(1).感染孕产妇孕晚期HIV病毒载量50拷贝/m1;(2) .感染孕产妇孕期抗病毒治疗不足12周;(3) .孕产妇临产时或分娩后HIV初筛试验阳性。(二)、儿童
4、抗病毒用药方案1、普通暴露风险儿童儿童应在出生后6小时内尽早开始服用抗病毒药物,可以选择以下两种方案中的任意一种。表1普通暴露风险儿童预防用药建议剂量奈韦拉平(NVP)出生体重用药剂量用药时间2500gNVP15mg(即混悬液1.5m1),每天1次婴儿2500g且NVP10mg(即混悬液1.0m1),每天1次应服药至2000g出生后42000gNVP2mgkg(即混悬液0.2m1kg),每天1次周表2普通暴露风险儿童预防用药建议剂量:齐多夫定(AZT)出生体重用药剂量用药时间2500gAZT15mg(即混悬液1.5m1),每天2次(每12小时1次)婴儿应服药至出生后4周O2500g且2000g
5、AZTIOmg(即混悬液1.Om1),每天2次(每12小时1次)2000gAZT2mgkg(即混悬液0.2m1kg),每天2次(每12小时1次)()局暴露风险儿童儿童应在出生后6小时内尽早开始服用三联抗病毒药物至出生后6周(详见表3)。出生后2周内:齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)o出生2周后至6周:齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+克力芝(1PV/r)o表3高暴露风险儿童预防用药建议剂量AZT3TCNVP1PV/r体等4周龄胎龄35周2周龄每天2次,每次用药剂量2kgIm1Im12m12m1Im13kg-Im1Im12m13m1Im14kg-2m13m12m1
6、3m13m1Im15kg-2m13m12m13m11.5m166.9kg3m12m14m11.5m1二、消除梅毒母婴传播干预服务技术要点一、梅毒感染孕产妇治疗(-)推荐方案孕产妇一旦发现梅毒感染孕产妇,即刻开始治疗,可选择以下任意一种方案。1 .节星青霉素,240万单位,分两侧臀部肌内注射,每周1次,连续3次为1个疗程。2 .普鲁卡因青霉素,80万单位/日,肌内注射,连续15日为1个疗程。(二)替代方案若青霉素过敏,在无头泡曲松过敏史且头泡曲松皮试阴性的情况下用头洵曲松,Ig/日,肌内注射或静脉点滴,连续10日为1个疗程。若青霉素过敏且不能使用头泡曲松时,考虑使用红霉素口服,每次50Omg,每
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