消毒供应科2023年专科理论测试题.docx

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1、消毒供应科2023年专科理论测试题1.耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选热力消毒或灭菌方法。对错（正确答案）2灭菌过程验证装置（PCD）对灭菌过程具有特定抗力的装置，用于评价灭菌过程的有效性。对（正确答案）错3.清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗对错4 .湿包:经灭菌后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。对错5 .小型蒸汽灭菌器:体积小于IOO1的压力蒸汽灭菌器对借6 .快速压力蒸汽灭菌:专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程对7 .标准生物测试包的制作:由16条41CmX66Cm的全棉手术巾制成，即每条手术巾的长边先折成3层，

2、短边折成2层，然后叠放，制成23CmX23CmXI5cm、1.5kg的标准测试包。对错8 .关于清洗消毒器及其质量的日常监测:应每天监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录对错9 .环氧乙烷灭菌的物理监测内容包括:每次灭菌应监测并记录灭菌时的温度、压力、时间、浓度和相对湿度等灭菌参数。对错10 .环氧乙烷灭菌应每批次应进行生物监测对错11 .过氧化氢低温等离子灭菌的物理监测内容包括:每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、等离子体电源输出功率和灭菌时间等灭菌参数对错12 .过氧化氢低温等离子灭菌应每批次应进行生物监测对错13 .清洗、消毒、灭菌质量的监测记录应具有可追溯

3、性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应3年。对（正确答案）错14 .过氧化氢低温等离子灭菌的生物监采用嗜热脂肪杆菌芽泡，生物指示物的载体应对过氧化氢无吸附作用，每一载体上的菌量应达到1x106CFU,所用芽泡对过氧化氢气体的抗力应稳定并鉴定合格;所用产品应符合国家相关管理要求。对（正确答案）错15 .CSSD质量追溯功能可以记录复用无菌物品处理各环节的关键参数，包括回收、清洗、消毒、检查包装、灭菌、储存发放、使用等信息，实现可追溯（对）1填空题16 .诊疗器械、器具和物品处理的基本要求:通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被肮毒体、气性坏疽及突发原因

4、不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应遵循WS/T367的规定进行处理。对错17-次性使用无菌物品应去除外包装后，进人无菌物品存放区。对（正确答案）错18 .灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。对（正确答案）错19 .物品存放架或柜应距地面高度20Cm,距离墙5Cm,距天花板50Cmo对错20 .湿热消毒:利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固，酶失去活性，代谢发生隙碍，致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法、浸泡消毒法和低温蒸汽消毒法。对错21 .硬质容器应由盖子、底座、手柄、灭菌标识卡槽、垫圈和灭菌剂孔组成。盖子应有可通过灭菌介质的阀门或过滤部件，并应具有无菌屏障功能。对错22

5、 .酸性氧化电位水可用于手工清洗后不锈钢、铜铝等非不锈钢的金属器械和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒。对错23 .消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。对（正确答案）错24灭菌操作:应观察并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数及设备运行状况O对错25 .干热灭菌适用于耐热、不耐湿，蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。灭菌程序、参数及注意事项应符合WS/T367的规定，并应遵循生产厂家使用说明书。对（正确答案）错26 .常用低温灭菌方法主要包括:环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、低温甲醛蒸气灭菌。对错27 .低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具

6、和物品的灭菌。对错28 .压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过5kg,敷料包重量不宜超过7kgO对借29 .压力蒸汽灭菌包体积要求:下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30Cm30Cm25Cm;预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30CmX30CmX50Cm0对(正确答案)错30 .清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。方法首选机械热力消毒，也可采用75%乙醇、酸性氧化电位水或其他消毒剂进行消毒。对错31 .湿热消毒应采用经纯化的水，电导率5SCm(25)o对错32 .湿热消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应90C,时间2.5min,或AO值3000;消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温

7、度应90,时间Imin,或Ao值600应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;功能完好，无损毁。（对错清洗质量不合格的，应重新处理;器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。27.带电源器械宜进行绝缘性能等安全性检查。对错35 .应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。对（正确答案）错36 .包装包括装配、包装、封包、注明标识等步骤。时错37 .包装前应依据器械装配的技术规程或图示，核对器械的种类、规格、数量。对38 .手术器械应摆放在篮筐或有孔的托盘中进行配套包装。

8、对错39 .手术所用盘、盆、碗等器皿，应与手术器械分开包装。对错40 .包装时剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开，包内容器开口朝向一致；对（正确答案）错41 .管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅;精细器械、锐器等应采取保护措施。对错42 .压力蒸汽灭菌器操作程序包括灭菌前准备、灭菌物品装载、灭菌操作、无菌物品卸载和灭菌效果的监测等步骤。对（正确答案）错43 .去污区：CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域对错44 .植入物放置于外科操作形成的或者生理存

9、在的体腔中，留存时间为30d以上的可植人性医疗器械对错45 .辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间、包装间等对错46 .灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期等相关信息。标识应具有可追溯性。（对）（47 .预真空式灭菌设备，灭菌器械、敷料，134C时，最短灭菌时间4min,压力参考范围2017kPa2293kPa0对错48 .诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程正确包括OA使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置B重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，精密器械应采用保护措施

10、，由CSSD集中回收处理C被肮病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应三层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。D使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做保湿处理。（正确答案）E回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用。49 .分类操作包括（AB）A应在CSSD的去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查。TiB应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理。C应根据器械物品材质、精密程度、污染程度进行分类处理50 .器械清洗，描述正确的是（）A清洗方法包括机械清洗、手工清洗。三）B手工清洗适用于大部分常规器械、精密

11、、复杂器械的清洗和有机物污染较重器械的初步处理。A各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能；B相关清洗消毒、灭菌设备的操作规程；C职业安全防护原则和方法；D医院感染预防与控制的相关知识；E相关的法律、法规、标准、规范。F清洗步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗。小力G精密器械的清洗，应遵循生产厂家提供的使用说明或指导手册。52 .工作区域划分应遵循以下基本原则OA物品由污到洁,不交叉、不逆流;3JB空气流向由洁到污;C采用机械通风的,去污区保持相对正压D检查包装及灭菌区保持相对正压53.有关去污区描述正确的是OA温度16-21C正温度W）B温度2021C相对湿度30-60%D相对湿

12、度小于70%E换气次数多0次加54 .检查包装及灭菌区描述正确的是（）A检查包装及灭菌区温度2023C,W）B相对湿度30-60%C相对湿度小于70%D换气次数N1O次/hE换气次数4-10次/h55 .工作区域设计与材料应符合以下要求检查包装及灭菌区OA去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障。B去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗;并分别设人员出入缓冲间（带）O（正确答案）C缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放间内不应设洗手设施D检查包装及灭菌区设专用洁具间的应采用封闭式设计E工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒;地面与墙面

13、踢脚及所有阴角均应为弧形设计;电源插座应采用防水安全型;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀;地漏应采用防返溢式;污水应集中至医院污水处理系统。56 .防护用品要求OA根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品B包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等（WGzC去污区应配置洗眼装置去污区应配置锐器盒57 .碱性清洗剂耗材特性OA.PH7.5B.PH7.5C.对各种有机物有较好的去除作用D.对金属腐蚀性小（E.会加快返锈的现象58 .有关中性清洗剂耗材要求OA.PH65Z5（正确答案）B.对金属无腐蚀C.对金属腐蚀性小D.对各种有机物有较好的去除作用59 .酸性清洗剂耗材要求O

14、A.PH6.5B.PH6.5C.对无机固体粒子有较好的溶解去除作用：；）D.对金属物品的腐蚀性小E.对金属物品的腐蚀性大60 .酶清洗剂耗材要求（）A含酶的清洗剂（H，B有较强的去污能力C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D对各种有机物有较好的去除作用61 .医用润滑剂耗材要求OA应为水溶性B为非为水溶性C与人体组织有较好的相容性(1-)D不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。I62 .包装材料要求OA最终灭菌医疗器械包装材料应符合GB/T19633的要求W)B普通棉布应为非漂白织物，除四边外不应有缝线，不应缝补C普通棉布初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆D开放式储槽可以用作无菌物品的最终灭菌包装材料。63 .清洗用水要求OA应有自来水、热水、软水、经纯化的水供应TfB应有自来水、热水、软水、纯水供应C自来水水质应符合GB5749的规定D终末漂洗用水的电导率应15sCm(25)(正涧答案)E终末漂洗用水的电导率应5sCm(25)64 .包装方法描述正确的是OA灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装IT；JB手术器械若采用闭合式包装方法，应由2层包装材料分2次包装。C密封式包装方法应采用纸袋、纸塑袋等材料。打?K)D硬质容器的使用与操