最新:克罗恩病相关直肠阴道瘘治疗进展.docx
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1、最新:克罗恩病相关直肠阴道瘦治疗进展【摘要】克罗恩病(CD)相关直肠阴道瘦属于CD肛周病变中较为少见的一类难治性疾病,其治疗策略不仅要控制肠道炎症,还要兼顾保护肛门与阴道功能,故该病也是临床外科医生面临的治疗难题之一。目前CD相关直肠阴道屡治疗主要以药物治疗及药物联合手术治疗为主,但仍缺乏统一标准。本文对该病现有的治疗方式进行综述,以期对临床治疗有所帮助。克罗恩病(Crohn,sdisease,CD)是一种病因不明、反复发作、以消化道透壁炎症为特征的慢性非特异性炎症性肠病,其病变可从口腔累及至肛门的整个消化道。CD相关直肠阴道屡(Crohnsdisease-re1atedrectovagina
2、1fistu1azCRRVF)作为CD女性患者特有的临床疾病,具有手术难度大、护理要求高、治愈率低等特点。随着CD患病率升高,CD已成为直肠阴道屡(rectovagina1fistu1a,RVF)第二大致病因素,RVF在确诊CD的女性患者中约占10%2一项纳入728例CD女性患者的队列研究发现,RVF的患病率为2.3%,且5年、10年累计发病率分别为1.7%和3.1%3oCRRVF局部表现为阴道排气、排便、渗液等症状,全身症状以炎症刺激引起的腹痛、腹泻、口腔溃疡等为主。由于缺乏统一的治疗效果评判标准且随访时间跨度不同,该病的预后结局在不同文献报道中差异较大,总成功率16%81%4,5,60一项
3、以“屡管闭合”为主要治疗目标的研究表明成功率仅22%,中位随访时间11.3年,每例患者的中位手术次数为3次,造口率达41%7o疾病迁延不愈给患者带来极大的痛苦,患者可能出现焦虑、抑郁、甚至自杀倾向等严重社会心理问题。如何规范治疗CRRVF患者并实现长期临床缓解的目标已经成为医师必须面对的临床问题。目前CRRVF的治疗方式缺乏统一标准,主要以影像定位、内科控制炎症、外科解决瘦管等相结合为主。文献多为病例报道、病例分析及小样本的队列研究,故尝试从相关亚组分析中归纳一些可供临床选择的治疗方法。一、CRRVF分类临床上CRRVF一般按照RVF进行分类,根据屡管在直肠阴道隔的位置分成低位、中位及高位,其
4、中低位屡直肠开口通常在齿线上至直肠下1/3,或阴道开口在阴唇细带内至阴道下1/2;高位屡位于直肠中1/3或阴道后穹窿;而中位屡则在两者之间,见图1。这种分类方法影响手术的入路方式,高位屡可能需要经腹部入路,中低位则采用经会阻部手术。另外结合瘦管位置、数量及直径等特征可分为简单瘦和复杂瘦。简单瘦数量单一、位置低且直径2.5cm,多由创伤和感染引起;复杂屡特点为屡管数量多、位置高、直径大。该分类方式能反映屡管局部情况并与手术的制定相关,简单屡可不予处理或局部修复,而复杂瘦一般需要切除后修补。临床分类需借助影像分析,已有研究证实直肠肛门MR1对阴道瘦术前分类及诊疗的价值9。该检查可从冠状位、矢状位、
5、轴位多角度观察,矢状位有利于观察屡管的位置及直肠肛管、阴道、瘦管三者的解剖关系,结合冠状位、轴位图像可准确显示屡管的位置、大小、走行及周围组织情况。此外,通过屡管分类进行病情评估往往达不到预期效果,还需要基于肠镜、小肠CT及炎症指标等综合评估CD活动与否及其累及范围来制定全面详尽的治疗方案。二、CRRVF的药物治疗药物治疗旨在控制肠道炎症,预防潜在的并发症,为手术治疗夯实基础。简单(单纯低位)屡管可通过药物诱导治疗取得临床缓解,而复杂屡管也需要在药物辅助下方能进行手术。1 .传统药物:传统药物包括抗生素及免疫抑制剂。急性期伴有感染的CRRVF由于局部炎症组织充血水肿,不适合立即行屡口修补术,可
6、用抗生素治疗控制局部感染,如环丙沙星、甲硝嗖或两者联用均能改善CRRVF的症状。甲硝嗖治疗CD肛瘦的有效性早已证实,其屡管闭合效果通常需要长期维持治疗才能显现10o而环丙沙星在甲硝嗖疗效不佳的患者中疗效明显,疾病缓解率可能高于甲硝嗖(40%比14.3%,P=0.43),但差异无统计学意义11。在用药不良反应方面常见肠道菌群紊乱等,有研究显示广谱抗生素的应用可能会增加艰难梭状芽胞杆菌结肠炎的患病风险,且女性也是该菌复发的主要感染因素之一12。临床医生需权衡抗生素应用的必要性及可能出现的不良事件。抗生素可作为急性伴感染的CRRVF首选治疗,或在后期联合其他药物用于抑制炎症蔓延,促进屡管愈合。在现有
7、文献中免疫抑制剂治疗CRRVF的高质量证据较少。瞟岭类药物治疗CD患者研究的亚组分析中,近一半CD瘦管患者出现临床应答13o6例CRRVF患者中50%出现临床应答,平均应答时间为3.1个月。甲氨蝶岭对CD屡管的影响在一项回顾性病例报道及一项联合用药研究中进行了评估,这两项报道均表明甲氨蝶岭对包括阴道屡在内的CD屡管可能有效14,15。处于生育年龄的CRRVF患者在使用免疫抑制剂需格外关注生育力的相关评估结果,如沙利度胺可能会造成月经紊乱、血清抗缪勒管激素水平下降以及卵泡数目减少等不良反应16。在实践应用中,免疫抑制剂可作为诱导治疗或转换治疗时的初期替代方案,并不适合用于长期维持治疗。2 .生物
8、制剂:相对于传统药物,生物制剂类药物疗效显著且安全性高。英夫利西单克隆抗体(inf1iximab,IFX)作为首个用于CD治疗的抗肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)-o物制剂,现已成为CD药物治疗的基石。一项纳入25例CRRVF患者的临床研究表明IFX在诱导治疗CRRVF屡管闭合方面有效,而在CRRVF屡管闭合的维持治疗方面IFX较安慰剂组维持时间更长17。Ricart等18对15例应用IFX治疗的CRRVF患者进行随访,中位时间34周,发现40%的患者仍有临床应答。全人源抗TNF-姓物制剂阿达木单克隆抗体(ada1imumab,ADA)凭借其不良反应小、注射方便等
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