基于金属离子石墨烯的黑磷纳米薄片表面改性及稳定性能研究.docx

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1、基于金属离子/石墨烯的黑磷纳米薄片表面改性及稳定性能研究西北工业大学霍涟漪，史学涛1 .西北工业大学伦敦玛丽女王大学工程学院，陕西省西安市710129；2 .西北工业大学伦敦玛丽女王大学工程学院，陕西省西安市710129A1PAc1vances2023年5月5日史学涛副教授中文摘要：作为一种新型的二维纳米材料，黑磷纳米片(BPNs)具有良好的生物相容性、生物降解性以及宽带可饱和光吸收特性，并因此成为生物医学领域的研究热点。然而，BPNS存在容易氧化降解、失活造成的稳定性欠佳问题，如何进行BPNS的表面功能化以改善其稔定性，是亟待解决的关键问题。本论文拟通过液相剥离法实现对BPNS进行制备，并通

2、过银离子(Ag+)和氧化石墨烯(Go)对黑磷纲米片进行表面功能化改性研究。首先通过液相剥离法进行BPNs的制备及表征，探窕工艺条件调控对BPNs平面尺寸及厚度的影响，并围绕提升BPNs稳定性的目标，分别采用Ag+和GO对BPNs进行功能化改性。实验结果表明BPNSAg+与BPNSGO与未经修饰的BPNS相比，稳定性得到了显著提升。本研究可对于未来黑磷在医学领域的发展提供参考。Abstract:Asanove1two-dimensiona1nanomateria1,b1ackphosphorusnanosheets(BPNs)havegoodbiocompatibi1ity,biodegrada

3、bi1ity,andbroadbandsaturab1e1ightabsorptionproperties,andthushavebecomeahotresearchtopicinthebiomedica1fie1d.However.BPNssufferfrompoorstabi1itycausedbyeasyoxidativedegradationanddeactivation,andhowtosurfacefunctiona1izeBPNstoimprovetheirstabi1ityisakeyissuetobeso1ved.Inthispaper,weproposetorea1izet

4、hepreparationofBPNsby1iquid-phaseexfo1iationmethodandstudythesurfacefunctiona1izationmodificationofBPNsbysi1verions(Ag*)andgrapheneoxide(GO).First1y,thepreparationandcharacterizationofBPNswerecarriedoutbyIiquid-phaseexfo1iationmethodtoinvestigatetheeffectofprocessconditionregu1ationonthep1anarsizean

5、dthicknessofBPNs,andthefunctiona1izationmodificationofBPNsbyAgandGOwerecarriedoutaroundthegoa1ofenhancingthestabi1ityofBPNs.Theexperimenta1resu1tsshowedthatthestabi1ityofBPNs(S)Ag+andBPNSGOwassignificant1yenhancedcomparedwiththatofunmodifiedBPNs.Thisstudycanbeareferenceforthefuturedeve1opmentofb1ack

6、phosphorus(BP)inthemedica1fie1d.关键词：黑磷纳米片，银离子，氧化石墨烯，抗菌，表面改性国家级大学生创新创业训练计划支持项目()作者简介：宦涟漪(2001-)、女，陕西西安人，高分子材料与工程，2019级学生。引言黑磷纳米片（BPNS）是一种新型的二维材料，具有较大的比表面积、良好的生物相容性、生物降解性以及宽带可饱和光吸收特性，已经成为生物医学领域的研究热点W%基于BPNS的光热疗法和光动力疗法可用于治疗肿瘤细胞或杀死细菌。由于BPNS中的磷原子存在孤对电子，易于同氧分子结合形成氧化物，再与水分子作用形成磷酸，所以BPNS的稳定性较差4而提高BPNS稳定性的方法

7、主要包括两种，表面保护层和化学修饰改性。常见的表面保护层包括聚合物涂层或溶剂化壳层，表面保护层的原理是隔绝BPNs与氧气和水的接触，一旦表面保护层破坏，无法从根木上解决易氧化的问题。而化学修饰改性使孤对电子反应形成化学键，在不完全破坏BPNs结构、大幅影响BPNs性能的条件下，这种改性方法能使BPNs具有长期稳定性。因此，如何进行BPNS的表面功能化以改善其稳定性，是亟待解决的关键问题。由于BPNS自身结构容易失去电子，具有一定的还原性。而利用此还原性可以在不使用其他还原剂的情况下还原某些物质，从而形成稳定的共价键来提高BPNS的稳定性。截止目前，这方面的研究成果比较多。Wu61T819）等利

8、用BPNs还原四氯金酸HAuC14（前驱体）是一个热力学有利的反应，可作为绿色还原剂，不需要额外的还原剂和繁琐的过程，制备了高分散的2D纳米结构BPNs/AuNPs的复合物，由于AuNPs和BPNs之间的协同增强作用，得到BPNs/AuNPs的复合物表现出优异的催化/抗菌性能和长期的稳定性。ZhoU10等制备了高韧性的BP功能化的石墨烯薄膜，认为BP部分还原了GO的含氧官能团，BP与Go之间形成了共价键，使功能化薄膜具备优异的导电性，良好的环境稳定性和电磁屏蔽性能。ZhangUu等通过检测黑磷在水中的降解产物（PO?,P0g3和PO?）的浓度和结构在不同环境中变化规律，明确了氧的存在是黑磷分解

9、核心条件，光仅此基础上起到加速作用PF。上述研究在不同程度上推进了BPNS稳定性的发展，但是目前还没有一种很成熟的彻底解决这类稳定性的问题。上述黑磷环境不稳定性极大地阻碍了其在光电子、传感等领域的应用，因此，如何提高黑磷的稳定性是当前材料研究急需解决问题。透射电子显微镜（TEM）的结果，紫外-可见吸收率和拉曼光谱被用来测定BPNS是否成功地将金属离子还原成金属纳米颗粒。负载BPN的金属混合颗粒可以有效地提高BPNs的稳定性，光热效应得到增强.此外，用TEM和原子力显微镜（AFM）观察了两种不同剥离条件下的BPNS厚度，并对其微观结构的差异进行了比较。围绕如何提高黑磷的稳定性这一核心问题，本文首

10、先通过液相剥离法进行BPNS的制备及表征，探究工艺条件调控对BPNs平面尺寸及厚度的影响。并围绕提升BPNs稳定性的目标，分别采用Ag+和GO对BPNS进行功能化改性，重点探究不同改性颗粒对BPNS表面结构、形貌、稳定性及光热效应的影响。二、材料表1为实验所用到的主要原料。表1实验原料名称缩写规格备注黑磷晶体BP99.998%南京先丰纳米材料科技有限公司N-甲基2毗咯烷酮NMP98%阿拉丁去离子水H2O-自制硝酸银AgNO3分析纯广东光华科技股份有限公司氧化石墨烯GO-自制聚乳酸P1A1175荷兰CorbionPurac公司金黄色葡萄球菌S.aureusCMCC26003实验室传代大肠杆菌E.

11、co1iATCC8739实验室传代表2为实验所用仪器设备。表2实验仪器和设备仪器设备型号生产厂家电子天平FA1004B上海佑科仪器仪表有限公司超声清洗仪JP-020B深圳市洁盟清洗设备有限公司超声波细胞粉碎机JY92IIN宁波新芝生物科技股份有限公司离心机H1850湖南湘仪实验室仪器开发有限公司制水机UPT-I-IOT四川优普超纯科技有限公司三、方法BPNs可将金属离子还原为纳米金属颗粒，纳米金属颗粒的尺寸范围为10-30nmoBPNS加载金属离子杂化粒子可以有效提高BPNS的稳定性，光热效应得到增强。在负载氧化石墨烯的体系中，BPNS均匀分布在氧化石墨烯纳米片上，部分降低了氧化石墨烯。两者之

12、间的界面会形成稳定的（M）-P键，提高系统的稳定性。这表明，氧化石墨烯的存在减缓了BPNS的降解速度，并通过形成C-O-P键防止其氧化。氧化石墨烯的改性提高了BPNs的稳定性。（一）黑磷纳米片的制备及功能化改性1 .液相剥离法制备黑磷纳米片黑磷纳米片可以通过液相剥离技术制备得到。液相剥离法制备黑磷纳米片的主要过程包括：（1）从真空箱中取出保存的黑磷晶体20mg,用研钵研磨成均匀粉末后加入50m1小烧杯中，加入40mIN-甲基-2-毗咯烷酮（NMP）溶液将其置于60OW超声清洗仪中超声30min获得分散均匀的黑磷悬浮液；（2）将悬浮液置于冰水浴中，用细胞粉碎机探头超声处理8h工作5s,停歇5s,

13、功率为500W；（3）将超声后所得悬浮液用6000rmp的转速离心20min,收集上清液为BPNS分散液，沉淀为未剥离完全的大块沉淀为未剥离完全的大块BP；（4）将上清液以I1OOOrn1P的转速离心的转速离心20min,收集沉淀，用去离子水清洗清洗3次，后置于冷冻干燥机中处理72h,最终得到BPNS2 .银离子改性黑磷纳米片银离子改性黑磷纳米片的主要过程包括：通过上述液相剥离方法（NMP溶液，1100OrPm）制备的适量BPNS粉末均匀分散在去离子水中,得到BPNS的水分散液,分别加入不同浓度的0.1mgm1和1mgm1的Agw）3溶液混合均匀后静置2ho3 .氧化石墨烯改性黑磷纳米片氧化石

14、墨烯改性黑磷纳米片的主要过程包括：（1）分别称取2mgBPNs4mgGO置于IOn1I小烧杯中，加入NMP溶液，水浴超声使其均匀分散；（2）用细胞粉碎机在30OW功率下进行探头超声，工作5s,停歇2s,时间3h。得到BPNS-GO分散液；（3）将分散液在IIOOorPm的离心速率下离心，获得沉淀为BPNS-G0。（二）测试与表征透射电子显微镜（TEM）：采用（美国FEI公司的FEITa1osF200X）的透射电子显微镜对所制得的BPNs、BPNSAg、BPNSGo进行形貌观察。高分辨透射电镜观察晶型结构。加速电压为200kV,将样品的乙醉分散液均匀滴在微栅铜网上，待烘干后进行测试。原子力显微镜

15、（AFM）：采用德国布鲁克公司的DiInenSiOnICOr1型对纳米尺寸的BPNS样品进行表征，观察样品表面纳米尺度的三维形貌及样品的厚度。X射线光电子能谱分析（XPS）：采用英国PE公司的PHI5400型X射线光电子能谱仪检测样品表面所含有的元素组成及官团结构、相对量。仪器分辨率可达0.45eV,采样深度小于5nm。吸光度分析：采用吸光度分析：采用UV-6100S型紫外可见光分度计对样品散液进行表征，测试光谱范围是300-800nm,将样品分散液别经过6h、18h、30h和7d后进行表征，通过观察吸光度随时间变化分析BPNS表面修饰前后的氧化分解程度。四、结果与分析(一)液相剥离法制备黑磷纳米片液相剥离过程中的NMP溶液光学照片如图1所示。其中，图1(a)为黑磷晶体，图1(b)为超声处理后的黑磷悬浮液黑磷悬浮液，图I(C)和(d)为BPNS分散液和大块BP分散液，图1(e)、(f)和(g)为1-BPNS分散液、S-BPNS分散液和上清液照片。采用液相剥离法制备BPNs,并调节BPNS的大小。制得平面尺寸均匀，最小厚度约为InmBPNs。在不同放大倍率下BPNs的AFM高度分布图中，可以发现BPNs的厚度相对均匀，约为1.5nm。根据磷的厚度，黑磷的分子层约为0.5nm,可以看出制备的BPNS中含有约3个黑磷分子层。图1液相剥离的光学照片(a)黑磷晶体(b)黑磷悬浮液(