临床阿片类非甾体类抗炎药对乙酰氨基酚抗惊厥药抗抑郁药糖皮质激素等类型镇痛药物区别作用机制作用特点和临床应用.docx
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1、临床阿片类、非宙体类抗炎药、对乙酰氨基酚、抗惊厥药、抗抑郁药、糖皮质激素等类型镇痛药物区别、作用机制、作用特点和临床应用疼痛是临床上最常见的症状之一,根据人体疼痛性质和程度的不同,选择药物也会有所区别。临床中常用的镇痛药物,包括阿片类、非笛体类抗炎药、对乙酰氨基酚、抗惊厥药、抗抑郁药、糖皮质激素等。阿片类代表药物:可待因、曲马多、吗啡、羟考酮、氢吗啡酮、美沙酮、芬太尼等。作用机制:阿片类药物与外周神经阿片受体结合可产生抗伤害和镇痛作用;与突触前膜阿片受体结合,通过抑制兴奋性氨基酸和P物质的释放,减少痛觉信号向中枢的传导;与位于脊髓背角胶状质(第工、层)感觉神经元上的阿片受体结合,降低背角神经元
2、的兴奋性;与大脑和脑干等中枢阿片受体结合,通过下行抑制通路抑制痛觉的传入。作用特点:阿片类药的镇痛效应不仅与药物剂量、强度相关,还取决于药物分子量离子化程度、脂溶性、蛋白结合力、分布容积以及代谢和清除率。不同的阿片类药物之间,同一种阿片类药物不同的给药途径存在相对固定的等效关系。表1列举了常用阿片类药物及其不同给药途径等效比(口服吗啡:阿片类药物)和不同药物、不同给药途径的药物作用特征。临床应用:用于各种剧烈疼痛,是中重度癌痛的首选药物。用于癌痛时注意剂量滴定,一般先以吗啡速释剂型进行剂量滴定,逐渐过渡为缓控释剂型,阿片类药物的最常见不良反应为便秘,需要及时给予对症处理。表1.常用阿片类药物等
3、效比及药代动力学参数药物名称给药途径等效比口服吗啡:阿片类药物峰效应时间min消除半衰期/h可待因PO3:20601202.5-4曲马多PO(IR)1:1060-906.17.2PO(SR)1:1060-120IV3:1060吗啡PO(IR)1:145-6024PO(SR)1:11201803.5-5IV2-3:110-201.7-3SC23:1羟考酮PO(IR)PO(SR)1.52:130-603IV34:110-203.2氢吗啡酮IV20:18-202.6美沙酮PO随口服吗啡剂量变化N/A8-59芬太尼TTS*N/A2436h16-25注:P0:口服;IV为静脉;SC:皮下;TTS:经皮肤
4、给药系统;IR:即释;SR:缓释非苗体类抗炎药(NSAIDs)代表药物:口引跺美辛、双氯芬酸、布洛芬、蔡普生、洛索洛芬、尼美舒利、塞来昔布、依托考昔等(表2)o作用机制:抑制环加氧酶(COX)活性,阻断花生四烯酸转化为前列腺素,发挥解热、镇痛和抗炎作用。作用特点及用法:NSAIDs无耐药性,也不产生药物依赖,但药理作用具有天花板效应。因此,NSAIDs使用应遵循以下原则:不超过每日最大剂量(表2);避免同时使用两种或两种以上的NSAIDs药物;一种NSAIDs无效时,换用另一种NSAIDS药物可能有效;NSAIDs药物使用时应警惕不良反应,消化道活动性溃疡、凝血功能障碍、活动性出血、冠心病、心
5、功能不全等患者需进行评估并合理地选择镇痛药物,慎用或禁用NSAIDso临床应用:用于各种轻中度疼痛和慢性疼痛,如牙痛、痛经、偏头痛、神经病理性疼痛、术后疼痛、骨关节炎等,可作为癌痛第一阶梯止痛用药。表2.常用NSAID药效学参数及用法用量药名峰时间/h半衰期/h给药途径常用剂每日极*/mg口引躲美辛1445口服25-50mg,tid150双氯芬酸122口服首剂50mg,以后2550mg,q68h/布洛芬122口服200400mg,q46h2400布洛芬(缓释剂)/口服300600mg,bid2400蔡普生2413口服首剂500mg,以后250mg,q68h/氟比洛芬(缓释剂)574.7-5.7
6、口服200mg,qd/氟比洛芬(注射剂)67min5.8静脉注射50mg,prn/洛索洛芬0.5约1.25口服60mg,bid180毗罗昔康3550口服20mg,qd60蔡丁美酮4623口服10OOmg,qd2000尼美舒利1.23.823口服100mg,bid/塞来昔布311口服首剂400mg,以后200mg,bid400依托考昔122口服60mg,qd120帕瑞昔布0.5-18静脉或肌肉注射首剂40mg,以后2040mg,q612h80对乙酰氨基酚作用机制:作用机制不十分清楚,抗炎作用弱,解热作用强,镇痛作用次之。作用特点及用法:单独使用时止痛作用具有封顶效应,无耐药性,也不产生药物依赖。
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