《关于GB970612023及配套并列标准专用标准实施有关工作的通告》解读.docx
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1、附件1关于GB9706.1-2023及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告解读近日,国家药监局发布关于GB9706.1-2023及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告(2023年第14号,以下简称通告)。现就通告出台的背景、相关内容说明如下:一、出台背景GB9706.1-2023及配套并歹IJ标准、专用标准(以下简称新版GB9706系列标准)是我国医疗器械企业开发生产医用电气设备的重要准则,对整体提升我国有源医疗器械的质量安全水平有重要意义。GB9706.12023医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求已于2023年4月9日发布,其配套的并列标准已全部发布,专用标准正逐步发
2、布。截至2023年2月,新版GB9706系列标准已发布69项,除2项(可用性、闭环控制器)为推荐性标准外,其余67项均为强制性标准。为保障医疗器械产业高质量发展和公众用械安全,稳步推进新版GB9706系列标准实施,国家药监局发布2023年14号通告,从严格执行相关标准要求、注册备案相关标准执行要求、检验相关标准执行要求、强化标准实施监督管理等四个方面,对产品注册人备案人、技术审评、检验、监督管理等环节的工作开展提出了明确要求。二、注册备案相关要求解读(一)关于标准实施时间点若产品有适用GB9706.1-2023配套专用标准的(通告附表中“专用标准”),GB9706.1-2023及配套并列标准可
3、与最后实施的专用标准同步实施。例如,脉搏血氧设备适用专用标准中最后实施的是YY9706.261-2023医用电气设备第261部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求,对该类产品,GB9706.1-2023及配套并列标准可与YY9706.261-2023同步在2026年1月15日实施;康复、评定、代偿或缓解医用机器人适用专用标准的YY9706.278医用电气设备第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解医用机器人的基本安全和基本性能专用要求在制定中、尚未发布,对该类产品,GB9706.1-2023及配套并列标准可待YY9706.278标准发布公告规定的实施日期同步实施。若产品无适用GB9706
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