R消毒液配制系统部件关键性评估报告.docx
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1、RO消毒液配制系统部件核心性评估报告审批职务姓名签名日期编写人工程部设备员邹丽审核人工程部经理、设备副总经理彭曙明原料药中心经理王萌质量中心经理吴亚钦批准人质量管理负责人罗幼娥变更记录版本号生效日期修订因素O1新修订目录1、简介32、目的33、范畴34、职责34.1上海泓荔科技有限公司职责34.2R0消毒液配制系统核心性部件评估小组职责35、缩略语46、法规和指南错误!未定义书签。6.2指南错误!未定义书签。7、错误!未定义书签。8、井描述7殳备用途78,2能力78.3设计和运营特点79、部件核心性评估措施89.1部件核心性的确认89.2 核心性部件风险评估89.3 风险的评估910、部件核心
2、性评估1010.1部件核心性矩阵1010.2核心性部件风险评估矩阵1210.3核心性部件风险控制矩阵1611、结论201、简介江西东风药业股份有限公司拥有多种独立的生产车间,本次进行部件核心性评估时为原料药中心青霉素原料药车间,将在此区域中重要进行普鲁卡因青霉素、节星青霉素、青霉素钠和青霉素钾等原料药产品的生产及青霉素混粉。消毒液配制系统重要由配制罐、预过滤和除菌过滤器构成,该系统由上海泓荔干净科技有限公司安装。安装在原料药中心青霉素原料药车间二层消毒液配制间(房间编号:R22023)o消毒液重要用于设备清洁。环境及手部消毒等。按照系统影响性评估(S1A)的成果,对评估为直接影响的系统进行部件
3、核心性评估。该消毒液配制系统根据系统影响性评估的措施拟定为直接影响系统,系统编号:SIA-RO-XDY-O1,见青霉素原料药车间系统影响性评估报告(表)SIA-ROo所有直接影响系统将按照VMP(文献编号:VMP-RO-)计划进行确认。2、目的对青霉素原料药车间消毒液配制系统进行单独的部件核心性评估并记录在如下文献中。本部件核心性评估是评估直接影响系统中各部件的核心限度。对鉴定为核心性的部件进行风险评估用于拟定出所有的潜在危险及其对产品的影响。3、范畴本部件核心性评估的范畴为青霉素原料药车间二层消毒液配制间,系统编号:SIA-RO-XDY-O1o重要涉及:配制罐、过滤器、管道等。4、职责4.1
4、 上海泓荔科技有限公司职责4.1.1 提供编写报告需要的信息4.2R0消毒液配制系统核心性部件评估小组职责4.2.1验证办公室负责本报告的版本控制4.2.2系统所属部门提供为报告编写所需要的所有的规程、数据、手册、图纸和文献4.2.3验证委员会委员及验证办公室参与部件核心性评估的审核4.2.4系统所属部门、工程部、质量中心协助验证小组完毕部件核心性评估报告时编写。4.2.5质量管理负责人负责报告的批准。5、缩略语在下面时表格中规定了本报告中使用的缩略语。缩略语定义CCAComponentCriticaIityAsseSSment部件核心性评估CFDAChinaFoodandDrugAdmini
5、stration国家食品药物监督管理总局RARiskAssessment风险评估IQInstaI1ationQua1ification安装确认ISPEIntemationa1SocietyforPharmaceutica1Engineering国际制药工程协会ICHHarmonizationofTechnica1RequirementsforRegistrationofPharmaceutica1sforHumanUseOQOperationa1Qua1ification运营确认PQPerformaneeQuaIification性能确认GMPGoodManufacturingPractice
6、药物生产质量管理规范GAMPGoodAutomatedManufaCturingPractice良好自动化生产实践指南SOPStandardOperatingProcedure原则操作规程URSUserRequirementsSpeCification顾客需求阐明6、法规和指南为了编写本报告,参照了如下法规和指南:6.1 法规国家食品药物监督管理总局(CFDA),中国,药物生产质量管理规范(修订)年03月6.2 指南ISPE指南第5卷“调试和确认”第一版ICHQ9:质量风险管理,第4阶段ISPE良好实践指南,基于风险分析的调试和确认,ISPE指南,基于科学和风险的设施、系统和设备的交付,7、参
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