CE标签和语言管理规定.docx
《CE标签和语言管理规定.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《CE标签和语言管理规定.docx(8页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、CE标签和语言管理规定编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:CE标签和语言管理规定文件编号:版本号/修订次:生效日期:第2页共8页修订页修订次条款号修订内容修订人日期CE标签和语言管理规定文件编号:版本号/修订次:生效日期:第3页共8页1 目录2 .目的43 .范围44 .耳只责45 .程序46 .相关文件87 .相关记录8CE标签和语言管理规定文件编号:版本号/修订次:生效日期:第4页共8页1 .目的为使出口欧盟的产品标签和语言符合欧盟成员国中标签语言使用要求,对标签说明书与语言进行规定,确保符合MDR相关法规的要求。2 .范围适用于本公司出口欧盟市场的产品的标签说明书与语言控制。3 .
2、职责3.1 研发部负责产品标签、说明书编制与语言的设计、更改。3.2 质管部负责标签和语言的检验,并保存有关质量记录。3.3 生产部负责带有CE标志产品的标签的正确使用。4 .程序4.1 标签设计4.1.1 由研发部根据产品销售的区域负责标签说明书与语言的设计,其内容包括:a.产品制造商、包装商或经销商(欧洲授权代表)的名称和地址,应具体至街道地址、城市、州、邮编;b.产品标签说明书中应体现产品的预期用途及详尽的使用说明,包括使用条件、目标、范围、使用程序等内容以保证产品无使用误区。c.产品标签说明书中说明产品的内容明显突出,适应症、作用、途径、方法及任何相关的危害,禁忌症、副作用、注意事项、
3、特殊病患族群此类免责信息等应完备。d.产品标签说明书提供最新版木、发行日期。e.产品说明、商标、产品名、规格、数量、单位、条码、生产日期、失效日期、灭菌(适用时)、批次等信息;f标记符号应满足ENISO15223-1:2016标准的产品标签、说明书中的符号,如:Symbo1UsedforSymbo1UsedforCE标签和语言管理规定文件编号:版本号/修订次:生效日期:第5页共8页iIManufacturer满足法规定义的医疗设备制造商AuthorizedrepresentativeintheEuropeanCommunity欧盟授权代表IAECREPIIADateofmanufacture生
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- CE 标签 语言 管理 规定