管理制度-消毒供应中心工作制度 精品.ppt
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1、 lidandan 李丹丹 制度的定义:1、要求人们共同遵守的办事规程或行动准则; 2、在一定历史条件下形成的政治、经济、文化等方面的体系。在法学上,制度指的是具体的、体系的、刚性的体系。3、 法律制度一般是指有共同调整对象从而相互联系、相互配合的若干法律规则的总合。这里的制度就是指规则和准则。 1、约束性 制度的特点: 2、权威性 做什么? 3、稳定性 如何做? 不能做什么?指导1约束性。规章制度明确规定了应该做什么,不应该做什么。它是人们的行为准则,一经生效,有关单位或个人就必须严格遵守或遵照执行。如果违反有关条款,就要受到相应的处罚。2权威性。规章制度的权威性来源于机关单位的权威性。规章
2、制度的作者是法定的,即依法能以自己的名义行使权利与承担义务的组织。规章制度是这些法定作者根据自己的职责和权限制订,是本级机关权力意志的反映。3稳定性。规章制度既然是人们的行为准则,就不宜经常变动和修改,应具有相对稳定性。因此,不能将脱离实际的条文,属于临时性的、个别性的问题,暂还没有条件实行的问题引入规章制度。但并不是说规章制度是一成不变的,在条件成熟的时候或环境发生了变化,我们应及时修改并完善它。CSSD制度的意义:1、制度是维护医院正常工作秩序的保证,是质量的保障,是管理者检查工作质量的依据之一。2、只有加强科学的管理,建立一套完善、系统、有效、科学的管理制度,做到有章可循、才能有效地保证
3、工作质量。 CSSD制度制定的依据制定依据:(一)国家卫生行业标准 两规一标 消毒技术规范 医院感染管理办法 传染病防治法 医疗卫生机构医疗废物管理办法等 市、省级验收标准 医院管理制度 消毒供应中心中心制度管理要求: CSSD应建立健全岗位职责、操作规范、消毒隔离、设备管理、器械管理、职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案 应建立质量追溯制度、完善质量控制过程的相关记录,保证供应物品安全 应建立与科室相关联系制度 主动了解各科室专业特点,常见的医院感染 及原因,掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点 对各科室灭菌物品的意见有调查有反馈,落实持续改进,并有记录 CSSD的工作制度 核
4、心制度 消 消毒供应中心职业防护制度 消毒供应中心隔离制度 消毒供应中心职业暴露报告制度 消毒供应中心安全管理制 消毒供应中心查对制度 消毒供应中心工作制度 消毒供应中心下收下送工作制度 消毒供应中心去污区工作制度 消毒供应中心检查包装及灭菌区工作制度 CSSD的工作制度核心制度: 质量追溯及质量缺陷召回制度 仪器设备管理及维护保养制度 消毒供应中心 监测制度 外来器械管理制度 一般工作制度 继续教育及业务培训制度等 CSSD职业防护制度1、加强工作人员职业防护教育,严格遵守“标准预防”原则,注意个人卫生工作,防止交叉感染发生。为做好自身防护工作,应定期接种乙肝疫苗,并定期进行乙肝病毒的抗原和
5、抗体的检查,防止各类意外事故的发生。 2、再回收时、清洗物品时,应穿隔离衣、戴手套、口罩、帽子,如有污染应及时更换,必要时戴防护镜;工作人员一定要坚持严格的洗手制度,操作时戴手套,脱去手套后也应洗手,必要时消毒双手。防护用具如下图: 防水鞋 护目镜 圆帽 手套 隔离衣 口罩 长发戴发网,短发不过肩;不佩戴耳环、戒指等首饰;注意圆帽应全部遮住头发。 3、皮肤表面一旦染有血液、其他液体、各种消毒液及酶,应当立即彻底清洗。4、不慎被利器刺伤或者黏膜暴露,应按本院职业暴露后处理原则处理。5、使用压力蒸汽、干热灭菌时,应具有防止爆炸、燃烧的措施,操作时严防事故的发生。 消毒供应中心安全管理制度 1、消毒
6、供应中心全体工作人员必须树立“安全第一”的意识,掌握防火、防暴知识,各半下部,能正确使用灭火器材各班下班前必须关闭水、电、气和设备开关。 2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气,液体,必须做好职业防护:隔离衣、口罩、手套、护目镜等,处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。 3、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养维护,严防事故的发生。 4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。 5、搬运重物时,合理借助各种和请求协助,注意保持正确与适当的姿势。 6、工作区域禁止吸烟,易燃物品远离火源,保持消防通道的畅通。 CSSD查对制度1
7、、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。2、配置各种消毒液、清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项。 除锈剂比例1:7 一份水七份除锈剂 配制比例1:200 多酶100ml+过滤水20000ml 润滑油1:10 1000ml的润滑油+10000ml的水3、包装重要和特殊抢救器材时,必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外名称标签。化学指示胶带(标签,灭菌日期,失效期,双方签名是否完善、正确、包的体积、重量
8、、严密性是否符合要求.抢救包,手术器械,手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。 4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前,查数量、查规格、查转载方法、查灭菌方式。装锅后,查压力、查时间、查温度、查浓度。出锅时检查有无湿包、破损包、查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示即变色变色是否达到标准要求。在灭菌记录本双签名。 灭菌前 灭菌后5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称、数量、灭菌、日期、失效期、化学指示胶带的变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求,确认无误后,方可发放并登记。6、物资入库必须查对厂家批号,查品名、查规格、查数量、查质量,查灭菌标示和日期。 C
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