2023胰腺神经内分泌肿瘤手术治疗的研究现状(全文).docx
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1、2023胰腺神经内分泌肿瘤手术治疗的研究现状(全文)摘要胰腺神经内分泌肿瘤(pancreaticneuroendocrineneop1asmzpNEN)是一类具有特征性神经内分泌分化的肿瘤,近年来发病率逐渐提高;pNEN异质性强,手术治疗是目前根治该病的唯一方式。由于缺乏高质量大规模临床研究数据,PNEN的手术治疗中仍存有一些争议性问题;本文归纳了目前pNEN手术治疗的热点问题与研究现状,以期为该病的诊疗提供参考。胰腺神经内分泌肿瘤(pancreaticneuroendocrineneop1asmzpNEN)是一类具有特征性神经内分泌分化的肿瘤约占全部胰腺肿瘤的2%4%,发病率约在百万分之四1
2、JO随着诊疗手段的进步,pNEN的预后逐渐改善。PNEN依据是否因分泌激素导致相应症状可分为有功能型与无功能型,后者约占到全部病例的80%2,部分患者晚期因转移灶或肿瘤局部压迫造成症状才被发现。pNEN异质性强,分化好的pNEN生长缓慢,侵袭性小,而分化不良的肿瘤预后往往较差。目前,手术仍是根治pNEN的唯一途径,也是改善患者预后的重要方式。然而,目前针对pNEN手术的研究较胰腺癌少,既有研究结果仍存争议,现行多部指南也有差别。本文归纳pNEN手术治疗相关研究的现状,总结仍需探索的问题,以期为pNEN的诊疗与科研提供参考。一、PNEN的手术指征手术在pNEN综合治疗中占主导地位。依据我国胰腺神
3、经内分泌肿瘤诊疗指南、NCCN指南、欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)指南等,对于散发型的、有功能的pNEN,包括胃泌素瘤、胰岛素瘤等,共识是尽可能在诊断后行手术治疗;对于散发型、无功能的pNEN,2cm者也要接受手术治疗。目前研究的争议主要在2cm以下散发型、无功能PNEN的手术指征。2012年,1ee等3等在梅奥诊所开展的含77例非手术患者的研究证实(肿瘤直径中位数为ICm),小型无功能pNEN通常生物学行为偏于惰性,非手术治疗对影像学观察稳定的患者是安全的。另一项病例对照研究4也证实,非手术的观察处理对于小pNEN(观察组肿瘤直径中位数为1.2cm)也是合理的,多数肿瘤未发生进展。然而
4、多中心研究的数据呈现不同结论,源于美国NCDB数据库的380例患者的研究发现5,2cm肿瘤的患者会因手术治疗获得更好的预后;对于直径12cm肿瘤患者,Chivuku1a等6通过数据库分析了约2500例病例,接受手术者较未接受手术者的五年生存率明显延长。Kwon等7报道的多中心研究显示,虽然1cm与12cm大小的PNEN临床病理特征相似,但是后者复发的概率仍然较1cm以下的肿瘤高;Assi等8则报道,肿瘤大小在12cm之间的患者能够从手术切除中获益,但手术却不改善ICm以下肿瘤的患者的生存。总的来看,源自多中心、不同样本量的研究中,小pNEN手术获益的情况并不确定,特别是对于12cm和1cm以下
5、的pNEN可能需要进一步区分。除了肿瘤大小,对于小型pNEN的另一顾虑源于其转移能力。传统观点认为小PNEN转移能力较低,而一项荷兰多中心研究9报道,在2cm的肿瘤中(共65例)有55%的病例肿瘤表现出侵袭性,出现淋巴转移。本中心基于SEER数据库的研究10显示,2cm肿瘤约有22%出现局部侵犯或远端转移。由于既往接受手术治疗的2cm以下的手术患者中,部分是因临床评估具有生物学不良行为才手术,因此这些回顾性研究的结果可能会放大该类肿瘤发生转移的概率。但上述研究仍显示,即使是小pNEN,部分肿瘤仍具有一定的转移、侵袭的潜能。一些学者尝试通过危险因素分析的方式明确2cm以下pNEN的手术获益可能。
6、如2019年Raoof等11报道肿瘤大小在2cm以下的患者血清嗜锦粒蛋白(CgA)水平高(420ng/m1)者需要接受手术以改善预后;Vega等12通过SEER数据库分析,发现此类肿瘤的转移与更高的肿瘤级别、发病年龄小相关,胰体尾肿瘤也更易发生转移。另有研究建议12cm的pNEN可行活检,Ki-67%3%的MO期PNEN整体生存情况较好。综合上述内容可以看出,对于2cm以下散发型、无功能pNEN,多中心数据库研究显示了该类肿瘤仍有部分情况需要切除,12Cm范围的肿瘤更需要被重视。2019年起,NCCN指南要求对于最大径1cm的该类肿瘤,在充分评估其肿瘤级别、位置以及合并症后再行观察。而ENET
7、S指南建议,对于经临床医师判断可观察的(条件包括G1或低级别G2期、无症状、未见明确恶性特征、患者因素等)2cm的pNEN,应每612个月接受一次检查,如发现肿瘤增大超过0.5cm或长径2cm,应进行手术。遗传综合征相关pNEN的手术治疗尚缺乏大样本研究。ENETS和NCCN相关指南都明确,散发型、无功能、2cm的多发性内分泌腺瘤病-1型(mu1tip1eendocrineneop1asia1zMEN-1相关pNEN可行临床观察,其他类型也应考虑手术切除。其他家族遗传性病如希佩尔-林道综合征(VonHippe1-1indaudisease,VH1综合征)、神经纤维瘤病(neurofibroma
8、tosis,NF)等相关的pNEN的治疗应在肿瘤发生恶性进展之前进行干预。但由于此类肿瘤系基因相关疾病,难以被根治,因此对于低危肿瘤可采取观察疗法,如需手术应行最小限度的胰腺切除以保留胰腺功能;但当肿瘤出现局部进展、高复发风险及解剖困难时也应进行标准胰腺切除术130VH1并发pNEN的研究相对多,目前认为3cm的肿瘤发生转移的风险较高,应予以切除14,另有研究报道在肿瘤1.5cm时进行手术就显著改善患者生存151二、PNEN的手术策略关于手术策略方面,研究焦点主要在于手术方式、切除范围、淋巴结清扫等方面。腹腔镜技术在20世纪90年代初被报道用于胰腺手术,多数研究基于胰腺导管腺癌。腹腔镜或机器人
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