2023年4月医疗器械政策法规资讯汇总.docx
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1、2023年4月医疗器械政策法规资讯汇总表1国家局通知公告1表2器审中心I通知公告1表3广东省局I通知公告2表4国家局I器械召回3表5广东省局I器械召回4表1国家局通知公告序号日期内容14/2磁共振成像系统获批上市24/2国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见34/7髅关节置换手术导航定位系统获批上市44/8各省医疗器械许可备案相关信息(截至2023年3月31日)54/8国家药监局关于批准注册181个医疗器械产品公告(2023年3月)(2023年第33号)64/11医疗器械召回管理办法解读之三74/14国家药监局综合司关于2023年医疗器械行业标准制修订计划项目公示84
2、/20国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第1号)(2023年第22号)94/24国家药监局综合司关于重组人源化胶原蛋白医疗器械行业标准立项的通知IO4/25国家药监局关于注销国械注准20183460049号空心接骨螺钉医疗器械注册证书的公告(2023年第36号)114/28国家药监局综合司关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知124/29国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函表2器审中心I通知公告序号日期内容14/1二。二二年三月份医疗器械技术审评工作情况24/1关于公开征求电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)意见的通知34/1国家
3、药监局器审中心关于发布高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则的通告(2023年第14号)44/1高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则(2023年第14号)54/6关于发布最后一批尚未领取申报资料复印件的医疗器械产品注序号日期内容册项目清单的通告(2023年第15号)64/6医疗器械分类目录子目录“12有源植入器械”和“13无源植入器械”相关产品临床评价推荐路径74/8已注册CT设备的高压发生器增加型号,是否可作为同一注册单元申报84/18新冠病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)检测原理视频介绍94/18新冠病毒抗原自测要注意的几大误区!104/22医疗器械优先审批申请审核结果公示(20
4、23年第2号)114/22关于发布海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗器械临床真实世界数据应用试点品种沟通交流程序(试行)的通告(2023年第16号)124/22体外诊断试剂的分析性能评估中要求使用不同来源的样本进行研究,如何理解“不同来源”134/22面部注射填充材料产品注册单元如何划分144/22美国医疗器械软件功能申报指南草案简介154/24关于2023年5月6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2023年第17号)164/27国家药监局器审中心关于发布新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂等3项注册审查指导原则的通告(2023年第18号)174/27新型冠状病毒(20
5、19nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年第18号)184/27新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂注册审查指导原则(2023年第18号)194/27新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂注册审查指导原则(2023年第18号)204/28国家药监局器审中心关于发布体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则的通告(2023年第19号)214/28体外膜肺氧合(ECMo)设备注册审查指导原则(2023年第19号)224/28推动医疗器械审评审批制度改革向纵深发力一一专访国家药监局医疗器械技术审评中心主任孙磊234/28创新步履不停助力产业发展一一国家药监局医疗器械技
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