2023儿童铁缺乏和缺铁性贫血防治专家共识(完整版).docx
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1、2023儿童铁缺乏和缺铁性贫血防治专家共识(完整版)摘要铁缺乏症(irondeficiency,ID)、缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)影响儿童生长发育及大脑认知功能发展。我国儿童ID和IDA患病率较早年已明显下降,但由于国土辽阔、各区域的发展程度不均以及各民族生活习惯差异等原因,部分区域儿童的患病率仍然较高。儿童ID和IDA的规范化防治对改善儿童生长发育,提高我国人口素质意义重大。为此,中华预防医学会儿童保健分会、中国妇幼保健协会儿童早期发展专业委员会、福棠儿童医学发展研究中心儿童保健专业委员会和中国实用儿科杂志编辑委员会组织专家参考国家相关部门文件及国内外临床
2、指南共识,查阅循证文献,通过反复研讨形成符合我国临床需求的儿童铁缺乏和缺铁性贫血防治专家共识。铁是人体内含量最丰富的微量元素。作为多种蛋白质和酶的重要组成部分,铁在氧转运、电子转运和DNA合成等多种代谢过程中发挥重要作用。儿童缺铁可导致铁缺乏症(irondeficiency,ID)或缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA),影响儿童生长发育,不利于大脑认知功能发展,使运动能力降低、免疫功能下降及影响其他营养元素代谢等。我国早于20世纪90年代已将降低儿童贫血患病率作为一项重要工作推进,通过20多年的不懈努力,我国整体儿童贫血患病率已明显下降。2013年1与2002年相比,
3、611岁儿童贫血患病率从12.1%降至5.0%;1217岁青少年贫血患病率从15.9%降至8.0%;孕妇贫血患病率从28.9%降至17.2%;乳母贫血患病率从30.7%降至9.3%02023年的监测结果2显示,我国617岁儿童青少年贫血患病率为6.1%,孕妇贫血患病率为13.6%o由于我国地域辽阔,各区域的发展程度不一以及各民族生活习惯差异等原因,目前的流行病学研究结果显示儿童IDA的患病率仍然存在地区、城乡、年龄和性别间的差异:西部地区、居住在农村、婴儿期、女性儿童患病率较高32010年我国发布的儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议4对指导儿童IDA的防治发挥了重要作用。该防治建议发布已有13年之久
4、,且近年国内外研究提供了更丰富的循证医学证据,我国儿童ID及IDA防治建议亟待更新。为此,中华预防医学会儿童保健分会、中国妇幼保健协会儿童早期发展专业委员会、福棠儿童医学发展研究中心儿童保健专业委员会和中国实用儿科杂志编辑委员会组织专家按照临床专家共识的制订方法与步骤,经反复讨论编制本共识,希望对我国儿童ID和IDA的预防和临床诊治工作提供参考。1疾病定义及临床表现ID是指身体缺乏足够的铁来维持正常生理功能的情况,其定义为机体总铁含量(tota1bodyiron,TBI)减少的状态,包括:(1)铁减少期:此阶段体内贮存铁已减少,但供红细胞合成血红蛋白(hemog-1obin,Hb)的铁尚未减少
5、,所以临床上无贫血;(2)红细胞生成缺铁期:此期贮存铁进一步降低或耗竭,红细胞生成所需的铁亦不足,但循环中血红蛋白的量尚未减少,所以临床仍无贫血;(3)缺铁性贫血期(irondeficiencyanemia,IDA):此期出现小细胞低色素性贫血,以及一些非造血系统的症状。功能性铁缺乏(functiona1irondeficiency,FID)又称相对铁缺乏,是指骨髓中的铁储备充足,但是可被红细胞前体细胞摄取和利用的铁不足。机体缺铁时,不同器官、组织缺铁顺序不同,肝脏储备铁首先耗尽,其次是骨骼肌和肠道等组织,再次是心肌、脑组织,严重情况下才出现红细胞缺铁。不同器官、组织缺铁的危害和临床表现也不尽
6、相同,患儿可出现乏力、食欲不振、易疲劳、神经发育受损等。特别需要注意的是,缺铁时,铁优先保证红细胞供给,所以大脑先于红细胞缺铁,导致神经递质合成障碍。因此ID者即使尚未出现贫血,神经发育也会受到影响,甚至进一步导致其他非血液学后果,如异食癖5。大多数婴儿ID无明显临床症状,多通过612月龄的常规筛查发现。IDA早期多无特异性症状。当Hb降至7080g1时,患儿开始出现面色苍白,以及手掌、甲床或结膜苍白。当Hb水平降至5Og1时,患儿可出现烦躁、厌食和嗜睡,胸骨左缘可闻及收缩期杂音。若Hb持续下降,则可能发生高输出量心力衰竭5。不同年龄阶段ID的临床表现见表1。表1不同年龄阶段ID的崎床&观.I
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