2023EAU肾重复畸形的梗阻性病理 输尿管囊肿和异位输尿管(全文).docx
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1、2023EAU肾重复畸形的梗阻性病理:输尿管囊肿和异位输尿管(全文)输尿管囊肿和异位输尿管是与完全性肾重复相关的两个疾病,产前超声检查可发现,如有梗阻,出生后进一步检查确诊。出生后异常表现为:尿路感染、疼痛、结石形成、排尿障碍和尿失禁。输尿管囊肿的症状有很大差别(从无症状到尿脓毒症、尿潴留和上尿路扩张)。一、输尿管囊肿女性输尿管囊肿的发生率是男性的4-7倍;儿童尸检的总发生率约为1/4000例。在重复肾中,80%与双集合系统的上极肾输尿管有关,在单一集合系统肾发病率为20%约10%的输尿管囊肿是双侧的。1分类输尿管囊肿是一种囊性扩张,发生于输尿管粘膜下膀胱内。病因尚不清楚。单集合系统输尿管囊肿
2、是一个肾一个输尿管,而在双集合系统中,输尿管囊肿属于上极肾。输尿管囊肿可引起上极肾梗阻,梗阻程度和功能损害因输尿管囊肿和上极肾发育不良类型而异。如形态正常,表现无或轻度梗阻,部分功能正常或轻度受损,相应的输尿管扩张。囊性肾发育不良常与单集合系统输尿管囊肿相关。膀胱输尿管反流可见于同侧50%,对侧20%o反流进入输尿管囊肿并不常见。上极肾形态异常,表现为发育异常,功能减退或无功能。相应的输尿管为巨输尿管表现。在盲端输尿管囊肿中,重复肾的上极发育异常,无功能。组织学评估显示发育不良的过程,而不是由感染或阻塞引起的。(1)异位(膀胱外)输尿管囊肿输尿管囊肿的任何部分可延伸到膀胱颈或尿道,称为异位输尿
3、管囊肿。异位输尿管囊肿是最常见的输尿管囊肿(80%)o它可以是巨大的,使三角区分离并滑入尿道,也可以通过尿道口脱垂(盲端输尿管囊肿)。输尿管囊肿口是紧密的,位于膀胱内或膀胱颈部以下。与下极部分相对应的输尿管被输尿管囊肿抬高,经常被输尿管囊肿压迫而反流,导致巨输尿管梗阻。50%病例存在对侧肾脏重复畸形。偶尔巨大的输尿管囊肿引起对侧上尿路的返流或梗阻。(2)原位(膀胱内)输尿管囊肿膀胱内或原位输尿管囊肿完全位于膀胱内。15%膀胱内输尿管囊肿多合并单肾集合系统。获诊多是年龄较大的儿童或成人。2诊断评估产前超声显示巨大的梗阻性输尿管囊肿。对于上极小或轻度梗阻的输尿管囊肿,产前诊断是困难的。如无法进行产
4、前诊断,下列临床症状可显示出生时或以后的先天性异常:出生时,在尿道口前方可见脱垂,有时绞窄的输尿管可能膨出。在新生儿,可能是尿道瓣膜引起急性尿潴留。无论男女,有肾盂肾炎的早期症状均可诊断。迟发症状包括排尿困难、反复发作的膀胱炎和尿急。产前诊断的情况下,在出生超声确认连接于重复肾上极的输尿管扩张,也可显示膀胱内输尿管囊肿,膀胱后的输尿管扩张。可使用核素肾造影评估肾上极的功能。最好用DMSA进行评估,对图像进行详细的系统评估。磁共振尿路造影可显示肾上极和下极以及对侧肾的形态学状态,也可发现肾瘢痕。用功能性磁共振尿路造影术,使用其参数评估不同的肾功能。基于输尿管反流的发生率,排尿期膀胱尿道造影(VC
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