2023 AASLD实践指导声明:非酒精性脂肪性肝病的临床评估和管理(第一部分).docx
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1、2023AAS1D实践指导声明:非酒精性I旨肪性肝病的临床评估和管理(第一部分)非酒精性脂肪性肝病(nona1coho1icfatty1iverdisease,NAF1D)是最常见的肝脏疾病之一,包括非酒精性脂肪肝(也称单纯性脂肪肝非酒精性脂肪性肝炎(nona1coho1icSteatohepatitis,NASH脂肪性肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。2023年,美国肝病研究学会(AmericanAssociationfortheStudyof1iverDiseases,AAS1D)发布了NAF1D临床评估和管理实践指导声明。本文主要涉及NAF1D的流行病学和自然史、发病机制、NAF1D相关合并症、
2、初步评估及筛查。NAF1D的流行病学和自然史关键点NASH和显著肝纤维化(F2-F4)患者发生肝脏相关事件和死亡的风险更高,被归为高危NASH。肝纤维化进展和肝功能失代偿的几率根据基线疾病严重程度、遗传、个体环境和合并症的不同差异很大。心血管疾病(cardiovascu1ardisease,CVD)和非肝脏恶性肿瘤是无进展期肝纤维化的NAF1D患者最常见的死亡原因;进展期肝纤维化患者主要死于肝脏疾病。NAF1D的发病机制关键点NASH致病的基本因素包括向肝脏输送营养与其利用和处理之间的不平衡,加上脂肪组织功能障碍。个体间遗传、饮食、行为和环境因素的差异会影响病程。全身性炎症,特别是由功能失调的
3、脂肪组织引起的炎症,可导致疾病进展。胰岛素抵抗在NAF1D发生发展中发挥作用。NAF1D相关合并症指导声明1 .他汀类药物是安全的,并被推荐用于降低所有NAF1D(包括代偿期肝硬化)患者的CVD风险。2 .尽管在CVD高风险患者中可以考虑在仔细监测的情况下使用他汀类药物,然而关于他汀类药物在失代偿期肝硬化患者中的安全性和有效性的数据有限。3 .高甘油三酯血症可以通过改变生活方式和补充m3脂肪酸、ic。SaPentethy1或贝特类药物来控制。4 .糖尿病患者发生NASH和进展期肝纤维化的风险较高,应进行进展期肝纤维化筛查。5 .NAF1D患者应筛查是否存在2型糖尿病(type2diabetes
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