2019年版贵州省药材标准大果木姜子油质量标准.docx

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1、DB52YC0062019大果木姜子油DaguomujiangziyouCinnamomimigaoo1eum【来源】本品为榜科植物米稿CinnamomummigaoH.W.1i的干燥果实经水蒸气蒸储得到的挥发油。本品亦为我省少数民族习用药物。【性状】本品为淡黄色澄清液体，有特殊的清香气，味辛辣，略有麻感。本品与其他植物油（菜油、葭麻油等）能任意混合；与乙耐、无水乙醇能混溶，难溶于水。【鉴别】取本品1m1,加无水乙醇使成Im1,振摇溶解，作为供试品溶液。另取校油精对照品0.1m1,加无水乙醇使成2m1,振摇溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述

2、两种溶液1-21,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷乙酸乙酯（8：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【相对密度】照相对密度测定法（中国药典2015年版四部通则0601）项下韦氏比重秤法测定，相对密度为09050.9300【含量测定】照气相色谱法（中国药典2015年版四部通则0521）测定。色谱条件与系统适用性试验聚乙二醇（PEG20M）为固定相毛细管柱（柱长30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25m）；程序升温：初始温度60,保持6分钟，以每分钟5的速率升至80,保持3分钟，以每分钟8

3、的速率升至150,保持2分钟；进样口温度240C,检测器温度250,理论板数按核油精峰计算不低于30000。内标溶液的制备取正丁醇适量，精密称定，加无水乙醇制成每Im1含75mg的溶液，作为内标溶液。对照品溶液的制备精密量取内标溶液2m1置IOm1的量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，制成每Im1含正丁醇15mg的溶液。取稀释后的内标溶液Im1置50m1的量瓶中，加入核油精约IOmg,精密称定，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。（制成每Im1含楼油精0.20mg,正丁醇03Omg的溶液）。供试品溶液的制备取大果木姜子油约02g,精密称定，置50m1量瓶中，精密加入内标溶液Im1,用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液Im1置5m1量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。测定法精密吸取对照品溶液与供试品溶液各II,分别注入气相色谱仪，测定，即得。本品含核油精（CaHO）不得少于12.0%o【性味与归经】辛，温。归胃、肝经。【功能与主治】温中散寒，理气止痛。用于胃痛，腹痛，胸痛，风湿关节痛，以及呕吐，甸闷等，外用驱除蚊蝇。【用法与用量】0.05-0.45go外用；适量。【贮藏】密封，置凉暗处。