2015年版《中国药典》通则0901 溶液颜色检查法通则.docx
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1、0901溶液颜色检查法本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较,或在规定的波长处测定其吸光度。品种项下规定的“无色”系指供试品溶液的颜色相同于水或所用溶剂,“几乎无色”系指供试品溶液的颜色不深于相应色调0.5号标准比色液。第一法除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,加水溶解,置于25m1的纳氏比色管中,加水稀释至IOn11。另取规定色调和色号的标准比色液IOm1,置于另一25m1纳氏比色管中,两管同置白色背景上,自上向下透视,或同置白色背景前,平视观察,供试品管呈现的颜色与对照管比较,不得更深。如供试品管呈现的颜色与对照管的颜色深浅非常接近或色调不完全一致,使目视观察无法辨别两者的深浅
2、时,应改用第三法(色差计法)测定,并将其测定结果作为判定依据。比色用重珞酸钾液精密称取在120C干燥至恒重的基准重铝酸钾0.4000g,置500m1量瓶中,加适量水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。每In1I溶液中含0.800mg的K2Cr2O7o比色用硫酸铜液取硫酸铜约32.5g,加适量的盐酸溶液(1-40)使溶解成500m1,精密量取Ion11,置碘量瓶中,加水50m1、醋酸4m1与碘化钾2g,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mo11)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2m1,继续滴定至蓝色消失。每Ind硫代硫酸钠滴定液(0.1mo11)相当于24.97mg的CUSO4540。根据上述测定结果,在剩余的
3、原溶液中加适量的盐酸溶液(140),使每InI1溶液中含62.4mg的CUSo45山0,即得。比色用氯化钻液取氯化钻约32.5g,加适量的盐酸溶液(1-40)使溶解成500m1,精密量取2m1,置锥形瓶中,加水20Om1摇匀,加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后,加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)10m1,加热至60,再加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo11)滴定至溶液显黄色。每In11乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo11)相当于11.9OnIg的COCI26H20。根据上述测定结果,在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液(140),使每Ind溶液中含59.5mg的CoC
4、126HO即得。备种色调标准贮备液的制备按表1精密量取比色用氯化钻液、比色用重铭酸钾液、比色用硫酸铜液与水,混合摇匀,即得。1各种色调标席贮备液的配制色利比色用工化体液/m1比包用传1tt*m比色用A徽液/7水/m1镰黄色271558黄城色1.212.87.268.8黄色4.03.3072.7位黄色10.619.04.066.4IS红色12.0X).0068.0除红色22.S12.520.04S.0各种色调色号标准比色液的制备按表2精密量取各色调标准贮备液与水,混合摇匀,即得。表2各种色调色号标比色液的正制衰色号0.5123456.8910r*mi3.250.S1.01.:2.02.53.04
5、.56.07.510.0加水/m19.759.S9.08,8.07.57.05.54.02.50第二法除另有规定外,取各供试品项下规定量的供试品,加水溶解并使成IOmI必要时滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)于规定波长处测定,吸光度不得超过规定值。第三法(色差计法)本法是使用具备透射测量功能的测色色差计直接测定溶液的透射三剌激值,对其颜色进行定量表述和分析的方法。当目视比色法较难判定供试品与标准比色液之间的差异时,应采用本法进行测定与判断。供试品溶液与标准比色液之间的颜色差异,可以通过分别比较它们与水之间的色差值来测定,也可以通过直接比较它们之间的色差值来测定。现代颜色视觉理论认
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