药品GSP认证检查不合格.docx
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1、药品GSP认证检查不合格项目X大药房有限公司XX市食品药品监督管理局:20年月日由XX市食品药品监督管理局委派的GSP认证检查组对我公司进行了现场检查,经检查组认真、仔细检查,我公司在药品经营质量管理方面存在一般缺陷12项,严重缺陷0项。对此我公司高度重视,组织了GSP认证缺陷项目整改小组,由质量负责人担任组长,负责整改工作的落实,并明确规定整改责任人及整改期限。经整改小组的检查与考核,基本达到了整改要求和目的,现将整改工作汇报如下:一、缺陷项目:12307企业质量负责人对药品质量信息管理、收集不到位。整改措施:负责人刘美同志每周在国家、山东省和济宁食品药品监督管理局等相关网站收集药品质量信息
2、公告和相关的法规信息,保证及时收集得到相关药品质量信息和法规信息,并将信息传递、学习、反馈和分类管理。二、缺陷项目:12312企业质量负责人开展药品质量管理教育和培训工作不到位。整改措施:1、对员工进行岗位职责和操作规程的培训,使每个岗位员工完全掌握本岗位的工作制度和岗位要求。2、培训进行严格的考核,以使达到培训的目的和效果。3、对员的实际操作进行跟踪考核,使培训的知识能实际应用到工作中。三、缺陷项目:12801企业未按照培训管理制度制定2017年度培训计划,培训计划只制订了2017年2月24日至2017年5月9日的培训内容,且未按照培训内容开展培训。整改措施:由个业负责人制定了2017年下半
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