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1、环境监测水中路的测定实验一、实验目的掌握用分光光度计法测定六价铭和总铭的原理和方法,熟练运用分光光度计。二、六价倍的测定(一)、仪器1、分光光度计、比色皿;2、50m1具塞比色管,移液管,容量瓶等;(二)、试剂1、丙酮;2、(1+1)硫酸;3、(1+1)磷酸;4、0.2%(mV)氢氧化钠溶液;5、氢氧化锌共沉淀剂:称取硫酸锌(ZnSO47H20)8g,溶于IOOm1水中;称取氢氧化钠2.4g,溶于12Om1水中。将以上两溶液混合。6、4%(mV)高镒酸钾溶液;7、格标准贮备液:称取于120干燥2h的重铭酸钾(优级纯)0.2829g,用水溶解,移入IOoonI1容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每
2、毫升贮备液含0100Ug六价格;8、铝标准使用液:吸取5.OOm1格标准贮备液于50Om1容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升标准使用液含1OOg六价格。使用当天配制;9、20%(mV)尿素溶液;10、2%(mV)亚硝酸钠溶液;11、二苯碳酰二肿溶液:称取二苯碳酰二脱(简称DPC,C13H14N4O)0.2g,溶于50m1丙酮中,加水稀释至IOom1,摇匀,贮于棕色瓶内,置于冰箱中保存。颜色变深后不能再用;(三)、测定步骤1.水样预处理(1)、对不含悬浮物、低色度的清洁地面水,可直接进行测定;(2)、如果水样有色但不深,可进行色度校正。即另取一份试样,加入除显色剂以外的各种试剂,以2m1丙酮
3、代替显色剂,用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液;(3)、对浑浊、色度较深的水样,应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理;(4)、水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时,干扰测定,可加入尿素和亚硝酸钠消除;(5)、水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时,可将C1还原为Cro此时,调节水样PH值至8,加入显色剂溶液,放置5min后再酸化显色,并以同法作标准曲线;2、标准曲线的绘制:取9支50m1比色管,依次加入0、0.20、0.50、1o0、2.00、4.00.6.00、8.00和10.OOm1铭标准使用液,用水稀释至标线,加入1+1硫酸0.5m1和1+1磷酸0.5m1,摇匀。加入2m1显色
4、剂溶液,摇匀。5IOmin后,于54Onm波长处,用ICnI或3cm比色皿,以水为参比,测定吸光度并作空白校正。以吸光度为纵坐标,相应六价格含量为横坐标绘出标准曲线;3、水样的测定:取适量(含C产少于50Ug)无色透明或经预处理的水样于50m1比色管中,用水稀释至标线,测定方法同标准溶液。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得C/,含量;(四)、计算Cr(mg1)Y式中:m从标准曲线上查得的C产量(g);V水样的体积(m1)o二、总铭的测定(一)、仪器同C6测定。(二)、试剂1、硝酸;硫酸;三氯甲烷;2、1+1氢氧化镂溶液;3、5%(mV)铜铁试剂:称取铜铁试齐!JCgHsN(NO)ON
5、H/5g,溶于冰冷水中并稀释至IOonI1。临用时现配。4、其他试剂同六价格的测定试剂1、2、5-10o(三)、测定步骤1、水样预处理(1)、一般清洁地面水可直接用高镒酸钾氧化后测定;(2)、对含大量有机物的水样,需进行消解处理。即取50m1或适量(含铭少于50Ug)水样,置于15OnI1烧杯中,加入5m1硝酸和3m1硫酸,加热蒸发至冒白烟。如溶液仍有色,再加入5m1硝酸,重复上述操作,至溶液清澈,冷却。用水稀释至IOm1,用氢氧化镂溶液中和至pH12,移入50m1容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,供测定;(3)、如果水样中铝、机、铁、铜等含量较大,先用铜铁试剂-三氯甲烷萃取除去,然后再进行消解处理;2、高镒酸钾氧化三价铭:取50.0In1或适量(铭含量少于50g)清洁水样或经预处理的水样(如不到50.Om1,用水补充至50.Om1)于15OnI1锥形瓶中,用氢氧化镂和硫酸溶液调至中性,加入几粒玻璃珠,加入1+1硫酸和1+1磷酸各O511,摇匀。加入4%高镒酸钾溶液2滴,如紫色消退,则继续滴加高镒酸钾溶液至保持紫红色。加热煮沸至溶液剩约20m1。冷却后,加入InI120%的尿素溶液,摇匀。用滴管加2%亚硝酸钠溶液,每加一滴充分摇匀,至紫色刚好消失。稍停片刻,待溶液内气泡逸尽,转移至50m1比色管中,稀释至标线,供测定;标准曲线的绘制、水样的测定和计算同六价铭的测定。