管理制度-IRPMA市场行销规范 精品.ppt
《管理制度-IRPMA市场行销规范 精品.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《管理制度-IRPMA市场行销规范 精品.ppt(57页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、2008 IRPMA市場行銷規範前言1.製藥工業研究、發展、行銷新藥以協助病患,符合倫理的處方藥行銷方式對此使命深具影響。符合倫理的行銷方式能確保醫護人員可取得所需資訊、病患得以使用所需藥物,並保障處方開立及藥品使用係以病患最大醫療利益為原則。2.IRPMA及其會員致力於推廣有利於病患、廠商及醫病合作的各項教育及行銷活動;同時並亟思保障醫護人員的獨立處方權。製藥業有責任與義務提供醫護人員正確的產品資訊及相關教育,使其能明確了解處方藥品的正確使用方法。廠商與醫護人員的關係必須支持並符合醫護人員對病患的專業責任。在執行行銷活動時藥廠必須維持高度的倫理標準,並遵從相關的法律規定及專業規範。藉由推廣I
2、RPMA藥品市場行銷規範,期能建立一國際通用的倫理規範。前言(續)3.IRPMA藥品市場行銷規範係依據International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA) 2007年之版本,訂定廠商對醫護人員進行藥品行銷的道德標準,並提供與醫護人員互動的依據。自2007年1月1日起,本規範將取代2003年公佈的版本。IRPMA會員公司須於2007年1月1日之前,將此新規範導入各公司現行規範。4.IRPMA藥品市場行銷規範內容包括:適用範圍及指導原則(第12條)、行銷資訊內容(第36條)、醫護人員互動(第7
3、8條)、會員公司之程序及責任(第9條)、作業及執行(第10條)。5.IRPMA藥品市場行銷規範符合本地法令的規範。前言(續)6.IRPMA會員公司有義務處理並改正任何違反相關規範之情形。會員公司的內部組織與程序(包括員工訓練)須能確保各項行銷活動妥靠且符合倫理。非IRPMA會員亦可選擇採行IRPMA藥品市場行銷規範與其申訴處理程序。7.IRPMA開放接受任何與IRPMA藥品市場行銷規範相關且符合作業程序的真實申訴。經調查,若有違反IRPMA藥品市場行銷規範情事,將以迅速改正違規事項為處理目標。8.IRPMA為一非營利性之非官方組織,會員包括歐、美、日、台開發性製藥公司。所有會員公司及其代理商、
4、經銷商都須遵守本規範所訂之倫理標準。1.目的與適用範圍1.1 目的:IRPMA藥品市場行銷規範訂定以醫護人員為對象的藥品行銷倫理標準,以確保會員公司與醫護人員之互動適當得宜。1.2 適用範圍:IRPMA 規範適用範圍藥品係指所有須按處方或由醫護人員指導使用之藥物或生物製劑(無關專利或品牌) ,或應用於診斷、治療或預防人體疾病、或能影響人體構造或機能者。促銷係指由會員公司執行、舉辦或贊助之直接以醫護人員為對象的藥品推廣活動,包括透過各種媒體(含網路) 推廣處方或推薦、供應或指示使用某產品。醫護人員係指所有醫學、牙醫、藥劑或護理等專業人員,其專業職責包含開立處方、推薦、採購、供應藥品或給藥等項目。
5、會員公司指所有IRPMA團體會員、個人會員及其代理商、經銷商。1.目的與適用範圍(續)1.3 排除範圍:以下活動不在本規範限制範圍之內 不須處方之自我醫療OTC藥品行銷活動; 價格或其他藥品供應之交易條件 醫護人員確實提供給會員公司的顧問或其他服務 臨床試驗之執行 由會員公司提供之非行銷性資訊2. 總則2.1 互動基礎:會員公司與醫護人員之關係須以病患福利與促進醫療為基礎。互動關係須著重於提供醫護人員產品訊息、科學和教育資訊,並支持醫學研究與教育。2.2 醫護人員之獨立性:不得對醫護人員以財務或任何形式的利益 (包括獎助金、獎學金、補助、贊助、顧問契約或提供教育或醫療相關用品) 換取對方開立處
6、方、推薦、採購、供應藥品、給藥,或任何促銷產品的相關義務。亦不得以任何方式影響醫護人員開立處方。2.3 適當的用途:藥品行銷必須提供客觀、不誇大的產品資訊,以鼓勵適當的藥品使用。2. 總則(續)2.4 當地法規:會員公司須遵守所有相關的法律、當地的法規和產業規範等。會員公司有義務在進行行銷活動前,事先查詢當地的規定。2.5 透明的行銷:行銷活動不可矯飾偽裝。會員公司不能以臨床試驗、上市後監視、體驗計畫,授權後研究等包裝藥品行銷活動。此類研究、計畫和評估之執行必須以科學或教育為主要目的。不論是否具有行銷性質,任何由公司贊助的有關藥品及其用途的資訊,均須明確註明贊助廠商。3. 查驗登記前的傳播與標
7、示外用途尚未取得該國許可前,任何藥品不得行銷販售及使用。然而,此條款並不意謂欲限制醫療界及民眾取得科學和醫學發展的資訊,也不欲限制有關醫藥資訊之交流,包括:在學術會議中,對學術雜誌或一般大眾媒體發佈研究結果。同時,亦非限制對股東揭露產品相關訊息,或依據其他相關法律及規定,在對產品有所疑慮時,必須揭露產品資訊。4. 行銷訊息的標準4.1 產品訊息的一致性:藥品標示、包裝、仿單、資料、行銷文件等,其格式和內容通常受各國的法律規範限制。行銷活動內容應與當地核可之產品訊息一致。4.2 正確、不誤導:行銷資訊應該清晰、易懂、正確、平衡、公正、客觀、完備,使資訊接受者能獨立判斷該藥品的治療效果。行銷訊息須
8、基於最新的科學實據,並清楚呈現,不得扭曲、誇大、渲染或漏失以誤導讀者。更應避免語意模糊,謹慎使用絕對或概括性的敘述,並須適當舉證。盡量避免使用安全、無副作用等詞彙;使用時須提出佐證。4.3實證:行銷內容應有實據基礎,例如核可之標示或科學證據。對醫護人員正當提出之要求,會員公司須提供相關證明以回應,並秉持客觀態度,確實提供適當的資料。5. 行銷用印刷品優先遵從當地法規。5.1所有行銷用印刷品(包括廣告):除條文5.2所述外,所有行銷用印刷品必須清晰易懂,並包含下列資訊:l 產品名稱 (通常為品牌名稱)l 主要成分 (使用其核准之名稱)l 藥廠或其代理廠商之名稱與地址l 本廣告的製作日期l 簡短的
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 管理制度-IRPMA市场行销规范 精品 管理制度 IRPMA 市场 行销 规范