医药连锁公司质量管理职责.docx
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1、医药连锁公司质量管理职责一质量管理领导小组职责61二总经理职责62三质量副总经理职责63四业务副总经理职责64五质管部经理职责65六门店部经理职责66七质量管理员职责67八质量验收员职责68九采购员职责69十保管员职责70十一养护员职责71十二发货员职责72十三复核员职责73十四计量员职责74十五电脑管理员职责75十六运输员职责76十七办公室主任职责77十八财务人员职责-78市百然居医药连锁有限公司文件文件名称质量管理领导小组组长职责起草人某文件编号001-06起草日期06-01审核人某审核日期06-10修改部门质管部批准人批准日期06-20执行日期修改记录:修改原因:-一、负责组织并监督实施
2、药品管理法、药品经营质量管理规范等法律、法规和质量管理体系文件的执行情况;二、建立企业的质量管理体系,并维护质量管理体系的有效运行;三、组织并监督实施企业质量方针和目标,确定各部门的质量管理职能;四、设置企业质量管理机构,确保企业质量管理工作人员有效行使职权;五、监督并保证质管部门有效实施质量裁决权;六、审定企业质量管理体系文件,组织开展质量管理体系内部评审工作;七、定期召开质量管理领导小组会议,研究并处理企业质量管理工作的重大问题;八、确定企业质量奖惩措施,并保证有效落实,在企业中充分树立“质量第一”的经营管理理念;九、定期组织开展药品经营质量管理制度的检查与考核并落实奖惩措施。市百然居医药
3、连锁有限公司文件文件名称总经理职责起草人某文件编号002-06起草日期06-01审核人某审核日期06-10修改部门质管部批准人批准日期06-20执行日期修改记录:修改原因:一、坚持“质量第一”的原则,认真贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章,加强企业质量管理,对企业的质量管理工作负全面领导责任。二、主持制订企业质量方针目标和质量工作的发展规划。三、主持质量管理体系的建立及评审工作,定期召开企业质量分析会,听取质管部对企业商品质量的情况汇报,对存在的问题及时采取有效措施,推进质量改进。四、合理设置并领导质量管理机构,保证其独立、客观地行使职权,充分发挥其质量把关职能,支持其合理意见
4、和要求,提供并保证其必要的质量活动经费。五、领导质量教育,主持对中层以上干部进行质量意识的考核。六、正确处理质量经营、效益的关系,在经营与奖惩中落实质量否决权。七、重视客户意见和投诉的处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。八、创造必要的物质、技术条件,使之与经营药品质量要求相适应。九、签发质量管理体系文件。市百然居医药连锁有限公司文件文件名称副总经理(分管质量)职责起草人某文件编号003-06起草日期06-01审核人某审核日期06-10修改部门质管部批准人批准日期06-20执行日期修改记录:修改原因:一、在总经理的直接领导下,分管质量管理工作,贯彻执行药品管理法、药品经营
5、质量管理规范等法律法规,执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章。二、负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行,主持质量管理体系的审核活动;负责向总经理报告质量管理体系的运行情况。三、具体领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核。四、按规定的职责对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调,对分管工作的质量负责。五、协助总经理研究、部署、检查质量工作,对质量工作奖惩提出建议,并根据总经理的授权,具体实施质量奖惩。市百然居医药连锁有限公司文件文件名称业务副经理职责起草人某文件编号004-06起草日期06-01审核人某审核日期06-10修改部门质管部批准人批准日期06-20执行日期修
6、改记录:修改原因:一、树立“质量第一”的观念,严格执行药品管理法、药品经营质量管理规范和合同法等法律、法规。二、对公司依法经营、规范市场行为承担主要责任。三、坚持按需进货,择优采购的原则,把好质量第一关。四、有效控制业务往来过程中药品质量因素,提高药品经营质量能力,对经营药品质量负主要责任。五、认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质管部对其进行现场考察,签订质量保证协议,确保购进渠道的合法性。六、签定购货合同时必须按规定明确必要的质量条款。七、负责建立合格供货方及合格经营品种目录和质量档案。八、了解供货单位的生产状况、质量状况,及时反馈信息,为质管部开展质量控制提供依据
7、。九、协助质管部门对不合格药品实行严格控制,在质管部的监督下,承担报损、销毁不合格药品的相应工作。十、对首营企业、品种的初审报批和相关资料索取负主要责任。十一、对已配送出的药品如发现质量问题,应及时向质管部报告,并负责及时追回药品和做好记录。十一、及时掌握库存情况,避免积压、滞销。市百然居医药连锁有限公司文件文件名称质管部经理职责起草人某文件编号005-06起草日期06-01审核人某审核日期06-10修改部门质管部批准人批准日期06-20执行日期修改记录:-修改原因:一、认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、药品经营质量管理规范等法律、法规、规章以及有关政策,加强公司的全面质量管理工作,有效实施
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