胶质细胞成熟因子γMPFγELISA试剂盒说明书.docx

《胶质细胞成熟因子γMPFγELISA试剂盒说明书.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《胶质细胞成熟因子γMPFγELISA试剂盒说明书.docx（3页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、胶质细胞成熟因子Y（MPFY）E11SA试剂盒说明书试验原理：TRH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（EiJSA）.已知TRH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TRH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRPo再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TRH的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：24ngm11瓶（0.6m1）1瓶（0.3m1）按说明书进

2、行稀稀空白对照1瓶（1.0m1）1瓶（0.5m1）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5m1）1瓶（2.5m1）即用型生物素标记的抗TRH抗体1瓶（6m1）1瓶（3.0m1）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（IomD1（5.0m1）即用型洗涤缓冲液1瓶（2OmI）1瓶（IomI）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0m1）1瓶（3.0m1）即用型底物BI瓶（6.0m1）1瓶（3.0m1）即用型终止液1瓶（6.0m1）1瓶（3Qm1）即用型自备材料1.蒸储水。2 .加样器：5u1IOuk503、IOOu1200、500ukIOOOu13 .振荡器及磁力搅拌器等。安全性1 .避免直接接触终止液和底物A、Bo一旦接

3、触到这些液体，请尽快用水冲洗。2 .实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3 .不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢免到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3 .不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4 .使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5 .使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6 .洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7 .底物A应挥发，避免长时间打

4、开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取。D值。8 .加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9 .按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-一操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-EDTA,柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测.IOooXg离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液一IooOXg离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存一一如果样品不立即使用，应将其分成小部分.70保存，避免反免冷冻。尽可能的不要使

5、用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37C或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1 .标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:24ng/m1（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50u112ng/m1（5号标准品）IOOuI的原倍标准品加入IoOU1的标准品稀释液6.0ng/m1（4号标准品）3.0ng/m1（3号标准品）1.5ng/m1（2号标准品）IOOuI的5号标准品加入IOoU1的标准品稀释液IOOU1的4号标准品加入IOoU1的标准品稀释液IOOU1的3号标准品加入I

6、OOU1的标准品稀释液0.75ng/m1（1号标准品）IOOuI的2号标准品加入IOOuI的标准品稀释液0ng/m1（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入5052 .洗涤缓冲液（50X）的稀释：蒸储水50倍稀释。操作步骤1 .使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2 .根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用亚孔的尽量做复孔。3 .加入稀释好后的标准品50u1于反应孔、加入待测样品SOuI于反应孔内。立即加入SOuI的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37

7、温育1小时。4 .甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5 .每孔加入80u1的亲和链酶素HRP,轻轻振荡混匀，37温育30分钟。6 .甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7 .每孔加入底物A、B各503,轻轻振荡混匀，379温育10分钟。避免光照。8 .取出酶标板，迅速加入50U1终止液，加入终止液后应立即测定结果。9 .在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/m1）A2424样品样品样品样品样品

8、样品样品样品样品样品B1212样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C6.06.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D3.03.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E1.51.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F0.750.75样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品GOO样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。试剂盒性能1 .灵敏度：ZUi小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2 .特异性：不与其它细胞因子反应。3 .重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y）,相应的TRH标准品浓度为横坐标（X）,做得相应的曲线，样品的TRH含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-24ngm14、敏感度：0.1ng/m1