石榴皮检验操作规程（2023版药典）.docx

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1、石榴皮检验操作规程（2023版药典）【性状】本品呈不规则的片状或瓢状，大小不一，厚1.53mm。外表面红棕色、棕黄色或暗棕色，略有光泽，粗糙，有多数疣状突起，有的有突起的筒状宿萼及粗短果梗或果梗痕。内表面黄色或红棕色，有隆起呈网状的果蒂残痕。质硬而脆，断面黄色，略显颗粒状。气微，味苦涩。【鉴别】（1）本品横切面：外果皮为1列表皮细胞，排列较紧密，外被角质层。中果皮较厚，薄壁细胞内含淀粉粒和草酸钙簇晶或方晶；石细胞单个散在，类圆形、长方形或不规则形，少数呈分枝状，壁较厚；维管束散在。内果皮薄壁细胞较小，亦含淀粉粒和草酸钙晶体，石细胞较小。粉末红棕色。石细胞类圆形、长方形或不规则形，少数分枝状，直

2、径27-102m,壁较厚，孔沟细密，胞腔大，有的含棕色物。表皮细胞类方形或类长方形，壁略厚。草酸钙簇晶直径1025Hm,稀有方晶。螺纹导管和网纹导管直径1218m0淀粉粒类圆形，直径210m0（2）取本品粉末1g,加水IOmI,置60C水浴中加热10分钟，趁热滤过。取滤液1m1,加1%三氯化铁乙醇溶液1滴，即显墨绿色。（3）取本品3g,加无水乙醇30m1,加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20m1使溶解，滤过，滤液用石油酸（6090C）振摇提取2次，每次20m1,弃去石油酸液，水液再用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20m1,合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇Im1使溶解，作为供试品溶液。另取没

3、食子酸对照品，加甲醇制成每Im1含Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各51,分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10:1:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】杂质不得过6%（通则2301）。水分不得过17.0%（通则0832第二法）。总灰分不得过7.0%（通则2302）。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。【含测定】糅质取本品粉末（过三号筛）约04g,精密称定，照糅质含量测定法

4、（通则2202）测定，即得。本品按干燥品计算，含糅质不得少于10.0%。糅花酸照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙盾-0.2%磷酸溶液（21:79）为流动相；检测波长为254nm.理论板数按糅花酸峰计算应不低于5000O对照品溶液的制备取糅花酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Im1含2（g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约02g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50m1,密塞，称定重量，超声处理（功率150W,频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液5101,供试品溶液5101,注入液相色谱仪，测定，用外标两点法计算，即得。本品按干燥品计算，含糅花酸（C14H6O8）不得少于0.30%。