供应商审核各过程检查表.docx
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1、供应商审核各过程检查表1 .进料/制程/成品出货品质控制(SQE负责)一内容满分供应商备 注1是否有组织架构图及明朗的工作职责表?5,2是否有独立的品质检验部门和品质保证部门?5,3客供物料检验及不合格品处理是否有独立的文件支持?5,4是否有适当的进料检验作业程序及流程?5,5不同的物料是否依据相制订的检验规范?检验规范中是否有规定相对应之检验工具?5,6检验员是否按工程图和检验规范执行,并实际记录检验结果?5,7进料检验状态及检验结果是否有清晰的标识,不合格品有否被隔离?5,8进料检验不合格时是否发出CAR书面通知供应商进行对策回复及时效?5,9是否制定进料检验品质目标?如何执行、统计分析?
2、5,10针对未达品质目标时如何处理?是否成立CIP专案小组进行持续改善?5,11是否有制程作业管制程序?作业流程图或QC(QualityControl)图并有效执行?5,12是否有制程检验程序?IPQC作业是否依据程序执行并记录?(如首件确认、检验频率、工具、项目等)5,13现场是否放置SOP,SIP以便于作业员操作,且均按SOP项目执行?5,14特殊工位操作员是否有上岗资格培训?5,15每日使用检验工具之前进行准确性检测并记录?检测工具不准确时有否追溯之前检测之产品?5,16制程中不同检验状态的产品是否有清晰的标识?5,17是否有制程不合格品管制流程?不合格之可追溯性与标示状况?5,18是否
3、对制程不合格品提出矫正预防措施?519返修、返工是否有作业流程?520返修、返工的详细情况和复检结果是否形成文件?5,21是否有出货品质管制检验规范?并依此检验规范执行?5,22是否针对客户要求做相应之检验及测试?523针对出货包装是否有做查核?524出货前不合格品处理流程、标示、确认?525客户抱怨处理流程及矫正预防措施的实施回复时效?5,26客户退货处理流程及矫正预防动作?5,总分 Total score130签名:2 .检验与测试仪器管理 (SQE负责)序号内容供应商备 注1是否有适当的程序支持仪校室管理?5,2是否建立仪校室仪器清单,对使用仪器加以管制?(如购进时间、保存地点、保管人员
4、、校正周期等)5,3是否制定实验仪器校正周期和保养计划?5,4仪校室是否进行温湿度管制并做记录?5,5是否建立仪校室紧急应变措施程序?5,6检验仪器/设备校正是否参照相应的国家或国际标准?5,7检验仪器/设备是否有校正具有唯一的标识?校正是否有相应的校正记录?5,总分 Total score35签名:3 .培训 (SQE负责)序号内容满分供应商备 注1是否制订公司年度培训计划,并按此执行?培训计划是否按公司不同职位、工种进行分类培训?5,2新进员工是否有做相应培训?(如公司简介、公司行政规范、品质系统的宣导)5,3当作业规范、操作手法、工程变更时是否对操作员进行培训?5,4培训考核是否有效?训
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