QC080000有害物质过程管理体系内部审核检查表.docx
《QC080000有害物质过程管理体系内部审核检查表.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《QC080000有害物质过程管理体系内部审核检查表.docx(20页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、IECQ QC 080000:2017有害物质过程管理体系内部审核检查表编号:条款审核内容审核方式审核记录审核结论存在问题4. 1理解组织及其环境1 .组织是否识别、监视和评审有能力影响其HSPM体系实现HSF目标预期结果的外部和内部因素?2 .这些因素与组织的商业宗旨和战略方向是否相关?3 .组织是否对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审?口问答方式口现场检查查阅文件记录4.2理解相关方的需求和期望1 .组织是否确定相关方的HS和相关方要求?2 .组织是否监视和评审相关方的HS和相关方要求?口问答方式口现场检查查阅文件记录4. 3确定HSPM系的范围1 .组织是否确定HSPM体系的边界
2、和适用性,是否确定HSPM体系的范围?2 . HSPM体系是否作为成文信息,可获得并得到保持?3 .组织的QMS活动和地理范围是否等同或大于HSPM体系的活动和地理范围?4 . HSPM范围中是否包含附录或其他国家/国际HS或电子电气废品相关法律法规要求中的一个或多个规范性要求?口问答方式口现场检查查阅文件记录4. 4. 1HSPM 体系及其过程一总则L组织是否按照本国际规范的要求,建立、实施、保持和持续改进基于过程的HSPM体系,包括提供HSF产品所需过程及其相互作用?口问答方式口现场检查查阅文件记录条款审核内容审核方式审核记录审核结论存在问题2 .组织是否确定与实现其HSF目标相关的过程及
3、其在整个组织内的应用,包括那些涉及HS的过程和不涉及HS但影响HSF产品实现或提供的过程。3 .对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现其预期结果所需的变更是否进行专门考虑?必要时,组织是否保持成文信息以支持其过程运行,并保留成文信息作为证据,证明以HSF为目的过程运行是按计划进行的?5.1.1领导作用和承诺一总则1 .最高管理者是否通过以下方面,证明其对HSPM的领导作用和承诺?a) 将HSF纳入管理评审;b) 建立HSF方针并确保HSF目标得到建立;c) 提供所需资源,以确保在HSF产品和生产过程方面取得进展;d)向组织传达符合顾客及法律法规的HS管理要求的重要性。2 .最高管理者是否以顾客
4、满意度为目标,确保顾客的HSF要求得到确定和满足?口问答方式口现场检查查阅文件记录5. 2 HSF方针1. .最高管理者是否制定了 HSF方针?2. HSF方针是否包括满足适用HSF要求的承诺?3. HSF方针是否包括持续改进组织HSF绩效的承诺?口问答方式口现场检查查阅文件记录5.2.2 沟通HSF方针1.HSF成文的方针是否可获取,在组织内得到沟通和理解?适宜时,是否可为有关相关方所获取?口问答方式口现场检查查阅文件记录5.3 组织的岗1.最高管理者是否确保HSF相关的职责和权限在组织口问答方式条款审核内容审核方式审核记录审核结论存在问题位、职责和权限内得到规定和沟通。2.最高管理者是否任
5、命一名指定管理者代表?该管理者代表是否负责整个HS管理体系的各个过程,包括TECQ03-1附录A中规定的多现场?现场检查查阅文件记录6.L 1 HSPM体系的策划1 .在确定HSPM体系的风险和机遇时,组织是否考虑来源于外部供方的过程、产品、服务和材料,以及影响产品和服务实现HSF符合性的内部过程,从整个生命周期的视角来考虑?2 .组织是否保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成文信息,包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或可能引入产品或过程的所有已识别的HS?问答方式口现场检查查阅文件记录6. 1.2组织1 .组织是否策划以下内容:应对这些风险和机遇所必需的措施、这些措施在HSPM体
6、系内的整合和对措施有效性的评价,包括如何预防或减少HS风险以确保产品和服务的HSF符合性?2 .应对措施是否与风险和机遇对产品和服务HSF符合性的潜在影响相适应。问答方式口现场检查查阅文件记录6. 2. 1 HSF 目标1 .组织是否确保针对相关职能、层次和过程建立HSPM体系所需的I1SF目标。IISF目标是否可测量、与HSF方针一致,并与产品和服务HSF符合性相关。2 .适宜时,HSF目标是否包含减少或消除过程或产品中已识别和使用的HS的时间表,包括按照适用法律法规和顾客要求由外部提供的过程、产品、服务或材料。在制定HSF目标的时间表时,组织是否考虑法规中规定问答方式口现场检查查阅文件记录
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- QC080000 有害物质 过程 管理体系 内部 审核 检查表