药品重大复杂案件督办制度.docx
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1、药品重大复杂案件督办制度第一条为加强对全省药品违法案件查处工作的指导,依法、及时查处药品重大复杂案件,提高执法办案工作效率和质量,根据中华人民共和国行政处罚法市场监督管理行政处罚程序暂行规定市场监督管理执法监督暂行规定XX省行政执法监督办法等有关规定,结合我省药品监管工作实际,制定本制度。第二条药品重大复杂案件是指有重大违法行为应当给予较重行政处罚,或者案情复杂、涉及面广、有较大社会影响,符合下列情形之一的药品(含医疗器械、化妆品,下同)违法案件及案件线索:(一)药品案件拟罚款、没收违法所得IOO万元以上或涉案货值金额50万元以上的;医疗器械、化妆品案件拟罚款、没收违法所得或涉案货值金额50万
2、元以上的;(二)拟吊销(撤销)批准证明文件或者许可证件的;(三)发生疑似较大及以上药品安全事故或者发生致伤致残致死案例的;(四)造成严重社会不良影响或者可能引发重大舆情的;(五)可能存在系统性、区域性安全风险的;(六)疾病预防控制机构以外的单位和个人向接种单位供应疫苗的;(七)发现疫苗存在重大质量安全风险未按规定报告的;(A)跨省级行政区域,或者跨2个以上市级管辖范围,具有组织性、团伙性特征的;(九)涉刑移送公安机关且公安机关予以立案的;(十)省药品监督管理局和市、县级市场监管部门认为应该报告的。第三条挂牌督办是指XX省药品监督管理局(以下简称“省药监局”)根据药品重大复杂案件的性质情节、危害
3、程度、影响范围等具体情况,确定对特殊的重大复杂案件实施特别的指导、协助和监督。涉刑重大复杂案件省药监局可与省公安厅联合挂牌督办。特别重大复杂的案件,报请国家药监局挂牌督办。第四条省药监局负责全省药品重大复杂案件的督办工作。省药监局法规处负责接收、协调、组织、监督工作。省药监局相关处室、直属单位按照职责分工负责药品重大复杂案件的督办或办理工作。市、县级市场监督管理部门负责对职责范围内的药品重大复杂案件的督办或办理工作,根据分工情况,由稽查执法或法制部门具体承担。市、县级市场监督管理部门要完善案件查办衔接机制,实行“黑窝点”首办负责制。对未取得批准证明文件生产、进药品、医疗器械、化妆品,以及未经许
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