药物分析技术理论知识考核试题及答案.docx
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1、药物分析技术理论知识考核一、选择题1 .药物是可以调节人的生理机能的物质,主要作用是()单选题*A.预防、治疗、诊断VB治疗C.防治D.改善体质E.以上都不对2 .下列不属于药品的是()单选题*A.中药材8 .生物制品C.保健品VD.以上都对E.以上都不对3.药品生产质量管理规范的英文缩写为()单选题*A. G1PB. GMPVC. SOPD. GCPA.药物分析B.国家药典VC.制剂分析D.物理化学手册5.关于中国药典,最恰当的说法是()单选题*A.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准6.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售
2、到中国沈阳,其质量控制应依据()单选题A.欧洲药典B.中国药典VC.日本药局方D.亚洲药典7 .我国法定药品质量标准是()单选题*A.中国药典8 .美国药典C.英国药典D.欧洲药典8 .我国药典一般几年修订一次()单选题*D.49 .中国药典共出版了()版单选题*A.11B.10C.5D.610.2023年版中国药典的三部收载()单选题*A.药材和饮片B.化学药品C.生物制品VD.药用辅料11 .有关精确度”的规定在中国药典2023年版二部的()单选题*A.凡例B-品名目次C.品种正文D.通则12 .中国药典规定的溶解系指Ig或Im1溶质能溶解在()单选题*A. Im1溶液中B. I-IOmI
3、溶液中C. 10-30m1溶液中E.30-100m1溶液中13 .中国药典规定,称取2.00g系指称取重量可为()单选题*A. 1.5-2.5gB. 1.95-2.05gC. 1.995-2.005gD. 1.99995-2.000014 .中国药典中原料药含量测定,未规定上限时,是指含量不超过()单选题*A.100.0%B. 100.4%C. 101%D. 101.0%15 .中国药典规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为()单选题*A.100%(m1/m1)B.50%(m1/m1)C.95%(m1/m1)D.D.75%(m1/m1)16 .阴凉处是指()单选题*A.210B.不侬20oCC.
4、0D. IOOoC17 .液体的滴,系在20。C时,以1om1水为()滴进行换算单选题*B.20C.30D.4018 .恒重,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在()mg以下的重量。单选题*A. 0.3B. 0.4C. 0.5D. 0.6E. 0.719 .受控文件封面需加盖()才能发挥效力单选题*A.领导签字20 受控印章VC.部门印章D.公司印章20 .在药品生产企业中对产品按检验过程实施管理状态。产品已结束检验,不符合规定,应置于什么颜色标牌()单选题*A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色21 .药品的最基本特性是指()单选题*A.有效性B.科学性C.均TD.稳定性E.有效性和安全性V
5、22 .进行药品检验时,要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的()单选题A科学性B.真实性C代表性D.A+BE.A+B+CV23 .某企业送检样品,样品总数为400件,应取取样的件数为()单选题*A.100B.21C. 11D. 1224 .某药厂新进三袋淀粉,取样检验方法为()单选题*A.胡牛取样B.随机取样C.从一袋里取样D.随机取两袋25 .一般成品留样,规定有效期的药品留样期限为有效期后()年单选题*B. 2C. 3D.426 .下列不属于物理常数的是()单选题*A.吸收系数B.折光率C.相对密度D.比旋度E.溶解度27 .以下哪类药品,质量标准不作味”的记述,不作味的检测()单选题*
6、A.毒VB.化学药C.中成药D.中药饮片28 .药品质量标准中对无色的气体或液体药物一般用()来描述单选题*A无色B没有颜色C白色D浅色29 .测定物质的旋光度时测定的温度为()单选题*A.10D. 30E.室温30.溶解度是药品的一种()性质,可在一定程度上反映药物的纯度单选题*A.化学B.物理C.生物D.其他31.()可直接判断药品的真伪单选题*A.检查B.鉴别C含量测定D.性状观测32 .药物的鉴别是对()的检验单选题*A.主药B.辅料C.溶出度D药效33 .下列各项杂质中不属于一般杂质的是()单选题*A.氯化物B.铁盐C.水杨酸D.重金属34 .对一般鉴别试验的叙述正确的是()单选题*
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