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1、药物分析技术理论知识考核一、选择题1 .药物是可以调节人的生理机能的物质,主要作用是()单选题*A.预防、治疗、诊断VB治疗C.防治D.改善体质E.以上都不对2 .下列不属于药品的是()单选题*A.中药材8 .生物制品C.保健品VD.以上都对E.以上都不对3.药品生产质量管理规范的英文缩写为()单选题*A. G1PB. GMPVC. SOPD. GCPA.药物分析B.国家药典VC.制剂分析D.物理化学手册5.关于中国药典,最恰当的说法是()单选题*A.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准6.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售
2、到中国沈阳,其质量控制应依据()单选题A.欧洲药典B.中国药典VC.日本药局方D.亚洲药典7 .我国法定药品质量标准是()单选题*A.中国药典8 .美国药典C.英国药典D.欧洲药典8 .我国药典一般几年修订一次()单选题*D.49 .中国药典共出版了()版单选题*A.11B.10C.5D.610.2023年版中国药典的三部收载()单选题*A.药材和饮片B.化学药品C.生物制品VD.药用辅料11 .有关精确度”的规定在中国药典2023年版二部的()单选题*A.凡例B-品名目次C.品种正文D.通则12 .中国药典规定的溶解系指Ig或Im1溶质能溶解在()单选题*A. Im1溶液中B. I-IOmI
3、溶液中C. 10-30m1溶液中E.30-100m1溶液中13 .中国药典规定,称取2.00g系指称取重量可为()单选题*A. 1.5-2.5gB. 1.95-2.05gC. 1.995-2.005gD. 1.99995-2.000014 .中国药典中原料药含量测定,未规定上限时,是指含量不超过()单选题*A.100.0%B. 100.4%C. 101%D. 101.0%15 .中国药典规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为()单选题*A.100%(m1/m1)B.50%(m1/m1)C.95%(m1/m1)D.D.75%(m1/m1)16 .阴凉处是指()单选题*A.210B.不侬20oCC.
4、0D. IOOoC17 .液体的滴,系在20。C时,以1om1水为()滴进行换算单选题*B.20C.30D.4018 .恒重,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在()mg以下的重量。单选题*A. 0.3B. 0.4C. 0.5D. 0.6E. 0.719 .受控文件封面需加盖()才能发挥效力单选题*A.领导签字20 受控印章VC.部门印章D.公司印章20 .在药品生产企业中对产品按检验过程实施管理状态。产品已结束检验,不符合规定,应置于什么颜色标牌()单选题*A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色21 .药品的最基本特性是指()单选题*A.有效性B.科学性C.均TD.稳定性E.有效性和安全性V
5、22 .进行药品检验时,要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的()单选题A科学性B.真实性C代表性D.A+BE.A+B+CV23 .某企业送检样品,样品总数为400件,应取取样的件数为()单选题*A.100B.21C. 11D. 1224 .某药厂新进三袋淀粉,取样检验方法为()单选题*A.胡牛取样B.随机取样C.从一袋里取样D.随机取两袋25 .一般成品留样,规定有效期的药品留样期限为有效期后()年单选题*B. 2C. 3D.426 .下列不属于物理常数的是()单选题*A.吸收系数B.折光率C.相对密度D.比旋度E.溶解度27 .以下哪类药品,质量标准不作味”的记述,不作味的检测()单选题*
6、A.毒VB.化学药C.中成药D.中药饮片28 .药品质量标准中对无色的气体或液体药物一般用()来描述单选题*A无色B没有颜色C白色D浅色29 .测定物质的旋光度时测定的温度为()单选题*A.10D. 30E.室温30.溶解度是药品的一种()性质,可在一定程度上反映药物的纯度单选题*A.化学B.物理C.生物D.其他31.()可直接判断药品的真伪单选题*A.检查B.鉴别C含量测定D.性状观测32 .药物的鉴别是对()的检验单选题*A.主药B.辅料C.溶出度D药效33 .下列各项杂质中不属于一般杂质的是()单选题*A.氯化物B.铁盐C.水杨酸D.重金属34 .对一般鉴别试验的叙述正确的是()单选题*
7、A.是证实某一种药物的试验B,是证实某一类药物的试验VC.是在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某有一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特征的不同,选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪35 .药品质量标准中的检查项内容不包括()单选题*A.有效性B.安全性C.均TSD.真实性V36 .药物的杂质限量是指()单选题*A.杂质的检查量B.杂质的最小允许量C.杂质的最大允许量D.杂质的合适含量37 .药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它()单选题*A.是有疗效的物质B.是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺和企业管理是否
8、正常38 .分子结构中具有()的药物可以发生芳香第一胺类的鉴别反应单选题*A.芳伯胺基B.竣基C.羟基D.叛基39 .硫酸盐的一般鉴别试验滴加()试液,即生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解单选rA.氯化钠B.硝酸银C.硫酸钢D.氯化钢40 .氯化物检查中加入硝酸的目的是()单选题*A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C避免弱酸银盐的形成D.改善氯化银的均匀度41.观察氯化银浊度,正确的方法是()单选题*A.置白色背景上,从侧面观察B.置黑色背景上,从侧面观察C.置黑色背景上,从下向上观察D.置黑色背景上,从上向下观察42.钠盐的一般鉴别试验为,取笆丝用盐酸湿润后,蘸取供试品,在
9、无色火焰中燃烧,火焰即显()色单选题*A.紫B.鲜黄VC.红D.绿43 .古蔡氏法检测碎盐时,碎化氢气体与下列哪种物质作用生成碑班()单选题*A.氯化汞Bj臭化汞C.碘化汞D.硫化汞44 .炽灼残渣检查法是检查有机药物中的()单选题*A.各种高熔点杂质B各种不挥发性杂质C.各种无机杂质D.各种挥发性杂质45 .药物中的重金属是指()单选题*A,Pb2+46 影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质46 .检碑装置中塞入醋酸铅棉花,是为了吸收()单选题*A.氢气Bj臭化氢C.硫化氢D.神化氢47 .关于药品中重金属检查,下列说法
10、不正确的是()单选题*A.在酸性溶液中,要以硫代乙酰胺作显色剂B.在碱性溶液中,要以硫化钠作显色剂C.调整供试液为酸性时,用醋酸盐缓冲液D.比色时应将试管置黑色衬底上观察48.重金属检查第一法适用的药物是()单选题*A.可溶于稀酸和乙醇B.可溶于碱性溶液C.不溶于稀酸和乙醇D.可炽灼破坏49在高效液相色谱流程中,试样混合物在()中被分离单选题A.检测器B.记录器C.色谱柱D.进样器50.中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为()单选题*AUB.HP1C法C.UV法D.GC法51 .紫外分光光度法测定药物时,样品吸光度一般应在()单选题*A. 0.11.0B. 0.30.7C. 03-0.8D.
11、0.10.552 .压片法在玛瑙研钵中,供试品与()合在一起压片单选题*A.氯化钠53 葡萄糖C.演化钠D.漠化钾53 .压片法制成的片厚在()mm左右时,常可在光谱上观察到干涉条纹,对供试品光谱产生干扰单选题*A. 0.1B. 03C. 0.5D. 154 .红外光谱法中()是药物分析中最常用的区域单选题*A.紫外光区55 进红外区C.中红外区D.远红外区55.测定溶出度的第一法是()单选题*A.浆法B.转篮法C.小杯法D.程序升温法56.可见异物”属于()检查项单选题*A.口服液B面剂C胶囊D.注射剂57.凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,不再进行()单选题*A片重差异检查B.崩
12、解时限检杳VC.含量均匀度检查D.脆碎度检查58.片剂脆碎度检查法中,若检出断裂、龟裂或粉碎片,则判定()单选题*A符合规定B.不符合规定C.需复试D.以上都不对59.崩解时限检查中,调节液面高度使吊篮上升时筛网在液面下()mm处单选题A.5C.15D.2060 .凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查()单选题*A.重(装)量差异B.崩解时限C.脆碎度检查D.含量均匀度检查61 .下列不属于药物分析含量测定理化测定法的是()单选题*A.重量分析法B.容量分析法C.色谱分析法D.生物学测定法62 .药物制剂的含量一般用()来表示单选题*A每Im1规定浓度的相当于被测药物的质量B.规定的浓度与实际
13、浓度的比值C.相当于标示量的百分数D.样品中被测成分(一般为活性物质)的百分含量63 .口崩片的崩解时限为()单选题*A.1minB.3minD.15min64 .不属于受控文件特性的是()单选题*A.重要性B.标准性C责任性D.权威性65片剂崩解时限的检查操作中,水温应恒定在()单选题*A.30oC1oCB.36oC0.5oCC37oC1oCD.39oC1oC66滴定度(T)是指()单选题*A每Im1规定浓度的相当于被测药物的质量B.规定的浓度与实际浓度的比值C.滴定反应的速度和程度D.样品中被测成分(一般为活性物质)的百分含量67.硫酸阿托晶片的含量均匀度检查,取样数是()片单选题*A.20B.10C.6D.5A.挥发性杂质B.信号杂质C.有色杂质D.毒性杂质69.在结果判定时,除另有规定外,如有1片(粒)不能完全崩解,应另取()片(粒)复试,均应符合规定。单选题*A.3B.4C. 5D. 670 .脆碎度的检查适用于()单选题*A.糖衣片B.肠溶衣片C.包衣片D.非包衣片71 .冷处是指