消毒技术规范.docx

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1、医疗机构消毒技术法律规范（2022年版）中华人民共和国卫生部？2022-04-05发布？2022-08-01正式实施3,术语和定义3. 1清洁cleaning去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。3.2清洗washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3清洁剂detergent洗涤过程中关心去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。3.4消毒disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。3.5消毒剂？disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。3.6高效消毒剂high-effi

2、cacydisinfectant能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其抱子等，对细菌芽抱也有肯定杀灭作用的消毒制剂。3.7中效消毒剂intermediate-efficacydisinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。3.8低效消毒剂intermediate-efficacydisinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。3.9灭菌？sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。3.10灭菌剂?sterilant能杀灭一切微生物（包括细菌芽泡），并达到灭菌要求的制剂。3.11无菌保证水平？steri

3、lityassurancelevel.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-no医学灭菌一般设定SAL为10-6。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。3.12斯伯尔丁分类法？3.13高度危急性物品criticalitems进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。3.14中度危急性物品semi-criticalitems与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品

4、，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。3.15低度危急性物品non-criticalitems与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材，如听诊器、血压计袖带等；病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮；墙面、地面、痰盂（杯）和便器等。3.16灭菌水平sterilizationlevel杀灭一切微生物包括细菌芽抱，达到无菌保证水平。达到灭菌水平常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法，以及采纳环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。3.17高水平消毒?highleveldi

5、sinfeetion杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其抱子和绝大多数细菌芽施。达到高水平消毒常用的方法包括采纳含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。3.18中水平消毒?middleleveldisinfection杀灭除细菌芽抱以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。达到中水平消毒常用的方法包括采纳碘类消毒剂（碘伏、氯已定碘等）、醇类和氯已定的复方、醇类和季铁盐类化合物的复方、酚类等消毒剂，在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。3.19低水平消毒lowl

6、eveldisinfection能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法如采纳季铁盐类消毒剂（苯扎澳铁等）、双胭类消毒剂（氯已定）等，在规定的条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。3.20有效氯availablechlorine与含氯消毒剂氧化力量相当的氯量，其含量用mg/L或？（g100ml）浓度表示,3.21生物指示物biologicalindicator含有活微生物，对特定灭菌过程供应特定的抗力的测试系统。3.22中和剂neutralizer在微生物杀灭试验中，用以消退试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其

7、失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。3.23终末消毒?terminaldisinfection感染源离开疫源地后进行的彻底消毒。3.24暴露时间exposuretime消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用时间。3.25存活时间survivaltime.ST在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培育均有菌生长的最长作用时间（min）.3.26杀灭时间killingtime.KT在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培育均无菌生长的最短作用时间（min）o3.27D值Dvalue在设定的条件下，灭活90%的试验菌所需的时间（m

8、in）。3. 28消毒产品disinfectionproduct包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）和卫生用品。4. 29卫生用品sanitaryproducts为达到人体生理卫生或卫生保健目的，直接或间接与人体接触的日常生活用口口O3 .30菌落形成单位在活菌培育计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培育基上生长繁殖所形成的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。4 .管理要求4.1 医疗机构应依据本法律规范的要求，结合本单位实际状况，制定科学、可操作的消毒、灭菌制度与标准操作程序，并详细落实。5. 2医疗机构应加强对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训。

9、培训内容应包括消毒、灭菌工作对预防和掌握医院感染的意义、相关法律法规的要求、消毒与灭菌的基本原则与学问、消毒与灭菌工作中的职业防护等。4.3医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品，应符合以下要求：a）进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌；b）接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。4.4医疗机构使用的消毒产品应符合我国有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。4.5医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥，遇污染应准时进行有效的消毒；对感染高风险的部门应定期进行消毒。4.6医疗机构应结合本单位消毒灭菌工作实际，为

10、从事诊疗器械、器具和物品清洗、消毒与灭菌的工作人员供应相应的防护用品，保障医务人员的职业平安。4.7医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测，准时总结分析与反馈，如发觉问题应准时订正。4. 8医务人员应把握消毒与灭菌的基本学问和职业防护技能。4.9医疗机构从事清洁、消毒、灭菌效果监测的人员应经过专业培训，把握相关消毒灭菌学问，熟识消毒产品性能，具备娴熟的检验技能；按标准和法律规范规定的方法进行采样、检测和评价。清洁、消毒与灭菌的效果监测应遵照附录A的规定，消毒试验用试剂和培育基配方见附录B。5.消毒、灭菌基本原则5.1 基本要求5.1.1 重复作用的诊疗器械、器具和物品，使用后应行清洁，再进行消

11、毒灭菌。5.1.2 被阮病毒、气性坏疽及突发不明缘由的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行本法律规范第11章的规定。5.1.3 耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采纳化学消毒剂浸泡灭菌。5. 1.4环境与物体表面，一般状况下先清洁，再消毒；当受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。5.2 消毒、灭菌方法的选择原则5.2.1依据物品污染后导致感染的风险凹凸选择相应的消毒或灭菌的方法：a）高度危急性物品，应采纳灭菌方法处理；b）中度危急性物品，应达到中水平消毒以上效果的消毒方法；c）低度危急性物品，宜采纳低水平消毒方法，或做清洁处理；遇有病原微生物污染时，针

12、对所污染病原微生物的种类选择有效的消毒方法。5. 2.2依据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法:a）对受到致病菌芽泡、真菌抱子、分枝杆菌和经血传播病原体（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）污染的物品，应采纳高水平消毒或灭菌。b）对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品，应采纳中水平以上的消毒方法。c）对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品，应采纳达到中水平或低水平的消毒方法。d）杀灭被有机物爱护的微生物时，应加大消毒药剂的使用剂量和（或）延长消毒时间。e）消毒物品上微生物污染特殊严峻时，应加大消毒药剂的使用剂量和（或）延长消毒时间。5. 2.3依据消

13、毒物品的性质选择消毒或灭菌方法：a）耐热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，应首选压力蒸汽灭菌；耐热的油剂类和干粉类等应采纳干热灭菌。b）不耐热、不耐湿的物品，宜采纳低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。c）物体表面消毒，应考虑表面性质，光滑表面宜选择合适的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照耀；多孔材料表面宜采纳浸泡或喷雾消毒法。5.3职业防护5.3.1应依据不同的消毒与灭菌方法，实行相宜的职业防护措施。5 .3.2在污染诊疗器械、器具和物品的回收、清洗等过程中应预防发生医务人员职业暴露。a）热力消毒、灭菌:操作人员接触高温物品和设施时应使用防烫的棉手套、着长袖工装

14、；排解压力蒸汽灭菌器蒸汽泄露故障时应进行防护，防止皮肤的灼伤。b）紫外线消毒：应避开对人体的直接照耀，必要时戴防护镜和穿防护服进行爱护。C）气体化学消毒、灭菌：应预防有毒有害消毒气体对人体的危害，使用环境应通风良好。对环氧乙烷灭菌应严防发生燃烧和爆炸。环氧乙烷、甲醛气体灭菌和臭氧消毒的工作场所，应定期检测空气中的浓度，并达到我国规定的要求。d）液体化学消毒、灭菌：应防止过敏及对皮肤、黏膜的损伤。6 .清洗与清洁6.1适用范围清洗适用于全部耐湿的诊疗器械、器具和物品；清洁适用于各类物体表面。?清洁？治疗车、诊疗工作台、仪器设施台面、床头柜、新生儿暖箱等物体表面使用清洁布巾或消毒布巾擦拭。擦拭不同

15、患者单元的物品之间应更换布巾。各种擦拭布巾及保洁手套应分区域使用，用后统一清洗消毒，干燥备用。6 .3?用于清洁物体表面的布巾应每次使用后进行清洗消毒，干燥备用。7 .常用消毒与灭菌方法常用消毒与灭菌方法应遵照附录C的规定，对使用产品应查验相关证件。8 .高度危急性物品的灭菌手术器械、器具和物品的灭菌清洗、包装、装载遵循WS310.2的要求。?耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌。?应采纳低温灭菌方法。?应首选低温灭菌方法，无条件的医疗机构可采纳灭菌剂浸泡灭菌。?可采纳干热灭菌方法。?医疗机构应要求器械公司供应清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。?医疗机构应要求器械公司供应植入物的材质、清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌，植入物灭菌应在生物监测结果合格后放行；紧急状况下植入物的灭菌，应遵循WS310.3的要求。?分气