医院制剂室现状及发展的几点思考 附基层医院制剂室的建设与发展思考.docx
《医院制剂室现状及发展的几点思考 附基层医院制剂室的建设与发展思考.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医院制剂室现状及发展的几点思考 附基层医院制剂室的建设与发展思考.docx(6页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、医院制剂室现状及发展的几点思考【摘要】医院制剂室最初出现在上世纪八十年代,在当时的国情下,医院制剂室配制的药品是市场的有力补充,在一定程度上缓解了医院药品供应短缺和患者买药难等问题。二十世纪九十年代到二十一世纪,国家先后出台GMP(药品生产质量管理规范)、药品管理法、GPP(医疗机构制剂配制质量管理规范),逐步规范了制药行业及医疗机构制剂的生产,同时也提高了制药行业准入门槛。随着国家政策的调整及医药行业的飞速发展,医院制剂室面临着严峻的挑战,其发展也进入一个瓶颈期。针对目前医院制剂室存在的现实冏题,结合新形势下医院制剂室的发展方向,提出了医院制剂室的应对措施。【关键词】医院制剂室现状发展应对措
2、施1医院制剂室的现状1.1 制剂室品种繁多、剂型杂在全国范围内,大多医院制剂室都存在品种多、剂型杂的现象。截至2012年10月,广东省98家医院制剂室的3466个制剂品种通过了再注册U1,平均每家医院制剂品种为35.37个;福建省81家持有制剂许可证的医院,获得制剂批准文号的品种共2333个2,平均每家医院制剂品种为28.80个。医院制剂室的生产规模较小,这样一来点多面广,生产更加分散,成本也随之提高,要形成较大规模就更加困难。1.2 制剂质量标准粗糙中国药典(2010年版)中绝大部分中药材、中药饮片和中成药质量标准中,都有含量测定项。然而医院制剂室所生产的制剂品种,大多是自拟质量标准,如广东
3、省3466个制剂品种有2614个(占75.42%)为自拟标准。医院制剂自拟质量标准一般只有简单的显微、薄层等定性鉴别,检查项目专属性不强。没有含量测定项,很难实现对制剂品种的质量可控性、有效性的技术保障,势必不能有效控制药品质量。另外,由于大部分制剂室未开展自制制剂的稳定性实验,使得自制制剂的有效使用期限难以确定,不能有效指导临床使用3。所以提高制剂质量标准才能保障制剂品种的有效性和安全性。1.3 检验设备落后检验是制剂的质量管理和制剂生产的关键,目前由于受资金和人员的限制,制剂的检验方法落后,精确和精密度差,不能保证进行必要的检验项目,这就使得制剂的质量和疗效难以保证4。另外由于制剂室经济效
4、益有限,所以医院大都不愿投入大量资金,购买先进的检验仪器和设备。如果没有相应的检验仪器,电好的检验方法也无法进行,这样也从另一方面制约了医院制剂质量标准的提RJo1.4 医院制剂价格不合理,利润空间有限目前医院制剂的价格执行的是1998年颁发的医院制剂核算办法,该办法规定医院制剂的计算公式为:零售价格(配售价格)二完全成本X(1+5%)o自从国家推行医院制剂室改造换证验收,制剂批准文号换发等工作,对制剂室的硬件设施投入较多;再加上原材料价格逐年水涨船高,制剂成本已经大幅度提高。而医院制剂的价格仍然按照原来的公式计算,这就造成大部分医院制剂是低利润甚至亏本销售。正因如此,制剂室为医院创造的直接经
5、济效益越来越少,导致医院更不愿继续对制剂室投入财力、人力,使其逐步萎缩并有消亡之势。1.5 人员专业素质偏低由于医院普遍存在“重医轻药”现象,所以制剂室从业人员专业素质和业务水平参差不齐,甚至有些制剂室负责人是非药学或中药学专业人员。再加上缺乏相应的专业培训和业务交流,在新制剂研发过程中专业知识不足,缺乏创新思维,没有很好地应用现代技术和方法,致使医院制剂的研发价值没有太大升值空间,失声了帝争优热1.6 文件规言得不到真正的实施为适应国家政策,现在医院制剂室都制定了相应的GMP或GPP文件资料。但是在医院制剂生产过程中,相关文件和规范得不到重视,不能实实在在落实到生产实践中。文件及规范不能很好
6、的实施,有些甚至是一纸空文,这样就起不到规范和监督作用。2医院制剂室的发展和应对措施目前医院制剂室的发展虽然困难重重,但是医院制剂与临床结合紧密,很多制剂品种为经验方或者协定处方,市场上根本没有销售,这都是市场供应不足的有力补充,医院制剂在为广大患者提供健康保障方面发挥着不可替代的作用。因此,医院制剂室应正视自身作用,把制剂生产和新药研发、临床使用结合起来,积极应对发展中出现的各种问题,使其能够平稳顺利步入可持续发展的道路。2.1 医院现有制剂室亟待解决的问题2.1.1 改造现有厂房设施、设备等医院制剂室原有的厂房设施、设备已不适应国家对医疗机构制剂生产的要求,所以在原有基础上进行制剂室改造势
7、在必行。在进行这项工程时,应尽可能按照GMP实施。虽然医院制剂室的建设和改造应该按照GPP的要求进行,但是现行GPP还是2001年版,已经不太适应当下医院制剂配制的要求。所以一般情况下应尽量向新版GMP靠拢,进行制剂室的改造工作。如厂房的空调净化系统按照GMP(2010年修订版)不同级别洁净区的要求进行改造,确保其满足产品和工艺的需求以及符合良好工程规范5;GMP第七十一条规定设备改造必须符合预定用途,应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险,便于操作、清洁、维护,以及必要时进行的消毒或灭菌。2.1.2 精简制剂品种和剂型,提局制剂质量标准对现有制剂品种和剂型进行重新评估。淘汰一些质
8、量可控性不高、疗效不确切、不良反应大的品种和剂型,改变以往传统制剂室的“小而全、多而粗”的面貌。集中资金,引进先进的小型生产流水线,力求”精、新、实”的特色,既具学术性、又具实用性。这对医院制剂的理论研究和实用剂型的开发都起着重要的指导作用16o提高医院制剂质量标准。参考现行中国药典的内容,将现代检测技术和方法应用到医院制剂质量标准中,提高医院制剂品种的质量可控性和有效性,保障患者用药的安全性。2.1.3 严格执行制定的生产和检验等各类文件要求按照新版GMP要求,制订新的工艺规程和检验标准操作规程。“好的药品是生产出来的,而不是检验出来的。”这就要求制剂室在制剂生产过程中,严格按照制定的工艺规
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医院制剂室现状及发展的几点思考 附基层医院制剂室的建设与发展思考 医院 制剂 现状 发展 思考 基层 建设