体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则.docx
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1、体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则(征求意见稿)1 ,体外诊断试剂分析性能评估指导原则一一编制说明2 ,体外诊断试剂分析性能评估指导原则检测限3 ,体外诊断试剂分析性能评估指导原则线性范围4 ,体外诊断试剂分析性能评估指导原则可报告范围5 .体外诊断试剂分析性能评估指导原则准确度(回收实验)6 .体外诊断试剂分析性能评估指导原则准确度(方法学比对)7 ,体外诊断试剂分析性能评估指导原则精密度8 .体外诊断试剂分析性能评估指导原则干扰实验9 ,体外诊断试剂分析性能评估指导原则稳固性10 .体外诊断试剂分析性能评估指导原则参考值(参考区间)附件1:体外诊断试剂
2、分析性能评估指导原则编制说明体外诊断试剂注册管理办法(试行)颁布后,体外诊断试剂产品的注册过程中要求提供申报产品的分析性能评估资料,产品性能评估是产品研发、制定产品标准等过程的重要技术支持研究过程,并可能对产品的质量造成一定的影响。目前国际上对体外诊断试剂的性能评估通常是以美国临床实验室标准化组织(C1iniCa1and1aboratoryStandardsInstitude下列称之C1SD的有关标准为根据,也是美国FDA推荐使用的评价标准,但我国还没有有关的标准及指导原则的要求。为进一步明确体外诊断试剂分析性能评估的技术要求,我中心组织有关专家起草产品分析性能评估指导原则,以明确体外诊断试剂
3、产品性能评估的技术要求。体外诊断试剂产品性能评估包含检测限、线性范围、可报告范围、准确度(回收实验)、准确度(方法学比较)、精密度、干扰实验、稳固性、参考区间共九个项目。起草的要紧根据C1S1公布的下列标准:1. C28-A2:Howtodefineanddeterminereferenceinterva1sinthec1inica11aboratory;ApprovedGuide1ine-SecondEdition.2. EP5-A:Eva1uationofprecisionperformanceofc1inica1chemistrydevices;ApprovedGuide1ine.3.
4、EP6-A:Eva1uationofthe1inearityofquantitativemeasurementprocedures;AStatistica1Approach;ApprovedGuide1ine.4. EP7-A:Interferencetestinginc1inica1chemistry;ApprovedGuide1ine.5. EP9-A2:Methodcomparisonandbiasestimationusingpatientsamp1es;ApprovedGuide1ine-SecondEdition.每项性能的要紧研究方法均使用以上标准与国内实际使用的评价方法相结合的
5、方法。我中心关于专家起草的指导原则的初稿进行了适当的文字调整,之后将分析性能评估指导原则发给十位有关专业的专家征求意见。意见返回后我们对专家的回复意见进行了整理,对有些意见进行了采纳,有些意见暂时没有采纳。采纳的意见,如:线性范围中的3.4计算公式”的描述使用专家意见将公式的书写进行了文字更换,与C1S1文件一致;“3.3剔除离群值”中的Y的均描述由Yave改为死还有一些文字性错误也进行了修改。有一些专家意见由于对一些概念还存在分歧,因此暂时未采纳,待通过专家讨论会后再进行确定。如“检测限评估”中的检测方法“连续测定20次,计算均值加2SD的方法缺少根据,建议使用可报告范围评估下限所提供的方法
6、J;“建议将批内/批间精密度”改为“分析内/分析间精密度”;“精密度是用变异系数表示还是用置信区间表示;参考值:“结果分析中应首先验证是否为正态分布,关于正态分布,则应根据临床应用目使用均值土2SD或者均值3SD,关于偏态分布则应选择单侧95%分位数或者双侧2.5%975%分位数”。由于一些概念在学术界还存在分歧,因此我们会通过上网征求意见与专家会的形式进行讨论,找到最理想、最适合企业及我国国情又能保证产品质量的评价方法。体外诊断试剂分析性能评估指导原则一一检测限(征求意见稿)一、概述检测限(1imitofdetection)是指检测方法可检测出的最低被测量浓度,也称检测低限(1ower1im
7、itofdetection)或者最小检出浓度(minimumdetectab1econcentration),有的时候也称之分析灵敏度(ana1ytica1sensitivity)o检测限评估资料是评价拟上市产品有效性的重要根据,也是产品注册所需的重要申报资料之一。本指南基于国家食品药品监督管理局体外诊断试剂注册管理办法(试行)(下列简称办法)的有关要求,参考C1S1有关标准,对定量检测方法检测限的评估方法与数据处理方法进行了要求。其目的是为生产企业进行定量检测方法检测限评估提供原则性指导,也为注册管理部门审核该部分分析性能评估资料提供技术参考。同时,本指南亦可指导临床实验室进行定量检测方法检
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