浅析如何提高医疗器械监管水平.docx
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1、浅析如何提高医疗器械监管水平摘要:目的通过研究目前我国医疗器械的监管现状,找出在医疗器械监管存在的各种问题,并根据实际情况提出相应的对策。方法 综合分析基层医疗器械监管中产生的问题,并针对各种隐患和问题采取相应对策。结果有效规范了医疗器械的研发、经营和使用,确保公众安全有效的使用医疗器械,利国又利民。关键词:医疗器械;监管;水平近年来,各级相关部门在各项法律法规的指导下进一步对医疗器械的生产、开发、经营和使用等环节做出了规范和整顿,在很大程度上保证了医疗器械的规范和安全使用,极大程度的保障了居民的身体健康和生命安全。但是,在规范医疗器械的使用、提升医疗器械监管水平的工作上也存在着一些不可忽视的
2、问题,如果把这些问题放任不管,将会给共和国医疗卫生事业和人民生命健康带来巨大威胁。1 .基层医疗器械监管存在的主要问题1.1 医疗器械生产经营使用中存在的问题首先,企业缺乏专业的医疗器械监管人才;大多数企业负责人并不是从事医疗专业的人士,其自身的医疗素质和操作水平有限,同时对医疗器械管理的各项规章制度认识不够,不能按照规定进行有力监管,加之对医疗器械的质量监管部分所花的时间和精力不够,致使企业缺乏对医疗器械有效的监管。其次,许多医疗管理部门的内部管理不规范:进货渠道不合法、入库验收制度执行不合乎规范、医疗器械的储存和保管不严格等问题时常发生,这些问题不仅会使医疗器械本身的使用寿命缩短,同时还可
3、能使本单位沾上医疗纠纷。再次,由于目前很多医疗器械单位没有深刻认识到医疗器械监管的重要性和迫切性,对许多医疗器械的不良事件进行隐瞒,不将其上报,留下巨大的隐患。1.2 医疗器械监管部门存在的问题1.2.1 医疗器械监管体系不完整目前,我国的医疗器械监管部门相互独立,各行其是,各个部门根据相应的法律法规进行分开监管,然而这些法规由于往往缺乏关联性和系统性,造成许多监管漏洞。1.2.2 医疗器械监管队伍薄弱在医疗监管队伍中,绝大数人员的专业素质较低,缺乏必要的专业背景知识,专业技术人员凤毛麟角。同时 员工缺乏培训充电的机会,业务能力无法得到有效提高,造成整个监管力度不够,无法适应现阶段医疗器械监管
4、水平的要求。1.3医疗器械监管法规体系存在的问题我国目前针对医疗器械行业制定的法规中,有且只有一部医疗器械监督管理条例,并且该法规没有真正解决很多医疗器械监管中存在的问题:对许多假冒伪劣器械的惩罚力度不够,不能满足现今医疗器械行业的要求;同时,该法规的内容上也存在着不小的漏洞,存在着监管盲区;例如,在该条例中,没有明确什么样的器械才是假冒伪劣产品,没有适当的标准,所以许多假冒伪劣产品生产者钻法律的空子,大肆生产成本低但存在巨大质量隐患、威胁公众生命健康的医疗器械。再次,该法规对违法企业和个人的处罚无统一的标准,例如对不符合行业标准的医疗器械,仅仅只规定生产方承担责任,而忽视了器械经营者和使用者
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