执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年历年真题汇总pdf版.docx
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1、执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年历年真题汇总pdf版1.根据药品经营质量管理规范,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C,药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书【答案】:B【解析】:药品拆零销售应当符合以下要求:负责拆零销售的人员经过专门培训;拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染;做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包
2、装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;提供药品说明书原件或者复印件,拆零销售期间,保留原包装和说明书。2.(共用备选答案)A.碘量法B.非水溶液滴定法C.旋光度法D.气相色谱法E.高效液相色谱法在中国药典中,下列药物的含量测定方法是维生素Bl ( )o【答案】:B维生素C ( )o【答案】:A维生素E ( )o【答案】:D维生素KI ( )o【答案】:E3 .静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为()。A. 8B. 6.64C. 5D. 3.32E. 1【答案】:B【解析】:许多药物的有效血药浓度为稳态水平,而欲达到稳态的90%99%,贝IJ需
3、3.326.64个4 .(共用备选答案)A.磺胺喀咤B.多西环素C.青霉素D.阿莫西林E.罗红霉素与氨基糖普类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎的是()o【答案】:C【解析】:青霉素属于青霉素类抗菌药物,用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。青霉素与氨基糖昔类药物联合应用可以作为治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药。与铝离子形成黄色络合物的是()o【答案】:B【解析】:多西环素属于四环素类抗菌药物。在这类药物结构中都含有酸性的酚羟基和烯醇羟基及碱性的二甲氨基,其分子中的多个羟基、烯醇羟基及炭基,在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物,与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁
4、盐,与铁离子形成红色螯合物,与铝离子形成黄色络合物。5.(共用备选答案)A.【注意事项】B.【成分】C.【禁忌】D.【不良反应】欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是()。【答案】:A【解析】:【注意事项】列出使用时必须注意的问题,包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题),影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒),用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出。欲查询注射剂的辅料组成,可查询的说明书项目是()o【答案】:B【解析】:说明书中的【成分】项要求,处方中含有可能引起严重不良反应的辅料
5、的,该项下应当列出该辅料名称。注射剂应当列出全部辅料名称。列出药品不能应用人群的说明书项目是()o【答案】:C【解析】:【禁忌】中应列出该药品不能应用的各种情况,例如禁止应用该药品的人群,疾病等情况。6 .在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为()oA.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂D.增塑剂E.保温剂【答案】:c【解析】:对光敏感药物,在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛(2%3%)作为遮光剂。7 .(特别说明:本题涉及的考点新教材已删除,不再考此内容)下列错误的是()oA.自2012始新开办零售药店必须配备执业药师8 .自2012始零售药店必须配备执业药师C. “十二五”末零售药店法
6、人或主要管理人具有执业药师资格D. “十二五”末零售药店营业时有执业药师指导合理用药E.“十二五”末医院药房营业时有执业药师指导合理用药【答案】:B【解析】:根据国家药品安全“十二五”规划的保障措施第五条:加大执业药师配备使用力度,自2012年开始,新开办的零售药店必须配备执业药师;到“十二五”末,所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格,所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药,逾期达不到要求的,取消售药资格。【说明】2017年已新发布“十三五”国家药品安全规划。8.患者,女,45岁,既往有心律失常(Q-T间期延长)、低钾血症。近日因发热、咳嗽、咳痰就诊,诊断为社区获得性肺
7、炎。该患者不宜选用的药物是()oA.莫西沙星8 .头抱吠辛酯C.氨漠索D.阿莫西林E.对乙酰氨基酚【答案】:A【解析】:莫西沙星会使Q-T间期延长,因此该患者不宜选用莫西沙星来治疗社区获得性肺炎。9 .医疗器械注册编号的编排方式:XI械注X2XXX5XXXX60其中,X2代表()oA.注册形式B.注册审批部门所在地的简称C.产品管理类别D.产品分类编码【答案】:A【解析】:医疗器械注册证编号的编排方式为:XI械注X2X X X X3X4X X5XXXX60 XI为注册审批部门所在地的简称;义2为注册形式;XXXX3为首次注册年份;X4为产品管理类别;XX5为产品分类编码;XX XX 6为首次注
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