23年执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试真题精选-模拟试题.docx
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1、23年执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试真题精选.模拟试题1 .根据中华人民共和国消费者权益保护法,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括()0A.经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示收集、使用信息的目的、方式和范围,并经消费者同意B.经营者不得采用格式合同提醒消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示c.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息,应当真实、全面,不得作虚假或引人误解的宣传D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求【答案】:A|C|D【解析】:中华人民共和国消费者权益保护法
2、第二十六条规定:经营者在经营活动中使用格式条款的,应当以显著方式提醒消费者注意商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容,并按照消费者的要求予以说明。2 .起效最快的片剂是()oA.口腔贴片B.咀嚼片C.舌下片D.肠溶片E.分散片【答案】:C【解析】:舌下片是指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料具有易溶性,主要适用于急症的治疗。如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。3 .雌激素在临床不用于()oA.避孕B.绝经期综合征C.功能性子宫出血D.老年骨质疏
3、松E.痛经和子宫内膜异位【答案】:E【解析】:孕激素可以用于痛经和子宫内膜异位。4.根据药品经营许可证管理办法,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理药品经营许可证的情形是()oA.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围【答案】:B【解析】:药品经营许可证管理办法第十四条规定:企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,按照本办法的规定应重新办理药品经营许可证。5.消化性溃疡抗Hp的四联疗法使用疗程为()。A.812 周B. 12 周C.810周D.68周E.46
4、周【答案】:D【解析】:在GU发痛机制中,黏膜防御机制减退较DU突出,对于Hp感染者应根除治疗2周,然后抑酸治疗46周。6 .关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有()oA.红霉素可抑制肝药酶活性,与环抱素合用可增加环他素的血药浓度B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C.阿奇霉素与氟喳诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用【答案】:A|B|C|D【解析】:大环内酯类药物(红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素)可与细菌核糖体的50s亚基结合,抑制细菌蛋白质的
5、合成。红霉素、克拉霉素均为肝药酶的抑制剂,与其他经过肝药酶代谢的药物(如环狗素、华法林等)合用可以增加药效。C项,大环内酯类抗菌药物具有Q-T间期延长的副作用,氟唾诺酮类药物也具有导致Q-T间期延长的副作用,两者合用心脏不良反应增加。D项,琥乙红霉素具有肝损伤副作用,用药期间定期检查肝功能,与辛伐他汀合用,可增加肝毒性。E项,大环内酯类与氯霉素或林可霉素合用,因竞争药物的结合位点,产生拮抗作用。7 .下列不属于软膏剂附加剂的是()0A.抗氧剂8 .润滑剂C.保湿剂D.透皮促进剂E.防腐剂【答案】:B【解析】:软膏剂可根据需要加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进剂等。润滑剂属于片剂的附加
6、剂,B项错误。8 .关于药品安全信息的说法,错误的是()oA.因违法违规行为受到警告,被责令改正的属于警示等级B.药品企事业单位拒绝执法人员依法进行监督检查的,属于严重失信等级C.查询药品注册申请受理信息的网站是药审中心门户网站D.药品行政处罚决定信息不属于应该公开的范围【答案】:D【解析】:公开范围:行政审批信息、药品的备案日期、备案企业(产品)、备案号等备案信息、药品日常监督检查和飞行检查等监督检查结果信息药品监督抽检结果中的有关被抽检单位、产品、检验结果等、药品行政处罚决定的信息、药品监督管理部门责令药品生产经营者召回相关药品的,应当在省级以上药品监督管理部门政府网站公开产品召回信息、统
7、计调查取得的统计信息,依据法律法规及时公开,供社会公众查询(包括药品不良反应报告和药物警戒的数据)。药审中心门户网站公开药品审评信息。药品安全信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四级。因违法违规行为受到警告,被责令改正的为警示等级。药品企事业单位拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查、抽验和索取有关资料或者拒不配合执法人员依法进行案件调查为严重失信。9 .对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是()A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员【答案】:D【解析】:医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求,不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需
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