23年执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试试题-预测试题.docx

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1、23年执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试试题预测试题1 .由公民自费并且自愿接种的其他疫苗是第二类疫苗，下列属于第二类疫苗的是（）。A.狂犬病疫苗B.水痘减毒活疫苗C. 口服轮状病毒疫苗D.肺炎链球菌疫苗E.流感疫苗【答案】：A|B|C|D|E【解析】：第二类疫苗是指由公民自费并且自愿接种的其他疫苗，常见的包括水痘减毒活疫苗、口服轮状病毒疫苗、流感疫苗、肺炎链球菌疫苗、狂犬病疫苗、b型流感嗜血杆菌疫苗等。2.（共用备选答案）A.氟康理B.卡泊芬净C.阿昔洛韦D.氟胞嚓咤E.奥司他韦属于浓度依赖性且具有长抗真菌后效应的抗真菌药物是（）o【答案】：B【解析】：浓度依赖性且具有长抗真菌后效应的

2、抗真菌药物：代表药物有两性霉素及其脂质制剂和棘白菌素类药物，如卡泊芬净、米卡芬净等。（2）属于时间依赖性的抗真菌药物是（）。【答案】：D【解析】：时间依赖性的抗真菌药物：代表药物有氟胞喀咤。属于时间依赖性且抗真菌作用持续时间长的抗真菌药物是（）o【答案】：A【解析】：时间依赖性且抗真菌作用持续时间长的抗真菌药物：代表药物有嚏类抗真菌药物，如氟康噗、伊曲康噗和伏立康噗等。3.经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）oA.生产企业不得继续生产该药品B.零售企业应立即下架并不得继续

3、销售该药C.医疗机构不得开具该药品的处方D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品【答案】：A|B|C|D【解析】：国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件或者进口药品注册证书。ABC三项，已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用。D项，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。4 .为贴剂质量要求的是（）oA.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性B.膏

4、体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边缘E.软化点、重量差异等应符合规定【答案】：D【解析】：贴剂外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑，无锋利的边缘。D项正确。5 .（共用备选答案）A.醋酸纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.山梨醇D.液体石蜡E.水作为软胶囊囊壁增塑剂的是（）。【答案】：C【解析】：软胶囊囊壁常用的增塑剂有甘油、山梨醇或二者的混合物。（2）可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是（）。【答案】：E【解析】：滴丸剂的冷凝液必须

5、安全无害，且与主药不发生作用，常用的冷凝液有：液体石蜡、植物油、甲基硅油和水等，对非水溶性基质可用水作为冷凝液。6.属于皮肤病用药治疗中的系统治疗的是（）。A.抗组胺药B.皮肤清洁药C.消毒防腐药D.治疗瘗疮药E.治疗银屑病药【答案】：A【解析】：由皮肤病用药治疗可分为系统用药及局部用药两类。系统用药包括给予抗生素、抗组胺药、免疫抑制剂、糖皮质激素类等。局部用药包括给予抗感染药物、消毒防腐药及皮肤清洁药、糖皮质激素制剂，以及治疗银屑病、皮炎、湿疹、座疮及酒渣鼻、白瘢风及黄褐斑等药物。7 .（共用备选答案）A.山蔗若碱8 .布洛芬C.麦角胺咖啡因D.卡马西平E.吗啡患者，女，47岁，出现一侧颜面

6、部骤然发作性闪痛，诊断为三叉神经痛，应选用的药物是（）。【答案】：D【解析】：三叉神经痛首选卡马西平，如无效可继服苯妥英钠或氯硝西泮等药物。患者，女，25岁，痛经，应选用的药物是（）o【答案】：B【解析】：阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬均通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，由此减轻组织充血、肿胀，降低神经痛觉的敏感性，具有中等程度的镇痛作用，对痛经等有较好的效果。患者，男，38岁，因腹部受寒胃痉挛疼痛，应选用的药物是（）。【答案】：A【解析】：由于平滑肌痉挛引起的疼痛可用氢浪酸山葭若碱。8.（共用备选答案）A.麦角胺8 .地芬诺酯C.氯胺酮D.麦角胺咖啡因片E.复方甘草片列入现行麻醉药品品

7、种目录的是（）o【答案】：B【解析】：麻醉药品品种目录（2013版）共121个品种，其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品种，具体有以下品种：可卡因、罂粟秆浓缩物（包括罂粟果提取物、罂粟果提取物粉）、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、吗啡（包括吗啡阿托品注射液）、阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）、羟考酮、哌替咤、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂粟壳。列入现行第一类精神药品品种目录的是（）o【答案】：C【解析】：目前，我国生产及使用的第一类精神药有7个品种，具体有以下品种:哌醋甲酯、司可巴比妥

8、、丁丙诺啡、丫 .羟丁酸、氯胺酮、马引噪、三哇仑。列入现行第二类精神药品品种目录的是（）o【答案】：D【解析】：目前，我国生产及使用的第二类精神药有29个品种，具体有以下品种：异戊巴比妥、格鲁米特、喷他佐辛、戊巴比妥、阿普噗仑、巴比妥、氯氮草、氯硝西泮、地西泮、艾司哇仑、氟西泮、劳拉西泮、甲丙氨酯、咪达喋仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、苯巴比妥、唾此坦、丁丙诺啡透皮贴剂、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、安钠咖、地佐辛及其注射剂、麦角胺咖啡因片、氨酚氢可酮片、曲马多、扎来普隆、佐匹克隆。9 .药品上市前要经过的临床评价阶段有（）。A. I期临床试验B.II期临床试验c. m期临床试验D. IV期临床试

9、验E. V期临床试验【答案】:A|B|C【解析】：一个新药按GCP管理要求必须经过四期的临床试验，即上市前要经过三期（i期、n期和ni期）临床试验；批准上市后还要经过w期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。10 .（共用备选答案）A.效能B.阀剂量C.治疗量D.治疗指数E.效价反映药物最大效应的指标是（）o【答案】：A【解析】：最大效应是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增加至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升,此效应为一极限，称为最大效应或效能。产生药理效应的最小药量是（）o【答案】：B【解析】：最小有效量是指引起药理效应的最小剂量，也称阈剂量。反映药物安

10、全性的指标是（）。【答案】：D【解析】：用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI）,治疗指数越大，越安全。11 .护士向药师咨询的内容一般包括（）。A.药品稀释容积B.药品静滴速度C.输液药物的稳定性D.药品质量标准E.药品配伍禁忌【答案】：A|B|C|E【解析】：鉴于护理的工作在于执行医嘱、实施药物治疗（注射给药和口服用药），护士需要更多地获得有关口服药的剂量、用法，注射药物配制溶剂、稀释容积与浓度、静滴速度、输液药物的稳定性和配伍禁忌等信息。12 .（共用备选答案）人有6.1_口（.0口001_工.0丁41）右眼为（）o【答案】：C【解析】：“0D.”代表“右眼”。左

11、眼为（）o【答案】：D【解析】：“0L.”代表“左眼”。生理盐水为（）o【答案】：A【解析】：“NS.”代表“生理盐水”。13 .酰胺类药物的主要化学降解途径是（）。A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱竣【答案】：A【解析】：酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径，如竣酸酯、硝酸酯、磺酸酯、酰胺等药物在体内代谢生成酸及醇或胺。酯和酰胺药物的水解反应可以在酯酶和酰胺酶的催化下进行，这些酶主要分布在血液中，肝脏微粒体中，肾脏及其他组织中，也可以在体内酸或碱的催化下进行非酶的水解。14,下列附加剂中可用作注射剂缓冲剂的有（）oA.醋酸B.酒石酸钠C.乳酸D.氯化钠E.亚硫酸氢钠【答案】:A|B|C【

12、解析】：ABC三项，缓冲剂有醋酸、酒石酸钠、酒石酸、乳酸等。D项，等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖等。E项，注射剂的抗氧剂有亚硫酸氢钠、亚硫酸钠等。15.氨芳青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于（）oA.溶剂组成改变引起B. pH值改变C.离子作用D.配合量E.混合顺序【答案】：C【解析】：有些离子能加速某些药物水解反应，如乳酸根离子能加速氨革青霉素和青霉素G的水解，氨革青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%o16 .（共用备选答案）A.数字评分法B.CTP评分标准C.Cochrane证据分级D.APACHE评分系统E.Beers 标准用于判断老年患者潜在不适当

13、用药的是（）o【答案】：E【解析】：Beers标准由美国老年医学会建立，用于判断老年患者潜在不适当用药。用于评价肝功能不全严重程度的是（）o【答案】：B【解析】：临床可以用CTP评分作为评价肝功能不全分级的评估系统，以腹水、肝性脑病、凝血酶原时间、血清总胆红素和血清白蛋白等5项指标为依据。用于评价癌痛患者疼痛程度的是（）o【答案】：A【解析】：数字评分法或笑脸评分法常用来评价癌痛患者的疼痛程度。17 .患者，男，46岁，诊断为低钾血症，心电图显示正常心律，若外周静脉滴注氯化钾，为防范局部疼痛及心脏停搏风险，配制的适宜浓度是（）oA.低于0.3%B. 0.3%0.5%C. 0.5%1.0%D.

14、1.0%1.5%E.高于1.5%【答案】：A【解析】：氯化钾注射液切忌直接静脉注射，应于临用前稀释，否则不仅引起剧痛，且致心脏停搏。静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高，浓度一般不宜超过0.2%0.4%,心律失常可用0.6%0.7%。18.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以（）。A.撤销药品批准证明文件B.吊销被抽查单位许可证C.责令被抽查单位停产、停业D.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用【答案】：D【解析】：中华人民共和国药品管理法实施条例第五十二条规定：药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。19.下列属于生理性拮抗的是（）。A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】：B【解析】：药物效应的拮抗