23年执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试精选模拟题库.docx

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1、23年执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试精选模拟题库1.对药源性疾病的处置和治疗措施包括（）oA.停用致病药物B.促进药物排出C.拮抗致病药物D.改用同类药物E.对症用药治疗【答案】：A|B|C|E【解析】：药源性疾病的治疗:停用致病药物:致病药物是药源性疾病的起因,因此治疗首先要考虑停用致病药物。排出致病药物：停药终止了致病药物继续进入体内，排除了病因，但体内残留的致病药物仍在发挥作用，为了排出这部分药物可以采用输液、利尿、导泻、洗胃、催吐、吸附、血液透析等办法，加速残留药物的排除，祛除病因。拮抗致病药物：有些药物的作用可被另外一些药物抵消。例如，鱼精蛋白可使肝素失去抗凝活性，如果致病

2、药物有拮抗剂存在，及时使用拮抗剂可治疗或缓解症状。调整治疗方案：根据患者具体情况，必须继续用药时，宜权衡利弊，调整治疗方案，如延长给药间隔、减少给药剂量等，必要时进行治疗药物监测。对症治疗：症状严重时，应注意对症治疗，即根据症状用药治疗。例如，皮肤过敏症状可用抗过敏药物治疗，发热则用解热镇痛药治疗，过敏性休克则应抗休克抢救治疗并进行循环支持等处置。2.起效最快的片剂是（）oA. 口腔贴片B.咀嚼片C.舌下片D.肠溶片E.分散片【答案】：C【解析】：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料具有易溶性，主要适用于急症的治疗。如硝酸甘油舌下片用于心绞痛

3、的治疗，吸收迅速、起效很快。3.“十三五”国家药品安全规划确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括（）。A.健全执业药师制度体系，强化继续教育与实训培养B.所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药C.所有零售药店主要管理者具备执业药师资格D.实施执业药师国家资格互认，完善国际执业药师交流【答案】：A|B|C【解析】：“十三五”国家药品安全规划确定执业药师服务水平显著提高的发展目标，到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。另外，将执业药师队伍建设（列入专业素质提升项目）作为“十三五”国家药品安全规划的重要任务，

4、要求健全执业药师制度体系，建立执业药师管理信息系统，实施执业药师能力与学历提升工程，强化继续教育和实训培养。D项，学习和借鉴一些国家和地区药师制度的成功经验和理论成果，是健全和完善我国执业药师制度的重要途径，但还没有实施执业药师国家资格互认的计划。4 .依据化妆品卫生监督条例，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是（）。A.烫发类B.健美类C.香水类D.祛斑类【答案】：C【解析】：特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。ABD三项均属于特殊用途化妆品。因此C项属于非特殊用途化妆品。5 .（共用备选答案）A.【

5、注意事项】B.【成分】C.【禁忌】D.【不良反应】欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是（）。【答案】：A【解析】：【注意事项】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功）及用药对于临床检验的影响等。滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出。欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是（）。【答案】：B【解析】：说明书中的【成分】项要求，处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称。注射剂应当列出全部辅料名称。列出药品不能应用人群

6、的说明书项目是（）o【答案】：C【解析】：【禁忌】中应列出该药品不能应用的各种情况，例如禁止应用该药品的人群，疾病等情况。6 .在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为（）oA.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂D.增塑剂E.保温剂【答案】：C【解析】：对光敏感药物，在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛（2%3%）作为遮光剂。7 .（共用备选答案）A.左旋咪噗8 .氯米芬C.环抱素D.干扰素E.垂体后叶素（1）器官移植后抗排异反应可选用的药物是（）。【答案】：C【解析】：环抱素是一种免疫抑制剂，适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应；预防及治疗骨髓移植时发生的移植物

7、抗宿主反应。本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效。治疗病毒感染可选用的药物是（）o【答案】：D【解析】：干扰素是一种广谱抗病毒剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。在病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，且用外源性干扰素亦可缓解感染。8.下列属于脂溶性维生素的是（）。A.叶酸8 .维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D【答案】：E【解析】：脂溶性维生素包括维生素A、维生素D、维生素E等。9 .在脑内多巴胺的作用的通路有（）。A.中脑-边缘通路B.中脑皮质通路C.结节漏斗通路D.黑质-纹状体通路E.黑质-漏斗通路【答案】：A|B|C|D【解析】：在脑内多巴胺的作用有四条通

8、路，其中中脑边缘通路和中脑-皮质通路与精神、情绪、情感等行为活动有关。第三条通路是结节-漏斗通路，主管垂体前叶的内分泌功能；第四条通路是黑质-纹状体通路，属于锥体外系，有使运动协调的功能。10.既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）。A. 口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】：C【解析】：经皮给药制剂可局部使用，也可以发货全身疗效，而且贴剂不经过胃肠道，可以避免首过效应。1L药品零售企业的下列经营行为中，正确的是（）oA.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B.在“广交会”上销售其现货药品C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液D.药师不在岗时

9、，停止向患者销售处方药【答案】：D【解析】：药品零售企业营业时间内，执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员应当在职在岗；未经执业药师审核处方，不得销售处方药。12.根据医疗机构制剂配制监督管理办法（试行），对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（）oA.按生产、销售劣药处罚委托方B.按生产、销售劣药处罚受托方C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方【答案】：E【解析】：医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）第五十一条规定：未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均依照药品管理法第七十四条的规定

10、按生产、销售假药给予处罚。13 .（共用备选答案）A.GAPB.GLPC.GCPD.GSP药品经营质量管理规范的英文缩写是（）。【答案】：D【解析】：药品经营质量管理规范英文全称是Good Supply Practice,简称GSPo药物临床试验质量管理规范的英文缩写是（）0【答案】：C【解析】：药物临床试验质量管理规范英文全称为Good Clinical Practice,简称 GCP。药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（）。【答案】：B【解析】：药物非临床研究质量管理规范英文全称为Non-clinical GoodLaboratory Practice,简称 GLP。14 .药品的外观

11、质量检查主要包括（）0A.药品的气味B.药品的形态C.药品的颜色D.药品的味感E.药品的粒度【答案】：A|B|C|D|E【解析】：外观质量检查时将包装容器打开，对药品的剂型、颜色、味感、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。15.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2 +通道而降血压D.氢氯睡嗪抑制肾小管Na+.CI 转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄【答案】：E【解析】：A项，作用于受体；B项，影响酶的活性；C项，影响细胞膜；D项,影响生理活性

12、物质及其转运体；E项，是非特异性作用。16.所有冠心病患者，无论其血脂水平如何，均应给予的药物为（）。A.抗血小板药物B. B受体阻断剂C. ACEID.他汀类药物E.硝酸酯类药物【答案】：D【解析】：D项，他汀类药物能有效降低TC和LDL-C水平，减少心血管事件风险。对于所有冠心病患者，无论其血脂水平如何，均应给予他汀类药物，并根据目标LDL-C水平调整剂量。17.根据药品经营质量管理规范，下列有关药品陈列说法错误的是（）oA.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列D.经营非药品不需设置专区【答案】：D【解析】：药品陈列要求：按剂

13、型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。外用药与其他药品分开摆放。拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求。中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并

14、有醒目标志。18 .（共用备选答案）A.仿制药B.进口药品C.创新药D.改良型新药根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市，与原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）。【答案】：A【解析】：仿制药是指仿制已上市原研药品的药品，分为两类，一是仿制境外已上市境内未上市原研药品，二是仿制境内已上市原研药品。仿制药要求与原研药品质量和疗效一致。对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于（）o【答案】：D【解析】：根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。改良型新药是对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品。19.吸入性糖皮质激素的不良反应有（）oA.声音嘶哑B.心绞痛C.心悸D.头痛E.呼吸困难【答案】：A【解析】：ICS在口咽局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染。20.关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有（）。A.以制造毒药为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品，构成犯罪的，以制造毒物品罪处罚B