受种人员登记表(知情告知书).docx
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1、新型冠状病毒疫苗接种知情同意书【疾病简介】新型冠状病毒肺炎是一种经呼吸道飞沫和接触传播为主要传播途径、人群普遍易感的新发传染病。人感染新型冠状病毒后,常见临床表现有发热、乏力、干咳等。多数患者预后良好,少数患者病情危重。重症感染可导致急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克甚至死亡。目前疫情已蔓延至全球,对全球公众健康构成严重威胁。【疫苗】(产品相关信息和接种程序参照具体疫苗产品及说明书确定)本次使用的疫苗为in期临床试验疫苗,接种后可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力,用于预防新型冠状病毒感染引起的流行性疾病。基于已经完成的疫苗免疫原性和安全性临床研究数据,提示该疫苗可能具有潜在的临床应用价值,但因目
2、前尚未完成针对新冠肺炎保护效力的研究,接种本疫苗尚不能确定针对新冠肺炎具有保护效果。接器对象及剂次:18-59岁易感人群。共接种2剂,两剂间隔14-28天。接种剂量及途径:上臂三角肌肌肉注射,每次【不良反应】疫苗临床试验数据显示,接种疫苗后028天内发生率最高的不良反应为疫苗接种部位轻微疼痛,发生率为19.35%;其次为乏力,发生率为5.91%;其余发生率21%的主要有腹泻、头痛、发热、肌肉痛、恶心/咳嗽、疫苗接种部位肿胀、红晕等。未出现严重不良反应。此外,既往在其他冠状病毒疫苗的动物实验研究中发现,接种疫苗后再次感染病毒时,病毒所致疾病出现加重现象。本疫苗已完成的大动物实验及/H期人体临床试
3、验中尚未观察到以上现象,是否也存在上述安全性问题尚不能确定。禁忌下有宿况严禁使用本疫苗:(1)对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质过敏者,或以前接种本疫苗出现过敏者;(2)严重慢性病、过敏体质者。【注意事项】(1)属于严重过敏体质,既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应,或初次接种本疫苗出现过敏者,严禁接种本疫苗;(2)有以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者;(3)新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者;严重慢性病或慢性病急性发作期患者,药物不可控制的高血压者;患有惊厥、癞痫和进行性神经系统疾病史者;患有血小板减少症者或者出血性疾病患者
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