药理学知识点总结.docx
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1、药理学一1 .一级消除动力学的特点:绝大多数药物的消除方式;以恒定的百分比消除;半衰期恒定,与剂量或药物浓度无关;经过5个t12,可基本消除干净;每隔一个t12给药一次,经过5个t12,消除速度和给药速度相等,达稳态。2,副反应:因药物作用选择性低,治疗剂量时产生的,与治疗目的无关,难以避免。3 .治疗指数(Tl) : LD5oED5o (半数致死量/半数有效量)4 .毛果芸香碱:调节痉挛,适于视近物;阿托品:调节麻痹,适于视远物。5 .新斯的明禁用于机械性肠梗阻、支气管哮喘、机械性泌尿系梗阻。6 .使用过量氯丙嗪后使用肾上腺素,导致降压。7 .阿托品能直接拮抗心迷走神经兴奋效应。8 .交感缩
2、血管神经末梢释放的主要神经递质是去甲肾上腺素。9 .肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是支气管哮喘。10 .妊娠患者最不宜选用的降压药为AC日。11 . 丁卡因主要用于表面麻醉。12 .苯二氮卓类是治疗癫痫持续状态的首选药物。对快动眼睡眠时相影响较小。停药后代偿性反跳较轻。中枢性肌肉松弛作用。其作用机制为促进GABA与受体结合,促进Ct内流,增加GABA能神经的抑制效应。13 .癫痫大发作、局限性发作首选苯妥英钠,无镇静催眠作用。小发作首选乙琥胺,可引起再障;三叉神经痛、舌咽神经痛首选卡马西平;丙戊酸钠对各型癫痫均有效。14左旋多巴经小肠吸收,仅1%进入中枢神经系统,在脱竣酶的作用下,转化为多
3、巴胺。卡比多巴可抑制外周氨基酸脱竣酶的活性,减少外周多巴胺引起的副作用。15 .帕金森病为纹状体中多巴胺不足。16 .左旋多巴或M受体阻滞剂治疗震颤麻痹,不能缓解的症状为静止性震颤。17 .氯丙嗪阻断中脑边缘系统和中脑皮层系统的D2受体(多巴胺受体),对神经系统有较强的抑制作用;抑制呕吐中枢,对前庭刺激所致的呕吐无效;能降低发热及正常体温;阻断a受体及M胆碱受体导致不良反应;促进催乳素分泌,抑制促性腺激素、糖皮质激素、生长激素分泌。不良反应:锥体外系反应(帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍)、精神异常、惊厥癫痫、急性中毒等。18 .碳酸锂抑制NA、DA释放;早期不良反映为胃肠道反应。丙米嗪
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