医疗器械研发人员需要哪些专业知识.docx
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1、医疗器械研发人员需要哪些专业知识一、基本武器作为一个医疗器械从业人员,无论你做器械的注册也好,研发也罢,你必须具备一定的武器装备。今天我们先来聊聊最基本的武器。以下都是最基本的武器,但虽然基本,却是一天都离不开的。国内政府网站国家药品监督管理局网站( )和总局医疗器械审评中心网站( )是必须重点掌握的,必须对其所有内容和使用方法都一清二楚,尤其是药监局的法规(特别是医疗器械注册管理办法、医疗器械临床试验规定、医疗器械标准管理办法),审评中心的指导原则和高研院论坛(http:/www.sfdaied.org:81/index.php ),需要每日不辍的跟踪学习;而涉及标准品和检验中检所( )和十
2、大检测中心是必须去的,涉及标准的审核就近到省局器械处或审评中心,涉及知识产权保护则是知识产权局都要熟门熟路才行。其他的什么审核查验中心Y )啊、培训中心(http:www.sfdaied.org/ )啊、以及国家卫计委( )之类的,也是要经常去逛逛的。此外,我们还要偶尔去一些其他的网站,比如说省局网站、科技部或者发改委什么的,所以,也需要熟悉。需要指出的是,高度的掌握和灵活应用政府网站,必须刻苦练习,不要指望别人教你,自己多试试就会了;也不要学了一两招就沾沾自喜不思进取,要尽可能的熟悉每一个部分。国外政府网站美国的FDA( http:/www.fda.gov )无疑是必须要常去看看的,如果一个
3、做注册或研发的,都没有上过FDA的网,说出去是会别人鄙视的。其中内容广大,加上语言障碍,需要很长时间才能摸清门道。欧盟的欧洲委员会(EuropeanCommission) ( http:/ec.europa.eu/ )也不妨去看看。其他的,就看各人的兴趣和需要了,通常,欧洲药品质量管理局(EDQM)也是很多人关注的地方。国内外权威网站这类网站很多,标准搜索网站常用的为ISO. GHTF、IEC等,学术期刊搜索网站最为常用的是HighWire. Medline等等;此外一些协会比如说国际药用辅料协会等也是需要知道的;还有PIC/S等,更多的,大家自己去网上搜。,具体如何查询,我们将在后续文章中给
4、大家做更详细的介绍。技术要求首先,是指导原则。很多问题其实都在审评中心的一系列已公布和未公布的指导原则中有详述了,指导原则可在审评中心网站下载。指导原则是一定要深入学习的,它是技术审评的基本尺度。其次,是审评中心的论坛和电子刊物,里面有很多审评思路,必须高度重视,时刻学习。此外,还有些问题需要注意技术要求或者法规标准的引用版本,一定要参照最新版本的,如果参考老的技术要求就会被误导,适得其反,需要用最新的指导原则和电子刊物来武装自己。总之,不管是新装备还是老兵器,都要使用熟练,什么时候该用什么武器,必须得心应手。二.大规模装备和辎重之所以叫做大规模,是因为其内容多,容量大,所谓大军未动,粮草先行
5、,这些就相当于后勤辎重。中国药典:201 5、2010、2005、2000、95、90、85、77各版本的你最好都要有,还有增补本,以防遇到一些新版药典没有收载的。手有余粮,心里才不慌。医疗器械国家标准,行业标准,地方标准,标准送审稿以及企业标准等。由于医疗器械产品涉及行业和专业比较多,想知道更详细的情况,只能自己找标准,至于怎样把这所有的标准都搞到你的硬盘去,就看你的检索本事了。这区区小事不要求助麻烦别人,自己在网上找,如果你连这点儿搜索技巧都没有,建议你还是改行算了。其他国标和行标有时候,比如说有些药用辅料,可以查药政部门颁布的标准,其他辅料也有相应的国标和行业标准可查,所以,还要练练这方
6、面的冷门。(关注本号可免费查标准)各国药典我们不能闭门造车,所以各国的药典也是需要借鉴的,日本药典14 ( JP16 )好说, 人家是网上免费看的(这一点不服不行);其他的如美国药典(USP z可在线查询27版)http:/www.usp.org,欧洲药典(EP ) www.pheur.org 以及英国药典(BP ) z最好都搞到,也可以去药典在线在线查。一一同样,这些在网上搜一搜就能得到的东西。三、精密工具这些东西,用途可能非常有限,功能也未必都强大。但是,在特定的条件下非常顺手,迅速局j效。特色网站比如你需要毒性数据,光是去查HighWirex Medline、elsevier什么的,也许
7、是不够的。这时候用T0XNET往往就可以搞定,如果还查不到不妨再去哥伦比亚环境研究中心看看,或者,到美国疾控中心职业安全健康国家研究所(CDC)找找。此外还有中科院化学物质毒性数据库、MSDS等。也许就会有所获斩。再比如,想知道什么品种在哪个国外药典有收载,去六部药典,简单又方便;而国内的标准出处,无疑是i4t搜索来得最方便;还有个非常有中国特色的开时医药问世,都是很好用的网站。嘉峪检测网医疗器械行业专栏( )每天更新医械研发技术、法规标准、检测案例、监管召回、实验管理及资料下载,是医械研发工程师的得力助手。至于查专利,国内的可以去中国专利信息网( ),我认为要比知识产权局(http: )的专
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