中药预防及治疗肺纤维化研究的进展 优秀专业论文.docx
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1、中药预防及治疗肺纤维化研究的进展摘要随着中药现代化研究的深入,中药预防及治疗肺纤维化研究取得了一些进展。本文从肺纤维化的中医病名认识,病因病机特点阐述,将有助于抗肺纤维化的中药研究,临床治疗方法等,对肺纤维化近十年来的研究成果进行了总结,从天然产物中寻找药理作用明确的活性单体,阐明不同单体或有效部位的作用机理,为进一步利用中医药研究肺纤维化提供了思路。针对肺纤维化发病的多层面特点进行治疗,可发挥中药的多靶位治疗优势。关键词中药;预防;治疗;肺纤维化肺纤维化(pulmonaryfibrosis, PF)是一组病因各异以弥漫性肺泡单位慢性炎症和问质纤维化为主要病理特征的一类疾病,最终导致肺间质纤维
2、化为特征的表现相似的疾病谱,包括特发性肺间质纤维化及继发于某些自身免疫系统疾病的肺间质纤维化其病理过程大致分为3个阶段:首先是致病因子启动炎症/免疫反应,然后是多种炎症细胞参与并释放各种细胞因子和炎性介质,最后是成纤维细胞、内皮细胞迁移、增殖,以及胶原和其他细胞外基质的代谢紊乱PF病因病机复杂,治疗较为棘手,并且许多治疗方法有严重的副作用,但仍能挖掘出许多行之有效的治疗方药,许多临床和实验研究证实.。5年生存率仅为50%o应更进一步加强中医药治疗该病的实验研究,将有助于更深入地揭示中医药治疗该病的本质,近年来,我国医药工作者在中药治疗及预防PF方面做了大量研究工作,现将相关研究进展报道如下:1
3、 PF病因及机制肺纤维化,即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白酶类构成,多在40-50岁发病,男性多发于女性呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难尽在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。大多数间质性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎,随着炎性-免疫反应的进展,肺泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕(纤维化)。根据其临床表现,现多将
4、其归属为“肺痿”“肺痹”“肺胀”等范畴。肺痿多因燥热之邪耗伤肺阴所致,燥热之邪亦可灼伤血络,血溢脉外则成瘀血;或可由热邪薰灼津液,血液粘滞,血行不畅而成瘀血;气阴亏虚亦可导致瘀血产生,气虚无力运血,血行停滞而成瘀血。肺燥阴伤和肺气虚冷是病机的主要方面,临床上此多见于素体阴虚燥热,或因急性感染加重者,此为虚热肺痿。虚冷肺痿多因内伤久咳、久喘等耗气伤阳,或虚热肺痿迁延日久,阴伤及阳,肺虚有寒,失于濡养。临床上此多见于素体阳气不足,或慢性病病程日久,如慢性支气管炎、支气管扩张等。一般认为,临床以肺燥津伤导致的虚热肺痿为多。黄帝内经素问痹论篇说:“凡痹之客五脏者,肺痹者,烦满喘而呕。”“皮痹之为病,应
5、乎肺气奔喘满黄帝内经素问痿论篇叫“肺者,脏之长也,为心之盖也,有所失亡,所求不得,则发肺鸣J金匮要略云:“热在上焦者,因咳为肺痿”。明王肯堂证治准绳诸气门说:“久嗽咳血成肺痿”。沈金鳌杂病源流犀烛肺病源流:“其症之发,必寒热往来,自汗,气急,烦闷多唾,或带红线脓血特发性肺间质纤维化的西医病因病机:胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白,约占肺脏五分之一。肺脏中何种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分等构成三维网状结构,作为肺组织结构的主要骨架,这些蛋白成分保持肺组织结构的完整性。并对维持肺上皮及内皮细胞分化状态起着十分重要的作用。2分期辨证论治刘建秋I教授将特发性肺纤维化归属中医“咳嗽”喘证“肺胀”肺
6、痿”等范畴,其在辨证的基础上选用现代药理研究中具有明确的抗肺纤维化及调节免疫功能的药物组成康肺汤,治疗特发性肺纤维化患者,研究结果显示在随证加减调治半年,患者活动后呼吸困难明显减轻,口唇紫绢明显好转,可以适当从事家务劳动,疗效较满意。继续服用上方药物治疗。李洪成即采用中医辨证治疗特发性肺纤维化,其中对于痰热郁肺证患者(证属痰热郁肺,宜清热化痰,养阴活血)采用清金化痰汤加减治疗,治疗3个月,无咳嗽、胸闷,剧烈活动时气促,复查胸部CT示:肺纤维化部分吸收。停服汤药,继续晨服西洋参、三七、白及、蛤蛇粉。随访1年未复发。肺肾阴虚证(证属肺肾阴虚,热痰瘀阻,治宜滋阴补肾,养阴润肺,兼清热活血通络),采用
7、百合固金汤加减治疗,服药5个月后,症状好转,气促消失,胃纳佳,二便凋。查胸部CT示:肺纤维化较前好转。随访10个月未复发。痰瘀阻滞证(证属痰瘀阻滞,兼肺肾阴虚,治宜宣肺化痰,养阴润肺,活血化瘀)患者采用百合固金汤加减治疗,在继服51剂后,症状消失,复查胸部cT示:肺纤维化较前好转,病情稳定。3单味药治疗金晓湮等人,将雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、阳性对照组、虎杖预防组、虎杖3 d治疗组、7 d治疗组和14 d治疗组。除正常对照组外其余各组均气管内注射博莱霉素诱导肺纤维化。对比各组HE, Masson染色行肺组织病理学检查,胰酶消化法行肺成纤维细胞培养,并用RT-PCR法检测MMP-2
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