中国肾移植患者常用霉酚酸酯剂量下霉酚酸血浆浓度监测.docx

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1、中国肾移植患者常用霉酚酸酯剂量下霉酚酸血浆浓度监张春丽蒋金根 朱同玉 陈璋璋霉酚酸酯(mycophenolate mofetih MMF)与环抱素(cyclosporin,CsA)、强的松组成的三联用药方案是目前临床常用的经典免疫抑制方案。可明显降低肾移植术后6个月内活检证实的急性排斥反应的发生率。MMF 口服后可在小肠迅速吸收并转化为主要活性代谢产物-霉酚酸(mycophenolic acid, MPA), MPA可有效地非竞争性地抑制单磷酸肌昔脱氢酶(喋吟经典合成途径的关键酶)，淋巴细胞的喋吟合成对此酶的依赖性较其他细胞更大，因此MPA可以通过阻断鸟噪吟核昔的产生来相对特异地抑制T细胞和B

2、细胞的增生，从而减少移植后排斥反应的发生。良好的药物耐受性和能明显降低移植器官排斥反应的药物是目前器官移植工作的重要内容。要达到这一目标，一种方法是通过调整药物的剂量，来获得稳定的安全有效的药物浓度，从而获得最好的治疗效果和最少的不良反应。多数临床移植中心常规测定环抱素和FK506的浓度，并根据浓度调整药物剂量。但目前还未见有大型随机“双盲”的临床试验研究用MMF治疗的肾移植受者MPA药物动力学参数与肾移植术后短期内发生临床事件的关系。本试验观察术后1周内服用固定剂量的MMF后，中国人的MPA的药物动力学特点。1资料与方法1. 1入选标准及免疫抑制剂方案1. 1. 1入选标准 年龄大于18岁；

3、无严重胃肠道疾病未同时服用含铝镁等的胃粘膜保护剂、制酸剂等药物，无严重肝功能异常者；知情同后、oL 1. 2免疫抑制方案 肾移植术后前3h静脉滴注6mgkg甲基强的松龙，如1周内无急性排斥反应发生，甲基强的松龙逐渐减量，至术后第7天改为强的松30mg / d,强的松渐减量至1015mg / do 12例肾移植术前用抗CD25抗体等进行诱导治疗。术后第1天起使用环抱素,2mg / (kgd),逐渐加量至6mg / (kgd),根据全血环抱素浓度调整剂量。环泡素的全血浓度采用TDx方法测定，于随访期内术后第4天起每周2次测定，目标浓度为Co2()()3OOgL, C2 12001500g / Lo

4、每例随访1014次。MMF于术后第1天予0.75g顿服，第2天起予0.75g /次，2次d 口服，肾移植术后1周内维持此剂量。1. 2 MPA的药代动力学分析方法1. 2. 1 MPA血浆浓度的测定 于移植术后第1天，第5天血浆MPAAUCo 于第 1 天服药前及服药后 15min 3()min lh 1.5h 2h 4h 6h8h 12h 24h,第5天清晨服药前,及服药后15min 30min lh 1.5h2h、4h、6h、8h、12h进行监测，每次抽血3ml。采血时使用美国B-D静脉留置针，B-D肝素帽，B.D透明敷贴，每次取血后用0.9%氯化钠1ml封管，下次取血前用一次性注射器直接

5、刺入肝素帽进行采血，前0.5ml弃去，再采血3ml作为标本。肝素粉抗凝，3000r / min离心15min后取上清液(血浆)，血浆置于-80C冰箱中。使用高效液相测定MPA血浆浓度。1. 2. 2 MPA药代动力学分析内容 根据所测定的MPA各个时点的浓度值绘制MPA浓度时间曲线，观察达峰时间，峰值及浓度时间曲线下面积(AUC)等。1. 3统计分析绘制MPA浓度时间曲线，观察MPA服药前浓度、达峰时间、峰值。使用梯形法计算MPAAUC。MPA浓度-时间曲线各点与曲线下面积关系行多因素线性回归分析：普通线性回归分析(Pearson检验)+逐步线性回归分析(ANOVA检验)。用双变量相关分析分析

6、体重、年龄、MPAC0等与MPA AUC的关系。除MPA AUC的计算使用Microsoft Excel2000软件外，其他所有的数据处理均使用SPSS 10.0软件，所有的统计结果均以P0.05有统计学差异。2结 果2. 1患者情况共有15例患者进入试验。术前14例患者PRA C4h C6h、C8h等的单点浓度值与MPA AUC相关性较好(表l)o联合使用多个时点浓度值能更准确的预测MPAAUC(0-24h)的变化。联合使用Oh, 2h, 4h, 6h的浓度值为自变量，所建立的模型与MPAAUC(0-24h)相关性74.6%,将4h值更换为8h的浓度值后所得的模型与MPA AUC()-24h

7、)相关性达80.4%。将 C0 更换为 Co.5h, Co.5h C2h、C6h、C8h 组建模型，与 MPAAUC 相关性达95.1 %与再继续引进其他时点的浓度值后所得模型与MPAAUC(0-24h)相关性已无明显提高。5 _ .人J0246X101214时间(h)图1术后第5天的模拟MPA浓度时间曲线二Ee怛送 vd三表1术后第5天MPA浓度时间曲线各点与曲线下面积关系的分析时点（h）R值R2值P值0. 0660. 48623625().3240. 1050 2390.50. 1030.01(). 7151.00. 056() ()030. 8431.50. 160(). 0260. 5

8、682. 00.7210. 5210, 0024.00. 6070. 3680. 0166. 00. 4660.2170.0808.0(). 7260.527O. 00212.00.8410.7190. 040()、20. 7070.5170. 0010240. 8440.7120. 0030.2.4.60. 8640. 7460. 0050、2、6、80. 8970 8040. 0010. 5、2、6、80. 9750.9510. 008用 Oh, 2h, 6h,8h浓度值为自变量建立模型，方程为：Y= 1.263Co+1.275C2h+3.381C6h+5.383C8h + 8.896决定

9、系数为0.804,对模型进行检验，F= 10.406, P=0.00l o3讨 论MMF在口服后可以在肠道迅速吸收并经过肝脏首关代谢后迅速转化为MPA。MPA在血浆中的峰浓度出现在口服药物后l2h,食物可以将这一高峰推迟lh。由于MPA存在肠肝循环，因此在服药后612h会出现第2个高峰。MPA主要在肝、胃肠道、代谢为无活性产物7,0.葡萄糖醛酸昔霉酚酸(MPAG)。MPAG在血浆中的浓度为MPA的20100倍。肾功能正常的患者其MPA的蛋白结合率平均为97.5%,其中的游离部分是MPA的药理学活性部分。近年研究表明，在药代和药效动力学方面，MMF均存在较大的个体间及个体内差异，因此，为了减少药

10、物应用的毒副作用，最大程度的发挥MMF的免疫抑制作用，有必要对MMF进行药物动力学监测。由于缺乏可靠有效的测定方法，在临床应用中，MMF均是应用固定剂量。国外多应用11.5g /次，2次d的剂量，考虑到人种的差异,国内推荐给予0.75g /次，2次d剂量治疗。目前对于口服0.75g /次MMF后的MPA的药物动力学研究尚未见到有文献报道。大部分肾移植患者的MPA浓度在服药后第3天即能达到稳态。有研究表明如果患者肾功能在肾移植术后几周可以恢复良好，则在术后前3个月，MPA AUC(0-24h)仅较术后第1周增加10%。与其他研究相比,本试验术后第1天的MPA的峰值明显延后,Tmaxl均值3.14

11、58h, Tma2均值74286h,出峰率53.81%。其中6例第1次出峰时间大于4h,第2次出峰时间亦相应延长。因MMF主要在肠道吸收,故认为出现这种现象的原因主要因患者术后第1天胃肠道蠕动仍未完全恢复，导致MMF吸收延迟，从而出现服药后出峰时间的延长，导致无法进行T1/2分析。另一方面，因患者出峰时间差距较大，因此亦未进行各时点浓度与MPA AUC(024h)关系的分析。术后第5天共有15例进行MPA浓度监测。结果显示，第1次出峰时间均值为L35h(范围().252h),且大部分(13 / 15)出峰时间在l2h；第2次出峰时间均值为6h,范围48h,出峰率为46.67%与国外文献报道基本

12、相同。MPAAUC的个体间变异系数可达13%80%, MPA服药前浓度的变异系数19%118%.本试验显示术后第1天MPAAUC的变异系数(。)为61%, MPACmax的变异系数达79%；术后第5天MPAAUC的 CV 为 37.5%, MPACo 的 CV 为 68%, Cma为 41%。而且 MPACo、MPA Cmax的变异系数与MPA AUC相比要更大。导致这一现象的原因为不同的个体之间游离MPA所占的比例变异很大，尤其是在肾功能恢复较慢的患者。这种MPA AUC在个体间的差异也同时也说明了对MPA药物动力学进行监测的必要性。对用lOg次，2次/d； ().75g次，2次/ d； 0.5g /次，2次/ d MMF的患者进行研究结果显示用0.75g /次,2次/ d及0.5g /次及2次/ d MMF的患者其MPA AUC与用1.0g /次,2次dMMF的患者相比，无明显差异。对10例用1.0g /次，2次dMMF的亚洲肾移植患者进行的研究的结