医疗器械注册审查指导原则目录(截至2023年底.docx
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1、附件医疗器械注册审查指导原则目录(截至2023年底)序号文档名称发布者发布日期1医疗器械生物学评价和审查指南国家药品监督管理局2007-6-152含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则国家药品监督管理局2009-2-203胃管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-184气管插管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-185B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-6-186无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则国家药品监督管理局2009-12-307自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则国家药品监督管理局2010-10
2、-188乳房植入体产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2011-3-249同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指 导原则国家药品监督管理局2011-3-2410肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料指导原则国家药品监督管理局2011-3-2411体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)技术 审查指导原则国家药品监督管理局2011-3-2412体外诊断试剂分析性能评估(准确度-回收试验)技术审 查指导原则国家药品监督管理局2011-3-2413接触镜护理产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2011-3-2414一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局
3、2011-3-2415角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则国家药品监督管理局2011-4-11163A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2011-5-1117一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2011-5-1118天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2011-5-1119一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2011-5-1120定制式义齿产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2011-5-1121流行性感冒病毒抗原检测试剂注册申报资料指导原则国家药品监督管理局2011-12-2322流
4、行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则国家药品监督管理局2011-12-2323麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2012-5-1024手术动力设备产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2012-5-1025全瓷义齿用氧化铅瓷块产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2012-5-1026金标类检测试剂注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-1-427生物芯片类检测试剂注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-1-428酶联免疫法检测试剂注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-1-429核酸扩增法检测试剂注册技术审查指导原则国家
5、药品监督管理局2013-1-430发光免疫类检测试剂注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-1-431一次性使用透析器产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-1-432流式细胞仪配套用检测试剂注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-5-1733人类免疫缺陷病毒检测试剂临床研究注册技术审查指导 原则国家药品监督管理局2013-5-1734病原体特异性M型免疫球蛋白定性检测试剂注册技术审 查指导原则国家药品监督管理局2013-5-1735乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试剂注册技术审查 指导原则国家药品监督管理局2013-5-1736疝修补补片产品注册技术审查指导原则国
6、家药品监督管理局2013-10-1237一次性使用鼻氧管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-10-2338义齿制作用合金产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-10-2339一次性使用无菌手术包类产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-10-2340负压引流装置产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2013-10-2341药物滥用检测试剂技术审查指导原则国家药品监督管理局2014-3-1342肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂技术审查指导原 则国家药品监督管理局2014-3-1343弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体及G 型免疫球蛋白抗体
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