医疗机构高警示药品风险管理规范(2023版).docx
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1、医疗机构高警示药品风险管理规范(2023版)定义高警示药品是指一旦使用不当发生用药错误,会对患者造成严重伤害甚至会危及其生命的药品。高警示药品实行A、Bs C三级管理模式,其中:A级风险最高,一旦发生用药错误可导致患者死亡,应重点监护和管理;B级风险中等,一旦发生用药错误,会给患者造成严重伤害,但较A级低;C级风险最低,一旦发生用药错误会对患者造成伤害,但较B级低。A级高警示药品药物类别代表药物高浓度电解质10%氯化钠注射液、10%或15%氯化钾注射液、25%硫酸镁注射液高渗葡萄糖注射液,浓度20%50%葡萄糖注射液胰岛素,皮下或静脉用甘精胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液等麻醉药,普通、吸入或
2、静脉用丙泊酚、七氟烷、依托咪酯等抗心律失常药,静脉用胺碘酮、利多卡因等100mL灭菌注射用水(注射、吸入或冲洗用)灭菌注射用水肾上腺素受体激动药,静脉用肾上腺素、去甲肾上腺素等肾上腺素受体拮抗药,静脉用普蔡洛尔、美托洛尔、艾司洛尔等强心药,静脉用去乙酰毛花苗、米力农等抗栓药,非肠道用低分子量肝素、替罗非班、阿加曲班、比伐卢定、阿替普酶等抗肿瘤药物,静脉用顺始、紫杉醇、表柔比星等硬膜外或鞘内注射药利多卡因(硬膜外注射)、地塞米松(鞘内注射)等阿片类镇痛药,静脉用吗啡、舒芬太尼等吗啡、舒芬太尼等造影剂,静脉用碘海醇、碘克沙醇等其他硝普钠注射液、注射用三氧化二碑、阿托品注射液(规格5mg支)、肾上腺
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